Главная страница Клиентам
Новинки ассортимента

Новинки ассортимента

Новинки ассортимента

Барьерный риф
Барьерный риф
Кассета (саше) с перфорациями
Барьерный риф

Барьерный риф

Кассета (саше) с перфорациями

Форма выпуска и упаковка – Кассета (саше) с перфорациями

Состав:

Хлорит натрия, цеолит

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» предназначен для дезинфекции окружающего человека воздуха в медицинских организациях - в помещениях класса чистоты Г (кроме акушерских стационаров, включая отделения неонатологии), предприятиях общественного питания, продовольственной торговли, потребительских рынках, таможенных терминалах, на коммунальных объектах, в гостиницах, офисах, общежитиях, парикмахерских, массажных и косметических салонах, в санпропускниках, спорткомплексах, торгово-развлекательных центрах и других объектах сферы обслуживания населения.

1.2. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» производства Global Product Planning Co., Ltd. (Япония) представляет собой саше белого цвета с перфорациями, внутрь которого помещено активное вещество (5 г), содержащее хлорит натрия (20%) и цеолит (80%). После активации средство рекомендовано использовать в течение 30 суток.

Срок годности - 3 года со дня изготовления при условии хранения в невскрытой упаковке производителя.

Средство выпускается в герметичной алюминиевой упаковке, в которую помещена кассета (саше) с перфорациями, содержащая 5 г активного вещества.

1.3. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» обладает антимикробной активностью в отношении вирусов гриппа, в т.ч. типа А (включая птичий А H5N1 и свиной А H1N1) и бактерий в вегетативной форме (в т.ч. Staphylococcus aureus spp.).

1.4. При повреждении саше хлорит натрия (активный компонент средства) может попадать на кожу, в глаза, органы дыхания и вызывать раздражение.

Диоксид хлора образуется при активации саше и выделяется в воздух.

ПДК в воздухе рабочей зоны:

хлорит натрия - 1 мг/м3 (2 класс опасности, защита кожи и глаз);

диоксид хлора - 0,1 мг/м3 (1 класс опасности, остронаправленный механизм действия, защита кожи и глаз).

2. ПРИМЕНЕНИЕ

средства дезинфицирующего «Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф»

2.1. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» применяют для дезинфекции окружающего человека воздуха на объектах, указанных в п. 1.1.

2.2. Для активации средства необходимо вскрыть герметичную алюминиевую упаковку и извлечь саше. При вскрытии упаковки начинается медленное испарение активного компонента (диоксид хлора), обладающего антимикробной активностью, создавая в зоне дыхания человека «купол чистоты», объем которого в закрытом помещении составляет около 1 м3.

Максимальная эффективность средства достигается через 24 часа после активации и сохраняется в течение не менее 30 дней.

Гибель вирусов достигается через 10 мин воздействия, гибель бактерий - через 4 часа. Для создания максимальной эффективности необходимо использовать 2 саше. На открытом воздухе эффективность обеззараживания может снижаться вследствие влияния воздушных потоков.

2.3. Для удобства ношения средства рекомендовано использовать специальную ленту с держателем на шее или специальный держатель для закрепления саше на одежде. Вставляют саше в держатель так, чтобы отверстия держателя были направлены наружу.

2.4. На активированном саше отмечают дату начала его использования.

2.5. Через 30 суток использованные саше утилизируют и заменяют на новые.

3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

3.1. Использовать средство людям (персоналу), не страдающему аллергическими заболеваниями.

3.2. При использовании средства не вскрывать саше.

3.3. Не допускать попадания влаги (воды, пота) на саше.

3.4. Избегать касания саше с кожными покровами, нижним бельём, цветными вещами.

3.5. По завершении срока действия саше отправить на утилизацию.

3.6. Средство следует хранить в закрытых сухих хорошо проветриваемых помещениях, защищенных от действия прямого солнечного света, в упаковке изготовителя, в местах, недоступных детям.

4. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

4.1. При нарушении правил работы со средством могут возникнуть явления раздражения дыхательных путей, кожи и глаз.

При появлении признаков раздражения органов дыхания снять саше и выйти на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку прополоскать водой и выпить теплое питье. При необходимости обратиться к врачу.

4.2. При попадании содержимого саше на кожу смыть его под проточной водой.

4.3. При попадании содержимого саше в глаза следует немедленно! промыть их под проточной водой в течение нескольких минут. При раздражении слизистых оболочек закапать в глаза 20% или 30% раствор сульфацила натрия.

4.4. При попадании содержимого саше внутрь немедленно промыть рот и выпить несколько стаканов воды. Обратиться к врачу.

Эквапресс
Эквапресс
Капсулы с модифицированным высвобождением

Эквапресс

Эквапресс

Капсулы с модифицированным высвобождением

Форма выпуска и упаковка – Капсулы с модифицированным высвобождением

Состав:

Амлодипин + Индапамид + Лизиноприл

Показания

Артериальная гипертензия (пациенты, которым требуется комбинированная терапия).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина.
  • Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.
  • Повышенная чувствительность к индапамиду или другим производным сульфонамида.
  • Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата.
  • Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.).
  • Ангионевротический отёк в прошлом, включая связанный с применением ингибиторов АПФ.
  • Наследственный или идиопатический ангионевротический отёк.
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).
  • Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
  • Гипокалиемия.
  • Гемодинамически значимая обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, при тяжёлом аортальном стенозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии), гемодинамически значимый митральный стеноз.
  • Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда.
  • Шок (включая кардиогенный).
  • Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала).
  • Одновременное применение препарата Эквапресс и препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела).
  • Одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией.
  • Беременность и грудное вскармливание.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Наследственная непереносимость лактозы, галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (включая недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, ХСН неишемической этиологии III-IV класса, острый инфаркт миокарда (а также в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда), синдром слабости синусового узла, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (включая системную красную волчанку, склеродермию), миелосупрессия, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, первичный альдостеронизм, диета с ограничением соли, состояния, связанные со снижением объема циркулирующей крови (включая рвоту и диарею), пожилые пациенты, печеночная недостаточность.

Ослабленные пациенты или пациенты, получающие комбинированную терапию с препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, или антагонистами рецепторов к ангиотензину II (АРА II) (повышенный риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и почечной недостаточности при двойной блокаде РААС); нарушения водно-электролитного баланса; удлинение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ); гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом); гиперпаратиреоз; у пациентов негроидной расы.

Беременность и лактация:

Беременность

Применение препарата Эквапресс при беременности противопоказано.

Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата Эквапресс при беременности не проводились. При установлении беременности прием препарата Эквапресс нужно немедленно прекратить. Планирующие беременность пациентки должны перейти на другой гипотензивный препарат с установленным профилем безопасности при беременности.

Лизиноприл

Прием ингибиторов АПФ беременными женщинами во 2-3 триместрах может приводить к смерти плода или новорожденного. Для выявления возможного выраженного снижения АД, олигурии и гиперкалиемии показан тщательный контроль состояния новорожденных и детей грудного возраста, матери которых принимали ингибиторы АПФ в пренатальный период. Возможно развитие маловодия, а также гипоплазии лицевых костей, деформации костей лица и черепа, гипоплазии легких и нарушения развития почек у новорожденных. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. Лизиноприл проникает через плацентарный барьер. Лизиноприл противопоказан при беременности.

Амлодипин

Безопасность амлодипина при беременности не установлена, поэтому применение его во время беременности возможно только в случае, когда польза для матери превышает риск для новорождённого.

Индапамид

Как правило, диуретики противопоказаны во время беременности. Запрещено применять данные препараты для снижения физиологического отёка во время беременности. Диуретики могут привести к фетоплацентарной недостаточности и нарушению внутриутробного развития.

Период грудного вскармливания

Применение препарата Эквапресс противопоказано во время грудного вскармливания.

Лизиноприл

Отсутствуют данные о проникновении лизиноприла в грудное молоко. Во время лечения лизиноприлом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Амлодипин

Неизвестно, проникает ли амлодипин в грудное молоко. Известно, что другие БМКК, производные дигидропиридина, проникают в грудное молоко.

Индапамид

Не рекомендован кормящим матерям (индапамид проникает в грудное молоко).

Форма выпуска/дозировка

Капсулы с модифицированным высвобождением, 5 мг + 1,5 мг + 10 мг, 10 мг + 1,5 мг + 20 мг, 5 мг + 1,5 мг + 20 мг.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Диротон® Плюс
Диротон® Плюс
Капсулы с модифицированным высвобождением

Диротон® Плюс

Диротон® Плюс

Капсулы с модифицированным высвобождением

Форма выпуска и упаковка – Капсулы с модифицированным высвобождением

Состав:

Индапамид + Лизиноприл

Фармакотерапевтическая группа

гипотензивное средство комбинированное (диуретик + АПФ ингибитор).

Показания к применению

Эссенциальная артериальная гипертензия (пациенты, которым требуется комбинированная терапия).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.
  • Повышенная чувствительность к индапамиду или другим производным сульфонамида.
  • Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата.
  • Ангионевротический отёк в анамнезе, включая отёк Квинке, связанный с применением ингибиторов АПФ.
  • Наследственный или идиопатический ангионевротический отёк.
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).
  • Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
  • Гипокалиемия.
  • Одновременное применение препарата Диротон® Плюс и препаратов, содержащих алискирен, пациентами с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1,73 м2).
  • Беременность или грудное вскармливание.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Непереносимость лактозы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

С осторожностью

Стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, цереброваскулярные заболевания (включая недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (включая системную красную волчанку, склеродермию), миелосупрессия, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии у пациентов с единственной почкой, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, первичный альдостеронизм, диета с ограничением соли, состояния, связанные со снижением объема циркулирующей крови (включая рвоту и диарею), пожилые пациенты, печеночная недостаточность.

Ослабленные пациенты или пациенты, получающие комбинированную терапию другими антиаритмическими препаратами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); нарушения водно-электролитного баланса; удлинение интервала QT на ЭКГ; высокая концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови; гиперпаратиреоз.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Диротон® Плюс при беременности противопоказано.

Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата Диротон®Плюс у беременных женщин не проводились. При наступлении беременности необходимо немедленно прекратить прием препарата Диротонк Плюс. Планирующим беременность пациенткам следует прекратить приём препарата Диротон® Плюс и обратиться к врачу для подбора другого гипотензивного препарата с установленным профилем безопасности при беременности.

Индапамид

Как правило, диуретики противопоказаны во время беременности. Запрещено применять данные препараты для снижения физиологического отёка во время беременности. Диуретики могут привести к фетоплацентарной недостаточности и нарушению внутриутробного развития.

Лизиноприл

Прием ингибиторов АПФ беременными женщинами во 2-3 триместре может приводить к смерти плода или новорожденного. Показан тщательный контроль состояния новорожденных и детей грудного возраста, матери которых принимали ингибиторы АПФ в пренатальный период, для выявления возможного значимого снижения артериального давления, олигурии и гиперкалиемии. Возможно развитие маловодия, а также гипоплазии лицевых костей, деформации костей лица и черепа, гипоплазии легких и нарушения развития почек у новорожденных.

Лизиноприл может проникать через плацентарный барьер. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. Не следует начинать лечение лизиноприлом во время беременности.

Грудное вскармливание

Применение препарата Диротон® Плюс противопоказано в период грудного вскармливания.

Индапамид

Не рекомендован для кормящих матерей (индапамид проникает в грудное молоко).

Лизиноприл

Отсутствуют данные о проникновении лизиноприла в грудное молоко. Во время лечения лизиноприлом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Форма выпуска

Капсулы с модифицированным высвобождением, 1,5 мг + 5 мг, 1,5 мг + 10 мг, 1,5 мг + 20 мг. По 14 капсул в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 1, 2, 4, 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Лозап® АМ
Лозап® АМ
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Лозап® АМ

Лозап® АМ

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Форма выпуска и упаковка – Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Амлодипин+Лозартан, Гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист)

Новая упаковка

Регистрационный номер

ЛП-001481

Группировочное название

амлодипин + лозартан

Фармакотерапевтическая группа

гипотензивное средство комбинированное (блокатор «медленных» кальциевых каналов+ ангиотензина II рецепторов антагонист)

Код АТХ

C09DB06

Показания к применению

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2), тяжелая печеночная недостаточность, шок, обструкция выносящего тракта левого желудочка, гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда, применение у пациентов с нарушениями функции почек или пациентов, находящихся на гемодиализе, тяжелая артериальная гипотензия.

С осторожностью

двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия; состояние после трансплантации почки; аортальный или митральный стеноз; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; сердечная недостаточность с сопутствующими тяжелыми нарушениями функции почек; тяжелая сердечная недостаточность; сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; первичный гиперальдостеронизм; ангионевротический отек в анамнезе; печеночная недостаточность; нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда, синдром слабости синусового узла, артериальная гипотензия, одновременное применение с ингибиторами и индукторами изофермента CYP3A4, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность. Пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови – может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

применение препарата Лозап® АМ противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

препарат Лозап® АМ принимается внутрь вне зависимости от времени приема пищи. Рекомендуется запивать препарат достаточным количеством воды. Препарат Лозап® АМ можно принимать в комбинации с другими гипотензивными средствами. Рекомендуемая доза препарата Лозап® АМ – 1 таблетка 1 раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза препарата Лозап® АМ составляет 5 мг+100 мг 1 раз в сутки. Препарат Лозап® АМ в дозе 5 мг+50 мг назначают пациентам, которые не достигли адекватного контроля АД при применении амлодипина в дозе 5 мг или лозартана в дозе 50 мг в монотерапии. Препарат Лозап® АМ в дозе 5 мг+100 мг назначают пациентам, которые не достигли адекватного контроля АД при применении лозартана в дозе 100 мг или препарата Лозап® АМ в дозе 5 мг+50 мг. Пациенты, принимающие комбинированную терапию амлодипином и лозартаном в виде отдельных лекарственных препаратов, могут перейти на прием комбинированного препарата Лозап® АМ для повышения приверженности к терапии.

Побочное действие

(см. полную инструкцию по применению, приведены частые, очень частые и способные причинить серьезный ущерб здоровью побочные эффекты): головокружение, головная боль.

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг или 5 мг+100 мг.

Срок годности

2 года (в блистерах), 3 года (во флаконах). Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: по рецепту.

Перед назначением ознакомьтесь с полной инструкцией по применению.

Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), 125009, Москва, ул. Тверская, д. 22.

Тел.: (495) 721–14–00, факс: (495) 721–14–11, www.sanofi.ru

Рыбий жир Omega-3
Рыбий жир Omega-3
Капсулы массой 260,3 мг
Рыбий жир Omega-3

Рыбий жир Omega-3

Капсулы массой 260,3 мг

Форма выпуска и упаковка – Капсулы массой 260,3 мг

Состав:

Рыбий жир пищевой, капсулы: желатин, Е422, Е202

OMEGA-3 FISH OIL – MEG-3® - очищенный (безопасный), концентрированный (эффективный) и устойчивый продукт, который получают из океанической рыбы. Это полиненасыщенные жирные кислоты, а именно эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты, которые необходимы для здорового функционирования организма человека.

Доля содержания Омега-3 равна 560 мг, что составляет 28 % рекомендованного уровня суточного потребления. Для того, чтобы поддерживать общее состояние здоровья, необходимо не менее 250-500 мг комбинированного Омега 3 жирных кислот в день с высоким содержанием эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. Высокое содержание кислот в капсулах: эйкозапентаеновая кислота 128 мг и докозагексаеновая кислота 240 мг.

OMEGA-3 FISH OIL + Е – MEG-3® - очищенный (безопасный), концентрированный (эффективный) и устойчивый продукт, который получают из океанической рыбы. Присутствие Витамина Е - это гарантия снижения уровня холестерина, уменьшения риска развития аритмии и сердечных приступов. Совместный прием эти веществ гарантирует устойчивость Омега-3 к окислительным процессам и лучшую усвояемость.

Доля содержания Омега-3 равна 560 мг, что составляет 28 % рекомендованного уровня суточного потребления. Для того, чтобы поддерживать общее состояние здоровья, необходимо не менее 250-500 мг комбинированного Омега 3 жирных кислот в день с высоким содержанием эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. Высокое содержание кислот в капсулах: эйкозапентаеновая кислота 128 мг и докозагексаеновая кислота 240 мг.

Доля содержания Витамина Е равна 6 мг, что составляет 60 % рекомендованного уровня суточного потребления.

KIDS FISH OIL - рыбий жир является неотъемлемой частью здорового питания не только взрослых, но и детей. Растущему организму рыбий жир просто необходим, ведь его применение ускоряет формирование мозжечка, повышает интеллект ребёнка. Малыши, которые принимают этот продукт ежедневно, опережают своих сверстников в развитии на полгода и более.

Рекомендован детям от 3-х лет.

Содержит витамин Д3, который способствует формированию костной и мышечной ткани.

Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20
Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20
Таблетки, круглые, двояковыпуклые, кремового цвета, с вкраплениями
Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20

Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20

Таблетки, круглые, двояковыпуклые, кремового цвета, с вкраплениями

Форма выпуска и упаковка – Таблетки, круглые, двояковыпуклые, кремового цвета, с вкраплениями

Состав:

1 таблетка содержит кагоцела - 12 мг.

Фармакологические группы

Противовирусное средство

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное.

Показания препарата Кагоцел®

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;

лечение герпеса у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период лактации;

возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел противопоказан в период беременности и лактации.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее 4-го дня от начала заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Кагоцел®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Тадалафил-СЗ
Тадалафил-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Тадалафил-СЗ

Тадалафил-СЗ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Форма выпуска и упаковка – Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

ФДЭ-5 ингибитор

Фармакологические группы

Средство лечения эректильной дисфункции — ФДЭ-5 ингибитор

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — стимулирующее эректильную функцию.

Показания препарата Тадалафил-СЗ

эректильная дисфункция; симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (для дозировки 5 мг);

эректильная дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для дозировки 5 мг).

Противопоказания

повышенная чувствительность к тадалафилу или любому веществу, входящему в состав препарата;

прием препаратов, содержащих любые органические нитраты;

наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 мес, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД <90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 мес;

потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ-5); одновременное применение с доксазозином, другими ингибиторами ФДЭ-5, другими средствами терапии эректильной дисфункции, со стимуляторами гуанилатциклазы, таким как риоцигуат;

хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин);

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 18 лет.

С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью) (нет достаточных данных в отношении таких пациентов); одновременный прием альфа1-адреноблокаторов (одновременное применение этих препаратов может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов; при применении однократной дозы тадалафила не наблюдается симптоматической артериальной гипотензии при одновременном применении с тамсулозином, селективным альфа1A-адреноблокатором (см. «Взаимодействие»); предрасположенность к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или анатомическая деформация полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони); одновременный прием с ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок), гипотензивными средствами, ингибиторами 5-альфа-редуктазы.

Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики лечения.

Особые указания

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. препаратом Тадалафил-СЗ, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована. Имеются сообщения о возникновении приапизма при применении ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить необратимая импотенция.

Безопасность и эффективность комбинации препарата Тадалафил-СЗ с другими ингибиторами ФДЭ-5 и видами лечения эректильной дисфункции не изучались. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Как и другие ФДЭ-5 ингибиторы, тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что может приводить к транзиторному снижению АД. Перед назначением препарата Тадалафил-СЗ врачи должны тщательно рассмотреть вопрос, не будут ли пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием подвергаться нежелательному воздействию за счет таких сосудорасширяющих эффектов.

НАПИОН является причиной нарушения зрения, включая полную его потерю. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развития НАПИОН, по времени связанных с приемом ингибиторов ФДЭ-5. В настоящее время невозможно определить, существует ли прямая связь между развитием НАПИОН и приемом ингибиторов ФДЭ-5 или другими факторами. Врачи должны рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить прием тадалафила и обратиться за медицинской помощью. Врачи также должны сообщить пациентам, что у людей, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного развития НАПИОН.

Пациенты с предполагаемым диагнозом ДГПЖ должны пройти обследование для исключения рака предстательной железы.

Эффективность препарата Тадалафил-СЗ у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах малого таза или радикальную нейросберегающую простатэктомию, неизвестна. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения препаратом Тадалафил-СЗ необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 20 мг. По 10 или 14 табл. (дозировка 5 мг) или 4, 7, 8 или 10 табл. (дозировка 20 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 20 табл. в банке полимерной типа БП из ПЭНД с крышкой из ПЭВД или во флаконе полимерном из ПЭНД с крышкой из ПЭВД. Каждую банку, флакон (дозировки 5 и 20 мг), 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 14 табл. (дозировка 5 мг), или 1 контурную ячейковую упаковку по 4, 7, 8, 10 табл., или 2 контурные ячейковые упаковки по 10 табл. (дозировка 20 мг) помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Северная звезда», Россия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10
Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10
Суппозитории вагинальные
Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10

Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10

Суппозитории вагинальные

Форма выпуска и упаковка – Суппозитории вагинальные

Состав:

Неомицин - 35000 ME, нистатин - 100000 ME, полимиксин В - 35000 ME

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества: Неомицин - 35000 ME, нистатин - 100000 ME, полимиксин В - 35000 ME. Вспомогательные вещества: Макрогол 400 и макрогол 1500 в соотношении (5:95) до получения суппозитория массой 2400 мг.

Описание лекарственной формы

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Фармакологическая группа

Антибиотик комбинированный (антибиотики: аминогликозид + полиен + циклический полипептид).

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и полимиксин В активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida. Улучшает трофические процессы в слизистой влагалища.

Фармакокинетика

Равномерно распределяется по слизистой влагалища, оказывая местное бактерицидное и фунгицидное действие. Практически не всасывается с поверхности слизистой влагалища.

Показания

Лечение.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: неспецифические, грибковые, смешанные вагиниты, вульвовагиниты и цервиковагиниты.

Профилактика.

Предоперационная профилактика инфекционных осложнений при гинекологических вмешательствах;

до и после диатермокоагуляции шейки матки;

перед внутриматочными диагностическими процедурами;

перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. I триместр беременности. Период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью прекращают. В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

Для интравагинального применения. Лежа на спине, суппозиторий вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения 12 дней. Профилактический курс 6 дней.

В случае пропуска применения препарата возобновить лечение необходимо в обычной дозе. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Аллергические реакции, жжение, зуд, раздражение во влагалище. Аллергическая контактная экзема. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение системных эффектов (нефротоксичность, ототоксичность). При длительном применении возрастает риск возникновения аллергической контактной экземы.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)
NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)
Пастилки массой 2,5 г.
NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)

NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)

Пастилки массой 2,5 г.

Форма выпуска и упаковка – Пастилки массой 2,5 г.

Состав:

Сухие экстракты

Биологически активная добавка к пище

Форма выпуска

Пастилки массой 2,5 г.

2 блистера по 12 пастилок в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Состав (на 1 пастилку со вкусом лимона):

Действующие вещества:

Сухие экстракты, выделенные из:

  • Мяты колосистой листьев (Mentha piperita) - 5,75 мг
  • Солодки голой корней (Glycyrrihiza glabra) - 1,80 мг
  • Эвкалипта шаровидного листьев (Eucalyptus globulis) - 1,50 мг
  • Плодов апельсина (Citrus sinensis) - 0,50 мг
  • Коричника камфорного корней (Cinnamomum camphora) - 0,18 мг

Биологическое действие компонентов

Растительное средство NEOTRAVISIL содержит инновационную комбинацию из 4 экстрактов лекарственных трав: солодки, эвкалипта, камфоры, мяты, а также экстракт плодов апельсина, которые, благодаря комплексному эффекту компонентов, обеспечивают двойное действие: помогают при кашле и боли в горле.

Экстракт мяты колосистой обладает спазмолитическим, антисептическим, обезболивающим действием, в том числе используется при боли в горле и простудных заболеваниях.

Экстракт солодки голой обладает противовоспалительным, отхаркивающим, спазмолитическим действием; применяется при заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингит, трахеит, бронхит), сопровождающихся кашлем, хрипотой, болью в горле.

Экстракт эвкалипта шаровидного оказывает противомикробное, отхаркивающее, обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие; применяется при различных инфекционных заболеваниях, а также для их профилактики.

Экстракт плодов апельсина применяется для уменьшения количества мокроты, лечения кашля и простуды.

Полезные свойства компонентов проверены и подтверждены современными исследованиями и многолетним опытом применения.

Область применения

NEOTRAVISIL способствует снижению риска развития острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит) и болью в горле. NEOTRAVISIL показан к приему в качестве биологически активной добавки к пище – источника ментола, содержащей эфирные масла.

Рекомендации по применению

Взрослым рассасывать по 1 пастилке 4-6 раз в день. Максимальная суточная доза - 6 пастилок. Продолжительность приема 1-2 недели. При необходимости прием можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Срок годности

3 года с даты изготовления.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.

Реализация

Через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети. Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.E.003821.08.17 от 30.08.2017.

Производитель

«Lozen Pharma Pvt. Ltd.», Индия (Raghav Estate, KSSIDC Industrial Estate, Savanur - Shiggoan Road, Savanur Dist. Haveri - 581 118, Karnataka). Импортер / Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей): АО «РАНБАКСИ», 129223, г. Москва, пр-т Мира, д. 119, стр. 537/2; тел.: 8 (495) 234-56-11; 8 (495) 234-51-70.