Главная страница Клиентам
Новинки ассортимента

Новинки ассортимента

Новинки ассортимента

СТАПРЕДИН®
СТАПРЕДИН®
раствор для внутримышечного введения
СТАПРЕДИН®

СТАПРЕДИН®

Форма выпуска и упаковка

раствор для внутримышечного введения

Состав:

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: простаты экстракт (Стапредин) в пересчете на водорастворимые пептиды – 5,0 мг Вспомогательные вещества: глицин – 50,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл

Описание:

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

средство лечения хронического простатита.

Код ATX:

G04BX

Фармакологические свойства

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

Показания к применению

Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

  • гиперчувствительность;

  • детям и подросткам до 18 лет.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата СТАПРЕДИН® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.

По 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.

При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Производство готовой лекарственной формы:

г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2

Выпускающий контроль качества:

г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1

Владелец регистрационного удостоверения/наименование, адрес

организации, принимающей претензии потребителя:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25

Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10

http://www.endopharm.ru

Лактодепантол
Лактодепантол
суппозитории вагинальные
Лактодепантол

Лактодепантол

Форма выпуска и упаковка

суппозитории вагинальные

Состав:

Один суппозиторий содержит: действующее вещество: молочная кислота – 100 мг; вспомогательные вещества: смесь макроголов: макрогол 1500 – (92 – 98) %, макрогол 400 – (8 – 2) %.

Описание:

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа:

Антисептическое средство

Код АТХ: G01AD01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Молочная кислота является естественным продуктом жизнедеятельности молочнокислых бактерий влагалища, обеспечивает рН влагалищного секрета в диапазоне 3,5-4,5.

Суппозитории с молочной кислотой способствуют восстановлению и поддержанию

нормальных показателей рН и флоры влагалища, подавлению роста кислоточувствительной патогенной и условно патогенной флоры.

Молочная кислота создает кислотный резерв для коррекции наблюдающегося при

вагинальных инфекциях сдвига рН в щелочную сторону. Способствует повышению

естественной защиты влагалища от генитальных инфекций.

Фармакокинетика

Сведения о фармакокинетике отсутствуют.

Показания к применению

Нормализация нарушенной микрофлоры и рН влагалища, в том числе при бактериальном вагинозе (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, кандидозный вульвовагинит, детский возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Специальных исследований препарата Лактодепантол при беременности и в период

грудного вскармливания не проводилось. В исследованиях, проведенных у животных, отсутствовали какие-либо признаки токсического действия молочной кислоты на плод. В клинических исследованиях молочной кислоты в различных лекарственных формах для интравагинального введения проблем с безопасностью не было выявлено. Учитывая тот факт, что молочная кислота является промежуточным продуктом метаболизма млекопитающих и в норме содержится в организме человека, в т. ч. в околоплодных водах, грудном молоке, применение препарата Лактодепантол в период беременности и грудного вскармливания возможно после оценки потенциальной пользы для матери и риска для плода и младенца, находящегося на грудном вскармливании. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной

упаковки. Один вагинальный суппозиторий вводят во влагалище (лежа на спине при

слегка согнутых ногах) один раз в сутки. Курс лечения 10 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,

необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех

дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, зуд, в единичных случаях – жжение во влагалище, проходящие после отмены препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или

отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно обратиться к врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет сведений.

Особые указания

При появлении жжения и зуда рекомендуется провести обследование для исключения грибковой инфекции влагалища.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные 100 мг. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель/организация, принимающая претензии:

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88

Факс: (831) 430-72-28

Е-mail: med@stada.ru

БРЕЙНМАКС®
БРЕЙНМАКС®
капсулы
БРЕЙНМАКС®

БРЕЙНМАКС®

Форма выпуска и упаковка

капсулы

Состав:

На 1 капсулу: Действующие вещества: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 250,0 мг, мельдония дигидрат – 250,0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурзный -35,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 – 22,0 мг, макрогол 6000 – 20,0 мг, целлюлоха микрокристаллическая 102 – 10,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 6,8 мг, магния стеарат 5,5 мг. Капсула твердая желатиновая №00 Корпус капсулы: титана диоксид (Е 171) 2,0%, желатин – до 100,0%. Крышечка капсулы: титана диоксид (Е 171) 1,0%, краситель индиготин (Е 132) – 0,1333%, желатин – до 100,0%.

Описание

Твердые желатиновые капсулы №00. Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы синего цвета, непрозрачные. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие незначительного характерного запаха. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушаемые при надавливании стеклянной палочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство, метаболическое средство

Код ATX: N07XX, C01EB

Фармакологические свойства

БРЕЙНМАКС® - комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Фармакодинамика

Мельдоний

Структурный аналог гамма-бутиробетаина. Подавляет гамма- бутиробетаингидроксиназу, угнетает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот - производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А.

В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта аденозинтрифосфата (АТФ); одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма- бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. Мельдоний в условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. Механизм действия определяет многообразие его фармакологических эффектов: повышение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротекторное действие.

В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Оказывает тонизирующее действие на центральную нервную систему, устраняет функциональные нарушения со стороны соматической и вегетативной нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезируюших функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Мельдоний+Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Совместное применение мельдония и этилметилгидроксипиридина сукцината приводит к синергическому фармакодинамическому взаимодействию двух компонентов, что повышает нейропротекторную активность препарата. При применении комбинированного лекарственного препарата БРЕЙНМАКС® оказываемый противогипоксический, антиоксидантный, ноотропный и противоишемический эффект двух действующих веществ превосходит фармакологический эффект каждого из компонентов, применяемых в отдельности, что приводит к уменьшению клинических проявлений цереброваскулярной недостаточности, улучшению когнитивных функций, улучшению памяти и внимания, нормализации эмоционального состояния, уменьшению симптомов психического и физического перенапряжения, повышению работоспособности, увеличению толерантности к умственным и физическим нагрузкам.

В клинических исследованиях показано, что препарат БРЕЙНМАКС® по сравнению с монокомпонентами (мельдонием и этилметилгидроксипиридина сукцинатом) оказывает более выраженное положительное влияние на состояние пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде, повышая уровень дееспособности и мобильности пациентов, значительно уменьшая выраженность когнитивных нарушений и улучшая неврологический статус.

Фармакокинетика 

Мельдоний

После приема внутрь мельдоний быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 78 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Метаболизируется главным образом в печени с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения (T1/2) составляет при приеме внутрь зависит от дозы и составляет 3-6 часов. Следовые концентрации препарата длительно сохраняются в организме.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация (Cmax) при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания (MRT) препарата в организме при приеме внутрь – 4,9–5,2 часа. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3- оксипиридина фосфат образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) при приеме внутрь – 2,0–2,6 часа. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

В составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения:

  • ишемический инсульт (инфаркт мозга), транзиторная ишемическая атака;

  • дисцикуляторная энцефалопатия, цереброваскулярная недостаточность;

  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

  • сниженная работоспособность, астенические состояния;

  • умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов, см. «Особые указания»)

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;

  • острая печеночная недостаточность;

  • острая почечная недостаточность;

  • повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях);

  • беременность;

  • период лактации;

  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Хронические заболевания печени и почек, бронхиальная астма

Применение при беременности и в период грудного вскармливания 

Препарат БРЕЙНМАКС® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания связи недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Грудное вскармливание должно быть прекращено до начала приема препарата.

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат БРЕЙНМАКС® рекомендуется применять в первой половине дня.

Побочное действие

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 10 %); часто (> 1 %, но < 10 %); нечасто (> 0,1 %, но < 1 %); редко (> 0,01 %, но <0,1 %); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Мельдоний

Со стороны крови и лимфатической системы

Частота неизвестна: эозинофилия.

Со стороны иммунной системы

Редко - аллергические реакции (покраснение кожи кожная сыпь крапивница зуд припухлость ангионевротический отек).

Со стороны сердца 

Очень редко: тахикардия. Со стороны сосудов

Редко: снижение или повышение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: диспептические явления. 

Со стороны нервной системы 

Часто: головные боли;

Частота неизвестна: возбуждение.

Общие нарушения

Частота неизвестна: общая слабость.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат 

Нарушения со стороны иммунной системы:

Очень редко: ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень редко: сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень редко: головная боль.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.

Психические нарушения:

Очень редко - сонливость.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Препарат малотоксичен и не вызывает тяжелых нежелательных реакций.

Симптомы: снижение артериального давления, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением, общей слабостью. Сонливость, бессонница.

Лечение: лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мельдоний

Усиливает действие коронародилатирующих средств некоторых гипотензивных средств сердечных гликозидов. Можно сочетать с пролонгированными формами нитратов другими антиангинальными средствами антикоагулянтами антиагрегантами антиаритмическими средствами диуретиками бронхолитиками.

Ввиду возможного развития тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами (особенно альфа- адреноблокаторами и короткодействующими формами нифедипина).

Одновременное применение препарата с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается, поскольку может увеличиться риск возникновения нежелательных реакций.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

Особые указания

Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг контроля. С 1 января 2016 года мельдоний включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства.

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата.

Нет достаточных данных о применении препарата у детей до 18 лет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Форма выпуска

Капсулы, 250 мг+250 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 15, 30, 60, 90 капсул в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ℃ во вторичной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия

129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13

Производитель

АО «Биохимик», Россия

Юридический      адрес:     430030,     Республика      Мордовия,     г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

Адрес   места   производства:    430030,   Республика    Мордовия,   г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

Тел.: +7 (8342) 38-03-68

Мемантин – ВЕРТЕКС
Мемантин – ВЕРТЕКС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Мемантин – ВЕРТЕКС

Мемантин – ВЕРТЕКС

Форма выпуска и упаковка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Дозировка 10 мг действующее вещество: мемантина гидрохлорид – 10,0 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 – 152,5 мг; кальция гидрофосфат дигидрат – 50,0 мг; кроскармеллоза натрия – 12,5 мг; лактозы моногидрат – 10,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 5,0 мг; тальк – 5,0 мг; кремния диоксид коллоидный – 2,5 мг; магния стеарат – 2,5 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза – 4,0 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 1,552 мг, тальк – 1,568 мг, титана диоксид – 0,880 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (50 %), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19,4 %), тальк (19,6 %), титана диоксид (11 %)] – 8,0 мг. Дозировка 20 мг действующее вещество: мемантина гидрохлорид – 20,0 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 – 142,5 мг; кальция гидрофосфат дигидрат – 50,0 мг; кроскармеллоза натрия – 12,5 мг; лактозы моногидрат – 10,0 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 5,0 мг; тальк – 5,0 мг; кремния диоксид коллоидный – 2,5 мг; магния стеарат – 2,5 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза – 4,0 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 1,5520 мг, тальк – 1,5408 мг, титана диоксид – 0,8696 мг, краситель железа оксид желтый (железа оксид) – 0,0376 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (50 %), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19,4 %), тальк (19,26 %), титана диоксид (10,87 %), краситель железа оксид желтый (железа оксид) (0,47 %)] – 8,0 мг.

Описание

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, имеющие риску с каждой стороны, покрытые пленочной оболочкой белого цвета (дозировка 10 мг) и желтого цвета (дозировка 20 мг). На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Деменции средство лечения.

Код АТХ

N06DX01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

Фармакокинетика

Всасывание

Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация мемантина в плазме крови достигается через 3-8 часов после приема.

Распределение

Ежедневный прием суточной дозы 20 мг приводит к равновесной плазменной концентрации мемантина 70-150 нг/мл. При применении суточной дозы 5-30 мг было рассчитано отношение средней концентрации в цереброспинальной жидкости к концентрации в плазме крови, равное 0,52. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Около 45 % мемантина связывается с белками плазмы крови. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.

Метаболизм

80 % циркулирующего в крови мемантина представлено неизменным веществом. Основными метаболитами являются N-3,5-диметилглудантан, смесь изомеров
4- и 6-гидроксимемантина, 1-нитрозо-3,5-диметиладамантан. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. При экспериментах in vitro не выявлено метаболизма, осуществляемого изоферментами цитохрома P450.

Выведение

Мемантин выводится преимущественно почками. Выведение происходит однофазно, период полувыведения составляет 60-100 часов. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м2, часть общего почечного клиренса достигается за счет канальцевой секреции. Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, возможно опосредованную катионными транспортными белками. Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением питания, например, переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или вследствие интенсивного применения щелочных желудочных буферов.

Линейность

Исследования, проведенные у добровольцев, показали линейность фармакокинетики в диапазоне доз 10-40 мг.

Фармакокинетическая/фармакодинамическая зависимость

При применении мемантина в дозе 20 мг/сут уровень концентрации в цереброспинальной жидкости соответствует величине константы ингибирования, что для мемантина составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга.

Показания к применению

Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к мемантину или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
  • печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

  • тиреотоксикоз;
  • эпилепсия, предрасположенность к эпилепсии;
  • судороги (в том числе в анамнезе);
  • одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан);
  • наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианскую диету, обильный прием щелочных желудочных буферов);
  • почечный канальцевый ацидоз;
  • тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванных бактериями рода Proteus;
  • инфаркт миокарда (в анамнезе);
  • сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • почечная недостаточность;
  • печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение при беременности противопоказано, так как данных о влиянии мемантина на течение беременности нет. Экспериментальные исследования, проведенные на животных, указывают на возможность замедления внутриутробного роста при уровне воздействия идентичных или несколько более высоких концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Период грудного вскармливания

Сведений о выделении мемантина с грудным молоком нет, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Терапию мемантином следует начинать и проводить под наблюдением врача с опытом диагностики и лечения деменции альцгеймеровского типа. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями. Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать прием препарата пациентом. Переносимость и дозировку мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых трех месяцев после начала лечения. После этого клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения должны пересматриваться согласно действующим клиническим рекомендациям. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом препарата.
Препарат следует принимать внутрь один раз в сутки и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи. Начинать лечение мемантином рекомендуют с применения минимально эффективных доз.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥ 1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Инфекции и инвазии:

редко – грибковые инфекции;
частота неизвестна – кандидоз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

часто – гиперчувствительность к компонентам препарата;
частота неизвестна – аллергические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Психические нарушения:

нечасто – спутанность сознания, галлюцинации (галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа тяжелой степени);
частота неизвестна – психотические реакции, нарушение сознания, повышенная возбудимость, депрессия, беспокойство, суицидальные мысли.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто – головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия;
нечасто – нарушение походки;
очень редко – судороги, мышечный гипертонус.

Нарушения со стороны сердца:

нечасто – сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны сосудов:

часто – повышение артериального давления;
нечасто – венозный тромбоз/тромбоэмболия;
частота неизвестна – повышение внутричерепного давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

часто – одышка.

Желудочно-кишечные нарушения:

часто – запор;
нечасто – тошнота, рвота;
частота неизвестна – панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

частота неизвестна – гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

частота неизвестна – тромбоцитопеническая пурпура.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

частота неизвестна – острая почечная недостаточность, цистит, повышение либидо.
Лабораторные и инструментальные данные: часто – повышение активности «печеночных» ферментов;
частота неизвестна – агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения.

Прочие:

нечасто – повышенная утомляемость.

Передозировка

Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.

Симптомы

Передозировка при приеме относительно больших доз мемантина (200 мг однократно, или 105 мг в сутки в течение 3 дней) выражается симптомами утомляемости, слабости и/или диареи или отсутствием симптомов. Передозировка при приеме до 140 мг мемантина однократно или неизвестного количества мемантина выражается симптомами, связанными с центральной нервной системой (спутанность сознания, сонливость, головокружение, вертиго, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, нарушение походки) и/или желудочно-кишечными нарушениями (рвота, диарея).

В наиболее серьезных случаях передозировки пациент выживал после приема более чем 2000 мг мемантина с нежелательными явлениями со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, позже диплопия, ажитация). Пациент получал симптоматическую терапию и плазмаферез, и выздоровел без последствий.
Другой описанный случай серьезной передозировки – 400 мг мемантина однократно. Пациент выздоровел без последствий. Отмечались нежелательные явления со стороны нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, ступор, приступы судорог, сонливость, бессознательное состояние.

Лечение

Симптоматическая терапия, промывание желудка, прием адсорбентов (активированного угля), подкисление мочи, форсированный диурез (при необходимости). Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергическими средствами их действие может усиливаться.

При одновременном применении мемантина с барбитуратами, нейролептиками их действие может уменьшаться.

При одновременном применении мемантина с дантроленом или баклофеном, а также со спазмолитиками их действие может изменяться (усилиться или уменьшиться), поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином из-за риска развития психоза. Оба соединения являются антагонистами NMDA-рецепторов. Риск развития психоза также повышен при одновременном применении мемантина с фенитоином, кетамином и декстрометорфаном.

При одновременном применении мемантина с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином увеличивается риск повышения концентрации мемантина в плазме крови.

При одновременном применении мемантина с гидрохлортиазидом возможно снижение концентрации гидрохлортиазида в плазме крови за счет увеличения его выведения из организма.

Возможно повышение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимающих одновременно пероральные непрямые антикоагулянты (варфарин). Рекомендуется регулярно проводить мониторинг протромбинового времени или МНО у пациентов, принимающих одновременно непрямые антикоагулянты.

Одновременное применение мемантина с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.

По данным проведенных фармакокинетических исследований, у молодых здоровых добровольцев при однократном одновременном приеме мемантина с глибенкламидом/ метформином или донепезилом эффектов лекарственного взаимодействия выявлено не было.

Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев.

В исследованиях in vitro мемантин не ингибировал изоферменты CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, монооксигеназу, содержащую флавин, эпоксидгидролазу, а также сульфатирование.

Особые указания

При щелочной реакции мочи у пациентов требуется более тщательное наблюдение за такими пациентами из-за замедления
выведения мемантина. К факторам, вызывающим повышение pH мочи, относятся: резкие изменения в режиме питания, например, замена богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или интенсивное применение щелочных желудочных буферов. Кроме того, pH мочи может повышаться вследствие почечного канальцевого ацидоза или тяжелой инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями рода Proteus.

Данные о применении мемантина у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией ограничены, поэтому необходимо тщательное медицинское наблюдение за такими пациентами.

С осторожностью применять у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе) и предрасположенностью к эпилепсии.
Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин, кетамин и декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, в связи с чем побочные реакции (в основном со стороны центральной нервной системы) могут возникать чаще и быть более выраженными.

Препарат Мемантин ВЕРТЕКС содержит лактозы моногидрат. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат Мемантин  ВЕРТЕКС.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

У пациентов с деменцией альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызвать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг.
10, 15 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
30 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности, укупоренной крышкой полимерной натягиваемой с контролем первого вскрытия.
3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства: г. Санкт-Петербург,
Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.
Тел./факс: (812) 322-76-38

Висмута трикалия дицитрат – ВЕРТЕКС
Висмута трикалия дицитрат – ВЕРТЕКС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Висмута трикалия дицитрат – ВЕРТЕКС

Висмута трикалия дицитрат – ВЕРТЕКС

Форма выпуска и упаковка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: висмута трикалия дицитрат – 304,6 мг (в пересчете на оксид висмута Bi2 O3) – 120,0 мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 70,6 мг, повидон К-30 – 17,7 мг, полакрилин калия – 23,6 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 6,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза 2910 – 3,2 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) – 1,1 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу 2910 (74,4 %), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) (25,6 %)] – 4,3 мг.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, без запаха или со слабым характерным запахом. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенное, антисептическое кишечное и вяжущее средство.

Код АТХ

A02BX05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.

Фармакокинетика

Висмута трикалия дицитрат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания к применению

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori;
  • хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori;
  • синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи;
  • функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к висмута трикалия дицитрату или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
  • беременность;
  • прием других препаратов, содержащих висмут;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 4 лет;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • выраженное нарушение функции почек (тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и хроническая почечная недостаточность).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению у беременных женщин. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12-ти лет препарат назначают по 1 таблетке

4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи (завтрак, обед, ужин) и на ночь, или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи (завтрак, ужин).

Детям от 8 до 12 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи (завтрак, ужин).

Детям от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1 – 2 таблетки в сутки (соответственно, в 1 – 2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).

Таблетки принимают за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Не рекомендуется запивать таблетки молоком. Продолжительность курса лечения 4-8 недель. После окончания приема препарата не рекомендуется принимать лекарственные средства, содержащие висмут (например, Викалин, Викаир) в течение 2 месяцев.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Если в течение лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥ 1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Желудочно – кишечные нарушения:

очень часто – окрашивание кала в черный цвет;
нечасто – тошнота, рвота, диарея или запоры.

Нарушения со стороны иммунной системы:

очень редко – анафилактические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

нечасто – кожная сыпь, зуд.

Нарушения со стороны нервной системы:

очень редко – при длительном применении в высоких дозах – энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.
Побочные эффекты являются обратимыми и быстро проходят после отмены препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в дозах, в десятки раз превышающих рекомендованные, или при длительном применении завышенных доз препарата возможно развитие отравления висмутом.

Симптомы: диспепсия, сыпь, воспаление слизистой оболочки полости рта, характерное потемнение в виде голубых линий на деснах; при длительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно нарушение функции почек.
Эти симптомы полностью обратимы при отмене препарата.

Лечение: специфического антидота нет. При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия, направленная на поддержание функции почек. В случае передозировки также показано назначение солевых слабительных. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи – димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. При развитии тяжелого нарушения функции почек показано проведение гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В течение получаса до и получаса после приема висмута трикалия дицитрата не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также прием пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность висмута трикалия дицитрата.

Совместное применение висмута трикалия дицитрата с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.
Препарат не применяют одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими висмут, так как одновременное применение нескольких препаратов висмута повышает риск развития побочных эффектов, в том числе риск развития энцефалопатии.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения препаратом не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.

При применении препарата возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

Во время терапии не рекомендуется прием алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о влиянии висмута трикалия дицитрата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг.

14 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

По 28, 30, 32, 56, 60, 112 или 120 таблеток в банке из полиэтилена низкого давления, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.

2, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток, 2, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.
Тел./факс: (812) 322-76-38

Итоприд – ВЕРТЕКС
Итоприд – ВЕРТЕКС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Итоприд – ВЕРТЕКС

Итоприд – ВЕРТЕКС

Форма выпуска и упаковка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: итоприда гидрохлорид – 50,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка: [гипромеллоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), тальк, титана диоксид] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу), тальк, титана диоксид].

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Моторики ЖКТ стимулятор – ацетилхолина выброса стимулятор.

Код АТХ

A03FA

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Итоприда гидрохлорид – это гастропрокинетик для приема внутрь. Лекарственная форма и состав таблеток обеспечивают немедленное высвобождение действующего вещества. Итоприд характеризуется двойным механизмом действия: антагонизм к D2-дофаминовым рецепторам и ингибирование ацетилхолинэстеразы. В результате действия итоприда увеличивается концентрация ацетилхолина, что приводит к усилению моторики желудка, повышению тонуса нижнего пищеводного сфинктера (НПС), ускорению процесса опорожнения желудка и улучшению гастродуоденальной координации.

Итоприда гидрохлорид также оказывает противорвотный эффект за счет взаимодействия с

D2-дофаминовыми рецепторами, расположенными в хеморецепторной триггерной зоне продолговатого мозга. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Действие итоприда у пациентов с функциональной диспепсией приводит к снижению выраженности симптомов (общая оценка пациентом, постпрандиальная тяжесть в животе, раннее насыщение). Применение итоприда пациентами с диабетическим гастропарезом способствовало ускорению эвакуации из желудка жидкой и твердой пищи. У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) итоприд уменьшает количество преходящих расслаблений нижнего пищеводного сфинктера и уменьшает продолжительность времени с высокой кислотностью в пищеводе (рН < 4).

При совместном применении итоприда гидрохлорид с альфа-липоевой кислотой наблюдалось ускорение процесса опорожнения желудка и снижение уровня гастрина и мотилина в сравнении с монотерапией итопридом.

Итоприда гидрохлорид оказывает высокоспецифичное действие на верхний отдел желудочно-кишечного тракта. Итоприда гидрохлорид ускоряет опорожнение желудка. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика

Всасывание

Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Относительная биодоступность составляет 60 %, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах 0,28 мкг/мл) достигается через 0,5-0,75 ч после приема 50 мг итоприда гидрохлорида.

При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика итоприда и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.

Распределение

Итоприда гидрохлорид на 96 % связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15 % от общего связывания.

Итоприд активно распределяется в ткани (объем распределения Vdβ=6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение в головной и спинной мозг минимальное.

Итоприд проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3 % от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы.

Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

По данным фармакокинетических исследований CYP-опосредованных реакций invivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на изоферменты CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на СYР или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы.

Выведение

Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема внутрь в терапевтической дозе (50 мг) у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4 % соответственно. Период полувыведения итоприда составляет около 6 ч.

Показания к применению

Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как:

  • вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота;
  • функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
  • пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией;
  • детский возраст до 16 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • у пациентов с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и синдромом глюкозо – галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью категории пациентов, для которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания.

Пациентам пожилого возраста итоприд следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Фертильность

Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют. Тем не менее, исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния итоприда на фертильность.

Беременность

На данный момент имеется ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по применению итоприда у беременных женщин. Исследования на животных не выявили признаков прямого или непрямого отрицательного влияния итоприда, указывающих на репродуктивную токсичность. В целях предосторожности следует избегать применения итоприда при беременности.

Период грудного вскармливания

Итоприд выделяется с молоком у животных, однако на данный момент отсутствует достаточное количество данных о выделении итоприда с грудным молоком у человека. При кормлении грудью нельзя исключать риск влияния итоприда на ребенка. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене/перерыве в приеме препарата следует принимать, основываясь на оценке пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы итоприда для матери.

Побочное действие

Следующие побочные эффекты наблюдались у 998 пациентов при применении итоприда в стандартной суточной дозе 150 мг или ниже в ходе 4 плацебо-контролируемых, 4 сравнительных и 13 неконтролируемых интервенционных клинических исследованиях с частотой [часто (≥1/100 и <1/10) и нечасто (≥1/1000 и <1/100)]. В категориях с частотой очень часто (≥1/10), редко (≥1/10000 и <1/1000) или очень редко (<1/10000) нежелательных реакций не наблюдалось.

Система органов по классификации медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA)      Частота      Нежелательные эффекты
Желудочно – кишечные нарушения Часто
Нечасто
   
Боль в животе, диарея.
Повышенное слюноотделение

Лабораторные и инструментальные данные Нечасто Повышение активности аланинаминотрансферазы (AЛT), снижение количества лейкоцитов
Нарушения со стороны нервной системы Нечасто Головокружение, головная боль
Нарушения со стороны кожи и подкожнной клетчатки Нечасто Сыпь

Следующие побочные эффекты были выявлены в ходе пострегистрационного применения итоприда, исходя из имеющихся данных оценить их частоту не представляется возможным.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидную реакцию.

Нарушения со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в крови.

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тремор.

Желудочно – кишечные нарушения: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение и тошнота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, эритема и зуд.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия.

Лабораторные и инструментальные данные: повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (AЛT), гамма - глютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

Передозировка

При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Метаболическое взаимодействие не ожидается, так как итоприд первично метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не с участием системы цитохрома CYP450.

При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдалось.

Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, принимаемых внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также лекарственных форм с замедленным высвобождением или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.

Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Особые указания

Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции. Данные о длительном применении итоприда отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось.

Однако в период лечения итопридом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора), так как применение итоприда может вызвать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.

14 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

14, 40, 70, 80 или 100 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.

1 или 5 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.
Тел./факс: (812) 322-76-3

Миражэль
Миражэль
Гель вагинальный, 90 мг/доза.
Миражэль

Миражэль

Форма выпуска и упаковка

Гель вагинальный, 90 мг/доза.

Состав:

1 г/1 доза препарата содержит: действующее вещество: прогестерон – 80,0 мг в 1 г / 90,0 мг в 1 дозе; вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), парафин жидкий (минеральное масло), поликарбофил, твердый жир, карбомер (карбомер гомополимер тип В), сорбиновая кислота, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Однородный гель белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гестаген.

Код АТХ

G03DА04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Миражэль содержит прогестерон, идентичный эндогенному гормону желтого тела яичника. Вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), в секреторную фазу. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб.

Прогестерон ингибирует секрецию гипоталамических факторов высвобождения ФСГ и лютеинизирующего гормона. В малых дозах увеличивает, а в больших – подавляет образование в гипофизе гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию. Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию. Прогестерон в виде вагинального геля включен в полимерную систему доставки, которая связывается со слизистой оболочкой влагалища и обеспечивает непрерывное высвобождение, по крайней мере, в течение 3 дней.

Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК; способствует образованию нормального эндометрия; стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира; повышает утилизацию глюкозы, увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина; способствует накоплению в печени гликогена; повышает выработку альдостерона.

Фармакокинетика

Всасывание

После интравагинального введения скорость всасывания прогестерона меньше чем при приеме внутрь. При интравагинальном введении геля в дозе 90 мг, время достижения максимальной концентрации прогестерона в крови (11 нг/мл) составляет около 6 часов.

Распределение

Прогестерон интенсивно связывается с белками плазмы, особенно альбумином (около 80 %) и кортикостероид-связывающим глобулином (около 17 %).

Метаболизм

Прогестерон метаболизируется преимущественно в печени. Интравагинальный путь введения значительно снижает эффект «первого прохождения» через печень. Основной метаболит – 3-α, 5-β-прегнандиол, выводится почками.

Показания к применению

  • поддержание лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции;
  • вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона;
  • заместительная гормональная терапия (ЗГТ) в постменопаузе (в комбинации с эстрогенными препаратами).

Противопоказания

  • гиперчувствительность к прогестерону и/или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата;
  • кровянистые выделения/кровотечения из половых путей неясной этиологии;
  • острая порфирия;
  • злокачественные опухоли половых органов или молочной железы или подозрение на их наличие;
  • острые тромбозы или тромбофлебиты, тромбоэмболические заболевания, острое нарушение мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе);
  • неполный аборт;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • сердечно-сосудистая недостаточность;
  • нарушения функции печени;
  • сахарный диабет;
  • бронхиальная астма;
  • эпилепсия;
  • мигрень;
  • депрессия;
  • гиперлипопротеинемия.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Препарат Миражэль может применяться в первом триместре беременности при недостаточности функции жёлтого тела. Применение в более поздний период беременности не рекомендовано.

Период грудного вскармливания

Применение препарата Миражэль в период грудного вскармливания противопоказано.

Несмотря на то, что некоторое количество геля остается в аппликаторе, Вы получаете всю необходимую дозу. После каждого применения аппликатор необходимо промыть теплой водой для удаления остатков геля и просушить при комнатной температуре.

Побочное действие

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Желудочно-кишечные нарушения: боли в животе.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, зуд и жжение во влагалище, раздражение слизистой влагалища в области аппликации.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Миражэль не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет данных о взаимодействии прогестерона в форме вагинального геля с другими лекарственными препаратами.

Применение препарата совместно с другими интравагинальными средствами не рекомендуется.

Особые указания

В состав препарата Миражэль входит сорбиновая кислота, которая может вызывать местную кожную реакцию (контактный дерматит) и раздражение слизистой влагалища.

Перед началом лечения необходимо выполнить обследование молочных желез и органов малого таза, в том числе тест Папаниколау. При длительной терапии должны проводиться регулярные гинекологические осмотры для исключения развития гиперплазии эндометрия.

Необходимо соблюдать осторожность при применении у пациенток с такими состояниями как нарушения функции печени, гиперлипопротеинемия.

Применение препарата не показано при угрожающем аборте. При диагностированной замершей беременности применение препарата следует прекратить. Для того чтобы предотвратить возможность возникновения угрожающего выкидыша при применении препарата, следует определять концентрацию хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и проводить ультразвуковое исследование.

При внезапном кровотечении или нерегулярных кровотечениях из половых путей, следует исключить органическую патологию. При появлении кровотечения из половых путей неясной этиологии следует провести соответствующее обследование.

Пациентки, применяющие препараты прогестерона (особенно с факторами риска развития тромботических нарушений), должны наблюдаться врачом на предмет ранних проявлений таких состояний как тромбофлебит, цереброваскулярные расстройства, тромбоэмболия легочной артерии и тромбоз сетчатки глаза. При наличии или подозрении на любой из симптомов тромбоза применение препарата следует немедленно прекратить.

С применением гормональных препаратов ассоциирован риск тромбоэмболии (в первую очередь с применением эстрогенов, но не исключена и связь с прогестагенами). У женщин с риском тромбоэмболических событий в анамнезе (в том числе семейном) применение прогестерона может повышать вероятность тромбоэмболии, особенно при беременности. В подобных случаях необходимо проводить оценку соотношения ожидаемой пользы и возможного риска при применении препарата.

Так как прогестагены обладают свойствами задерживать жидкость в организме, пациентки должны находиться под тщательным наблюдением при наличии таких заболеваний как эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, нарушение функции почек.

Следует проводить наблюдение за пациентками, имеющими в анамнезе депрессию. Рекомендуется прервать лечение при появлении депрессии.

У небольшого количества пациенток, получающих эстроген-прогестагенную терапию, может наблюдаться снижение толерантности к глюкозе. Механизм этого нарушения не известен. В связи с этим пациентки с сахарным диабетом при применении препаратов прогестерона должны находиться под тщательным наблюдением.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Учитывая возможное появление сонливости на фоне терапии препаратом Миражэль, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гель вагинальный, 90 мг/доза.
20 г или 50 г в тубе алюминиевой.
Одна туба по 20 г вместе с одним аппликатором и инструкцией по применению или одна туба по 50 г вместе с тремя аппликаторами и инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А
или
197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.

Орниона®
Орниона®
Крем вагинальный 0,1 %.
Орниона®

Орниона®

Форма выпуска и упаковка

Крем вагинальный 0,1 %.

Состав:

1 г крема содержит: действующее вещество: эстриол – 1,0 мг; вспомогательные вещества: глицерол (глицерин) – 120,0 мг; стеариловый спирт – 88,4 мг; спирт этиловый 95 % (этанол 95 %) – 50,0 мг; цетиловый спирт – 36,7 мг; макрогола 25 цетостеариловый эфир – 32,4 мг; цетилпальмитат – 15,0 мг; сорбитана стеарат – 7,6 мг; молочная кислота (в пересчете на 100 %) – 4,0 мг; натрия гидроксид – 1,2 мг; хлоргексидина дигидрохлорид (хлоргексидина гидрохлорид) – 0,1 мг; вода очищенная – до 1,0 г.

Описание

Однородный крем белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Эстроген.


Код АТХ

G03СА04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом препарата Орниона® является эстриол – аналог естественного женского гормона эстриола. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде и ослабляет симптомы постменопаузы. Наиболее эффективно применение эстриола в лечении мочеполовых расстройств. В случае атрофии слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта эстриол способствует нормализации эпителия мочевыводящих и половых путей и способствует восстановлению нормальной микрофлоры и физиологического рН во влагалище. В результате чего повышается сопротивляемость эпителия мочевыводящих и половых путей к инфекции и воспалению; уменьшается сухость слизистой оболочки и зуд во влагалище, болезненность при половом акте, вероятность возникновения инфекций влагалища и мочевыводящих путей; терапия эстриолом способствует нормализации мочеиспускания и предотвращает недержание мочи.
В отличие от других эстрогенов, эстриол обладает коротким периодом действия (в ядрах клеток эндометрия он удерживается в течение короткого промежутка времени). Предполагается, что одноразовое введение суточной дозы не вызывает пролиферации эндометрия. Поэтому не требуется циклического введения прогестагена и не возникает кровотечений «отмены».

Фармакокинетика

Абсорбция

При интравагинальном применении эстриола обеспечивается оптимальная биодоступность в месте действия. Эстриол всасывается и попадает в общий кровоток, что проявляется быстрым увеличением концентрации несвязанного эстриола в плазме.

После интравагинального введения в дозе 0,5 мг максимальная концентрация эстриола (100 пг/мл) в плазме наблюдается через 1-2 ч после введения.

Распределение

В плазме 90 % эстриола связывается с альбумином. В отличие от других эстрогенов практически не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны.

Метаболизм

Метаболизм эстриола заключается в основном в переходе в конъюгированное и неконъюгированное состояние при кишечно-печеночной рециркуляции.

Выведение

Эстриол, будучи конечным продуктом метаболизма, в основном, выводится почками в связанном виде. Только небольшая часть (2 %) выводится через кишечник, в основном, в виде несвязанного эстриола. Период полувыведения эстриола составляет примерно 6-9 часов.

Показания к применению

  • заместительная гормональная терапия (ЗГТ): лечение атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочевыводящих и половых путей, связанной с дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе;
  • пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузальном периоде при проведении хирургического вмешательства влагалищным доступом;
  • как вспомогательное средство диагностики при получении атрофической картины цервикального мазка.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к эстриолу и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
  • диагностированный, в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы (РМЖ);
  • диагностированные эстрогенозависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия);
  • кровотечение из влагалища неясной этиологии;
  • нелеченная гиперплазия эндометрия;
  • наличие венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);
  • подтвержденные тромбофилические нарушения (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III и т. д.);
  • артериальный тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда, инсульт, цереброваскулярные нарушения; или продромальные состояния (в том числе транзиторная ишемическая атака, стенокардия);
  • заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
  • порфирия;
  • беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Под тщательным наблюдением врача эстриол следует применять при наличии, в том числе в анамнезе, любых из нижеперечисленных заболеваний/состояний или факторов риска:

  • лейомиома (фибромиома матки) или эндометриоз;
  • факторы риска развития тромбозов и тромбоэмболий;
  • факторы риска эстрогенозависимых опухолей (в том числе, наличие в семейном анамнезе РМЖ у родственников 1-й линии (мать, сестры));
  • артериальная гипертензия;
  • доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени);
  • сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее;
  • желчекаменная болезнь;
  • желтуха (в т. ч. в анамнезе во время предшествующей беременности);
  • хроническая сердечная или почечная недостаточность;
  • мигрень или головная боль тяжелой степени;
  • системная красная волчанка;
  • гиперплазия эндометрия в анамнезе;
  • эпилепсия;
  • бронхиальная астма;
  • отосклероз;
  • семейная гиперлипопротеинемия;
  • панкреатит.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Орниона® при беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Применение препарата Орниона® в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочное действие

Как и в случае применения любого другого препарата, который наносится на поверхности слизистых оболочек, крем может иногда вызывать местное раздражение или зуд. Иногда могут отмечаться напряженность, болезненность, чувствительность и увеличение размеров молочных желез. Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и преходящими, но в то же время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы.

Также встречаются: ациклические кровянистые выделения, кровотечения «прорыва», метроррагия.

При ЗГТ с использованием эстроген-прогестерон содержащих препаратов наблюдались так же следующие побочные эффекты, связь которых с использованием эстриола не доказана:

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы):

доброкачественные и злокачественные эстрогенозависимые неоплазии, т.е. рак эндометрия и молочных желез (дополнительную информацию см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

Нарушения со стороны сосудов:

венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен ног или таза, эмболия сосудов лёгких) чаще возникает при применении ЗГТ, чем при отсутствии терапии (дополнительную информацию см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

Нарушения со стороны сердца:

инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны нервной системы:

инсульт.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

желчекаменная болезнь.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

хлоазма, многоформная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура.

Психические расстройства:

возможная деменция.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

повышение либидо.

Передозировка

При интравагинальном введении вероятность передозировки крема мала.

Симптомы

При случайном приеме внутрь возможны: тошнота, рвота, вагинальные кровотечения, головная боль.

Лечение

Специфического антидота нет. При необходимости следует проводить симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В клинической практике не отмечено взаимодействия между препаратом Орниона® и другими лекарственными средствами.

Метаболизм эстрогенов может усиливаться при их применении в сочетании с соединениями, которые индуцируют ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных средств, в особенности, ферменты цитохрома Р 450, например, такие как противосудорожные средства (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и противомикробные средства (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренц).

Ритонавир и нелфинавир проявляют индуцирующие свойства при применении в сочетании со стероидными гормонами. Растительные препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), также могут индуцировать метаболизм эстрогенов.

Повышенный метаболизм эстрогенов может привести к снижению их клинического эффекта.

Эстриол усиливает действие гиполипидемических лекарственных средств; ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных, гипогликемических лекарственных средств.

Лекарственные средства для общей анестезии, наркотические анальгетики, анксиолитики, некоторые гипотензивные лекарственные средства, этанол снижают эффективность препарата.

Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают действие эстриола.

Особые указания

ЗГТ с целью лечения симптомов дефицита эстрогенов необходимо проводить только в отношении симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни женщины. Не менее одного раза в год следует проводить тщательную оценку соотношения «пользы-риска», продолжение терапии обосновано только в случае превышения пользы применения препарата над риском. Существуют ограниченные доказательства рисков, связанных с ЗГТ, при лечении преждевременной менопаузы. Ввиду низкого абсолютного риска у более молодых женщин соотношение «польза-риск» у них благоприятнее, чем у более пожилых.

Медицинское обследование/наблюдение

Перед началом или возобновлением ЗГТ после ее прерывания необходимо собрать подробный индивидуальный и семейный анамнез, провести общий и гинекологический осмотр (включая обследование молочных желез и органов малого таза). В период терапии рекомендуется проводить периодические медицинские осмотры, частота и характер которых определяется индивидуально. Женщина должна быть проинформирована о необходимости сообщения врачу о возможных изменениях в молочных железах. Обследования, включая соответствующие методы визуализации, например, маммографию, необходимо проводить в соответствии с принятыми в настоящее время стандартами обследования и в зависимости от каждого конкретного случая.

Причины для немедленной отмены терапии

Терапию следует немедленно прекратить в случае выявления противопоказаний и при возникновении следующих состояний:

  • желтуха или ухудшение функции печени;
  • значительное повышение артериального давления;
  • возникновение головной боли по типу мигрени;
  • беременность.

Гиперплазия и рак эндометрия

Для предупреждения стимуляции эндометрия суточная доза эстриола не должна превышать одно введение (0,5 мг эстриола) в сутки. Не следует применять эту максимальную дозу в течение более 4 недель. В одном эпидемиологическом исследовании было выявлено, что длительный пероральный прием эстриола в низких дозах может повышать риск развития рака эндометрия. Риск возрастает по мере увеличения продолжительности лечения и возвращается к исходным значениям через год после отмены препарата. В основном, возрастает риск возникновения малоинвазивных и высокодифференцированных опухолей. При появлении кровянистых выделений/кровотечений из влагалища необходимо проведение соответствующего обследования. Пациентка должна быть проинформирована о необходимости связаться с лечащим врачом в случае начала кровотечения.

Рак молочной железы

Для женщин с РМЖ в анамнезе перед началом применения препарата требуется консультация онколога и тщательное рассмотрение соотношения «польза-риск» ЗГТ.

При длительном проведении ЗГТ увеличивается риск развития РМЖ у женщин, получающих комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном и, возможно, монотерапию эстрогеном. У женщин, получающих комбинированную терапию эстроген+прогестаген более 5 лет, отмечено увеличение риска развития РМЖ в 2 раза. При монотерапии эстрогеном увеличение риска существенно ниже, чем при их сочетании с прогестагеном. Ограниченные данные свидетельствуют об отсутствии риска развития РМЖ на фоне применения эстриола.

ЗГТ, в частности комбинированными препаратами, может увеличивать плотность маммографических изображений. Это может усложнять радиологическое обнаружение РМЖ.

Рак яичников

Рак яичников развивается значительно реже, чем РМЖ. Длительная монотерапия эстрогеном (по крайней мере, в течение 5-10 лет) была сопряжена с небольшим увеличением риска рака яичников. Результаты некоторых исследований свидетельствуют о том, что ЗГТ комбинированными препаратами имеет сходный или незначительно меньший риск. Неизвестно, отличается ли риск при длительном приеме низкоактивных эстрогенов (таких, как эстриол) от такового при монотерапии другими эстрогенами.

ВТЭ

ЗГТ связана с увеличением риска развития ВТЭ (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии) в 1,3-3 раза. Вероятность развития ВТЭ выше в течение первого года применения ЗГТ, чем в более поздние сроки. У пациенток с подтвержденным тромбофилическим состоянием риск ВТЭ высокий, а ЗГТ может дополнительно его увеличивать. В связи с чем у таких женщин ЗГТ противопоказана.

Общепризнанными факторами риска ВТЭ являются прием эстрогенов, пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, ожирение

(ИМТ >30 кг/м2), беременность/послеродовой период, системная красная волчанка и рак. Не существует единого мнения относительно возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. После любого хирургического вмешательства необходимо проводить профилактику ВТЭ. В случае длительной иммобилизации, обусловленной плановым оперативным вмешательством, следует временно отменить ЗГТ за 4-6 недель до операции и возобновить только после восстановления полной мобильности женщины.

При отсутствии ВТЭ в анамнезе женщины, но при наличии тромбоза в возрасте менее

50 лет у ближайших родственников, рекомендуется провести скрининговое обследование, предварительно обсудив все его ограничения (скрининг позволяет выявить только ряд тромбофилических нарушений). При выявлении нарушения, не соответствующего заболеванию у родственников, либо при обнаружении «тяжелого» дефекта (например, дефицита антитромбина III, протеина S или протеина С, либо сочетания этих дефектов) ЗГТ эстриолом противопоказана.

Для женщин, получающих длительное лечение антикоагулянтами, требуется тщательное рассмотрение соотношения «польза-риск» ЗГТ.

В случае развития ВЭТ терапию препаратом Орниона® следует немедленно прекратить. Женщина должна быть проинформирована о необходимости немедленного обращения к врачу при появлении возможных признаков тромбоэмболических осложнений (например, отека или болезненности по ходу вены нижней конечности, внезапной боли в груди, одышки и т. д.).

ИБС

В рандомизированных контролируемых клинических исследованиях не было получено данных свидетельствующих о том, что ЗГТ комбинированными препаратами или монотерапия эстрогеном могут предупреждать развитие инфаркта миокарда у женщин с ИБС и без нее.

Монотерапия эстрогенами

По данным рандомизированных контролируемых клинических исследований, у женщин с гистерэктомией в анамнезе риск ИБС при монотерапии эстрогеном не увеличивается. Абсолютный риск ИБС несколько увеличивается при ЗГТ комбинированными (эстроген+гестаген) препаратами у пациенток старше 60 лет.

Ишемический инсульт

ЗГТ комбинированными препаратами и монотерапия эстрогеном сопряжены с увеличением риска развития ишемического инсульта в 1,5 раза. Относительный риск с возрастом и временем после наступления менопаузы не меняется. Однако исходный риск инсульта в большей степени зависит от возраста, соответственно и общий риск ишемического инсульта на фоне ЗГТ увеличивается с возрастом. Риск геморрагического инсульта при ЗГТ не увеличивается.

Другие состояния

Эстрогены могут вызывать задержку жидкости, и поэтому пациентки с хронической сердечной и почечной недостаточностью должны находиться под тщательным врачебным наблюдением.

Эстриол является слабым антагонистом гонадотропина и не оказывает других значимых влияний на эндокринную систему.

Необходимо контролировать уровень липидов у пациенток с ранее существовавшей гипертриглицеридемией, потому что в редких случаях ЗГТ эстрогенами вызывала значительное увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, что приводило к развитию панкреатита.

Эстрогены вызывают увеличение концентрации тироксинсвязывающего глобулина, что приводит к увеличению общего циркулирующего гормона щитовидной железы, измеряемого как общий, связанный с белками йод; концентрации Т4 (тироксина) или концентрации Т3 (трийодтиронина).

Также может увеличиваться концентрация других белков плазмы (ангиотензин-ренин-субстрат, альфа-1-антитрипсин, церулоплазмин).

Когнитивная функция на фоне ЗГТ не улучшается. Имеются данные о повышенном риске развития деменции у женщин в случае начала ЗГТ комбинированными препаратами или монотерапии эстрогеном в непрерывном режиме после 65 лет.

В состав препарата Орниона® входят цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение эстриола не оказывает влияния на координацию движений, концентрацию внимания и на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска

Крем вагинальный 0,1 %.


10 г, 15 г или 30 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами полимерными. Каждую тубу вместе с аппликатором и инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А,
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А
или
ЗАО «Алтайвитамины», Россия для АО «ВЕРТЕКС», Россия, г. Санкт-Петербург
Юридический адрес и адрес производства: 659325, Алтайский край, г. Бийск,
ул. Заводская, д. 69.
Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.

Ибупрофен-ВЕРТЕКС
Ибупрофен-ВЕРТЕКС
капсулы
Ибупрофен-ВЕРТЕКС

Ибупрофен-ВЕРТЕКС

Форма выпуска и упаковка

капсулы

Состав:

ибупрофен – 200,0 мг

вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк; магния стеарат, натрия лаурилсульфат;
капсулы твердые желатиновые: корпус: титана диоксид, желатин; крышечка: титана диоксид, желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код АТХ

М01АЕ01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь абсорбция – высокая, ибупрофен быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), с последующим быстрым распространением по всему организму. Максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме достигается через 35-40 минут. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах).

Распределение

Связь с белками плазмы крови – около 99 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.

Метаболизм

После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.

Выведение

Выводится почками – 90 % (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью. Период полувыведения (Т1/2) – 1,8-3,5 часа.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания к применению

  • головная боль;
  • мигрень;
  • зубная боль;
  • болезненные менструации;
  • невралгия;
  • боль в спине;
  • мышечные и ревматические боли;
  • лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
  • реакции гиперчувствительности к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП в анамнезе (бронхообструкция, ринит, крапивница); полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
  • эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
  • кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, связанные с применением НПВП;
  • тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA – классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов);
  • тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
  • почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин);
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • цереброваскулярное или иное кровотечение;
  • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
  • беременность в сроке от 20 недель;
  • не рекомендуется применять для детей до 12 лет.

С осторожностью

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом:

  • одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ;
  • гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит;
  • бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма;
  • системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита;
  • ветряная оспа;
  • почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром;
  • печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия;
  • артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия);
  • тяжелые соматические заболевания;
  • дислипидемия/гиперлипидемия;
  • сахарный диабет;
  • заболевания периферических артерий;
  • курение;
  • частое употребление алкоголя;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • длительное использование НПВП;
  • одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела);
  • беременность в сроке до 20 недель;
  • период грудного вскармливания;
  • пожилой возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения препарата до 20-й недели беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

Способ применения и дозы

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь, после еды, по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов.

Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.

Не принимать больше 6 капсул за 24 часа.

Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 капсул).

Максимальная суточная доза для детей 12-18 лет составляет 1000 мг.

Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочное действие

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат максимально возможным коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная частота побочных реакций на фоне приема НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥ 1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

очень редко – нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

Нарушения со стороны иммунной системы:

нечасто – реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, аллергический ринит, эозинофилия;
очень редко – тяжелые реакции гиперчувствительности, включая отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, понижение артериального давления (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Нарушения со стороны нервной системы:

нечасто – головная боль;
очень редко – асептический менингит.

Нарушения со стороны сердца:

частота неизвестна – сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны сосудов:

частота неизвестна – повышение артериального давления, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

частота неизвестна – бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Желудочно-кишечные нарушения:

нечасто – боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота);
редко – диарея, метеоризм, запор, рвота;
очень редко – пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит;
частота неизвестна – обострение колита и болезни Крона.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко – нарушения функции печени (особенно при длительном применении), повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

очень редко – острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

нечасто – кожные реакции (зуд, крапивница, буллезные реакции, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема).

Лабораторные и инструментальные данные:

гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);
время кровотечения (может увеличиваться);
концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться);
клиренс креатинина (может уменьшаться);
плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);
активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы

Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение

Симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

Другие НПВП, в часности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами

Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически – в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности.

Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Такролимус: возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм.

Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

Пациентам с неконтролируемым артериальным давлением, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (>= 2400 мг/сутки).

Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.

Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства, подавляют циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать управления транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Капсулы 200 мг.

10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

10 или 20 капсул в банке из полиэтилена низкого давления, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.

1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки или одна банка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства:
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.

Тел./факс: (812) 322-76-38
Цитиколин-ВЕРТЕКС
Цитиколин-ВЕРТЕКС
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
Цитиколин-ВЕРТЕКС

Цитиколин-ВЕРТЕКС

Форма выпуска и упаковка

Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.

Состав:

цитиколин натрия – 104,5 мг

вспомогательные вещества: сорбитол – 200,0 мг; глицерол (глицерин) – 50,0 мг; натрия цитрата дигидрат – 6,0 мг; калия сорбат – 3,0 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) – 1,45 мг; ароматизатор клубничный 1487S – 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) – 0,25 мг; натрия сахаринат – 0,2 мг; лимонной кислоты моногидрат – до рН 5,0–7,0; вода очищенная – до 1,0 мл.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Описание

Прозрачная или со слабой опалесценцией бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство.

Код АТХ

N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно – мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких как, ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживания. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность, приблизительно, такая же, как и после внутривенного введения.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина.

После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение

Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % - с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается, приблизительно, через 15 часов, а, затем, снижается намного медленнее.

Показания к применению

  • Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
  • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
  • Черепно–мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
  • Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
  • Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
  • Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.

Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза от матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Раствор для приема внутрь назначается перорально.

Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):

1000 мг (10 мл) каждые 12 ч.

Длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:

500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день).

Пациенты пожилого возраста

При назначении препарата пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей:

1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).

2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в ½ стакана воды (120 мл).

После каждого использования рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥ 1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Нарушения со стороны психики: очень редко – галлюцинации, бессонница, возбуждение.

Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка.

Желудочно – кишечные нарушения: очень редко – снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – гиперемия, пурпура, крапивница, сыпь, кожный зуд.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – озноб, чувство жара, отек.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – изменение активности «печеночных» ферментов.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания

На холоде может образовываться незначительное количество кристаллов вследствие частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.

По 30 мл или 100 мл во флаконах из темного или бесцветного прозрачного стекла (гидролитический класс ⅠⅠⅠ) или из полиэтилентерефталата с навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности или полипропилена.

1, 3 или 6 флаконов вместе с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.
Тел./факс: (812) 322-76-38

Экзилак®
Экзилак®
По 10 г во флаконах
Экзилак®

Экзилак®

Форма выпуска и упаковка

По 10 г во флаконах

Состав:

Тербинафина гидрохлорид – 40,0 мг, эконазола нитрат – 30,0 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 62,0 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (частично нейтрализованный метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер) – 80,0 мг, пропиленгликоль – 30,0 мг, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %) – до 1,0 г.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированное противогрибковое средство.

Код АТХ

D01AE

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения, обладающий выраженным противогрибковым действием за счет входящих в его состав компонентов.

Тербинафин - противогрибковое средство, обладающее широким спектром противогрибковой активности, представляет собой производное аллиламина. В небольших концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении грибов, в том числе дерматофитов (Тrichophyton rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов (в основном Candida albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare или Malassezia furfur). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.

Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеролов в клетке гриба. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Этот фермент не относится к системе цитохрома Р450. Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.

Эконазол – синтетическое производное имидазола. Оказывает противогрибковое и антибактериальное действие. Тормозит биосинтез эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной стенки микроорганизмов. Легко растворяется в липидах и хорошо проникает в ткани. Активен в отношении дерматофитов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, дрожжеподобных грибов рода Candida, Corynebacterium minutissimum, а также Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), вызывающего отрубевидный лишай, и некоторых грамположительных бактерий (стрептококки, стафилококки).

Механизм действия обоих компонентов связан с нарушением синтеза клеточной стенки гриба на разных этапах жизненного цикла. В исследованиях in vitro комбинация тербинафина и эконазола проявляла синергетический эффект.

Показания к применению

  • грибковые заболевания ногтей (онихомикозы).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к тербинафину, эконазолу или к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Наружно. Наносить на пораженные ногти ежедневно, один раз в день.

Перед первым нанесением лака удалить максимально возможное количество пораженного ногтя ножницами, подпилить оставшуюся ногтевую пластинку для создания неровной поверхности с помощью пилочки для ногтей и протереть ватным диском, смоченным водой. Дать высохнуть поверхности ногтя.

В дальнейшем обработку поверхности ногтевой пластины пилочкой для ногтей необходимо проводить 1 раз в неделю.

Перед каждым последующим нанесением лака Экзилак предыдущий слой лака необходимо удалить. Для удаления лаковой пленки с ногтевой пластины рекомендуется предварительно смочить ее в теплой воде, а затем удалить с помощью ватного диска.

Дать высохнуть поверхности ногтя.

Нанести лак кисточкой на всю пораженную ногтевую пластинку равномерным слоем. После нанесения лака флакон необходимо плотно закрыть.

Дать лаку высохнуть в течение 3-х минут. После нанесения и высыхания лака на ногтевой пластинке образуется стойкая гидрофильная воздухопроницаемая пленка.

При необходимости, возможно нанесение декоративного лака для ногтей через 10-15 минут после нанесения лака Экзилак.

Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения грибком ногтевых пластин. Лечение следует продолжать непрерывно до полного излечения и регенерации ногтя, но не более 6 месяцев. Первые признаки улучшения могут быть заметными только после 2-3 месяцев применения, вследствии медленного роста ногтевых пластин.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

При применении препарата нежелательные явления отмечаются редко. Такие повреждения ногтей, как изменение цвета, ломкость, расслоение ногтевых пластин, могут быть следствием грибкового поражения ногтей.

Тербинафин

При наружном применении тербинафина в местах нанесения может наблюдаться шелушение кожи, зуд, жжение, эритема, повреждение кожи, образование корок, нарушение пигментации, контактный дерматит, экзема, сыпь.

Эконазол

При наружном применении препаратов, содержащих эконазол возможны местные нежелательные реакции в виде зуда, раздражения и гиперемии кожи, крапивницы, сухости, нарушения пигментации, атрофии кожи.

По данным клинических исследований, следующие нежелательные явления наблюдались у пациентов, применявших препарат Экзилак: контактный дерматит.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Форма выпуска

Лак для ногтей лекарственный, 4 % + 3 %.

По 10 г во флаконах темного стекла с навинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности с кисточками для нанесения и с контролем первого вскрытия. 1 или 2 флакона в картонной вставке вместе с инструкцией по применению и 30 пилочками для ногтей в пачке из картона, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. После вскрытия флакона хранить не более 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А

Аленталь®
Аленталь®
Крем для наружного применения 1,5%.
Аленталь®

Аленталь®

Форма выпуска и упаковка

Крем для наружного применения 1,5%.

Состав:

Ацеклофенак (микронизированный) – 15,0 мг;

вспомогательные вещества: эмульсионный воск, парафин жидкий (минеральное масло), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), вода очищенная.

Описание

Однородный крем белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код АТХ

М01АВ16

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ацеклофенак представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием. Подавляет развитие отека и эритемы независимо от этиологии воспаления. Ацеклофенак подавляет образование простагландинов и лейкотриенов за счет обратимого подавления циклооксигеназы 1 и 2 типов.

Установленная клиническая эффективность ацеклофенака дополняется хорошей переносимостью.

Применение целесообразно у пациентов с травматическими повреждениями или воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Фармакокинетика

Всасывание

После нанесения ацеклофенак всасывается из зоны нанесения, быстро достигая насыщения. Он накапливается в зоне всасывания, что способствует увеличению противовоспалительной активности, и постепенно поступает в системный кровоток в небольших количествах, в связи с чем риск побочного действия, в том числе на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), минимизируется.

Распределение

Ацеклофенак распределяется по всему организму.

Метаболизм и выведение

Ацеклофенак метаболизируется в печени и выводится медленно почками и через кишечник, частично в неизмененном виде.

Показания к применению

  • лечение местной боли вследствие травматических повреждений и воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе спортивных травм;
  • уменьшение воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов в случаях растяжения, перенапряжения или ушибов;
  • лечение люмбаго, кривошеи, периартрита.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата (ацеклофенак) или каким-либо из вспомогательных веществ;
  • наличие в прошлом непереносимости НПВП, в том числе, диклофенака;
  • наличие в прошлом приступов бронхиальной астмы, уртикарной сыпи или острого ринита на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП;
  • наличие инфекции, вызванной вирусом варицелла-зостер;
  • беременность;
  • детский возраст до 18 лет;
  • нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

С осторожностью

  • печеночная порфирия (обострение);
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
  • тяжелые нарушения функции печени и почек;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом АСК или других НПВП;
  • нарушения свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям);
  • пожилой возраст;
  • период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Препарат противопоказан при беременности в связи с тем, что информация о его применении при беременности отсутствует.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли ацеклофенак в грудное молоко. Препарат не следует применять во время кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен только для наружного применения и не должен наноситься под окклюзионные повязки. Препарат следует наносить легкими массирующими движениями на пораженный участок три раза в день.

Применяемая доза зависит от размера пораженного участка: 1,5-2 г крема (приблизительно соответствует полоске крема длиной 5-7 см).

Применение у детей

Опыт применения ацеклофенака у детей отсутствует, поэтому препарат противопоказан к применению у детей.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.

Побочное действие

Ниже представлены нежелательные явления, информация о которых была получена в клинических исследованиях и в ходе постмаркетингового наблюдения.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥ 1/10;
часто ≥ 1/100, < 1/10;
нечасто ≥ 1/1000, < 1/100;
редко ≥ 1/10000, < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Общие нарушения и реакции в месте введения:

нечасто – реакция фоточувствительности, эритема, кожный зуд;
редко – раздражение кожи;
очень редко – буллезные реакции (в том числе, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).

Известны очень редкие сообщения о тяжелых кожных реакциях, иногда приводящих к смерти, включающие эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанные с применением НПВП.

Передозировка

Симптомы

Случаи передозировки ацеклофенаком неизвестны. Точные симптомы передозировки ацеклофенаком неизвестны. В случае неправильного применения или случайного проглатывания могут развиваться артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, а также угнетение дыхания.

Лечение

Проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует как можно скорее предотвратить всасывание ацеклофенака путем промывания желудка и назначения активированного угля.

Форсированный диурез или гемоперфузия неэффективны вследствие высокой степени связывания ацеклофенака с белками плазмы крови и его интенсивным метаболизмом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несмотря на отсутствие данных о возможных взаимодействиях ацеклофенака с другими препаратами, необходимо соблюдать осторожность при назначении его пациентам, принимающим другие лекарственные препараты, в особенности те, в состав которых входят литий, дигоксин. Также следует соблюдать осторожность при сопутствующей терапии антикоагулянтами, диуретиками или обезболивающими препаратами.

Особые указания

При развитии раздражения в месте нанесения препарата необходимо прекратить его применение и провести соответствующее лечение.

После нанесения препарата необходимо вымыть руки, за исключением тех случаев, когда руки являются местом нанесения крема.

Препарат не следует наносить на глаза и рот.

Препарат нельзя применять для лечения открытых ран, слизистых оболочек, а также раздражения (экзематозного) кожи или в случаях, когда на коже в месте нанесения крема имеется какой-либо другой патологический процесс. Крем следует наносить только на неповрежденную кожу.

Данные относительно применения ацеклофенака у детей отсутствуют.

Для предотвращения реакций фоточувствительности следует защищать участок, на который наносится крем, от воздействия солнечного света.

Гиперчувствительность и кожные реакции

Так же, как и другие НПВП, крем ацеклофенака в начале применения может вызывать аллергические реакции, в том числе анафилактические/анафилактоидные реакции. Имеются сообщения о возникновении в редких случаях серьезных кожных реакций, в том числе с летальным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанных с применением НПВП. Пациенты подвержены наиболее высокому риску подобных реакций в начале курса лечения, кожные реакции в большинстве случаев возникают в течение первого месяца лечения. При возникновении кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или других проявлений гиперчувствительности лечение препаратом необходимо прекратить.

В редких случаях вирус варицелла-зостер может вызывать серьезные осложнения в форме инфекции кожи и мягких тканей. В настоящее время нельзя полностью исключить отрицательного влияния НПВП на течение данных инфекций. В связи с этим, не рекомендуется применять ацеклофенак при инфекции, вызванной вирусом варицелла-зостер.

Один грамм препарата содержит 0,002 г метилпарагидрокибензоата и 0,0005 г пропилпарагидроксибензоата, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Препарат также содержит цетилстеариловый спирт. Он может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Ацеклофенак в лекарственной форме крем для наружного применения не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.

Форма выпуска

Крем для наружного применения 1,5 %.

По 20, 30 или 50 г в тубах алюминиевых.

Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.

Производитель

АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства: г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.
Организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27, лит. А.

Омега-3 Salmonica
Омега-3 Salmonica
Капсулы массой 1300 мг - 42 шт или 160 шт. в уп.
Омега-3 Salmonica

Омега-3 Salmonica

Форма выпуска и упаковка

Капсулы массой 1300 мг - 42 шт или 160 шт. в уп.

Состав:

100% рыбный жир из дальневосточных лососевых видов рыб - 1000 мг.

желатин пищевой, глицерин (агент влагоудерживающий Е 422), вода. (масса оболочки 300 мг)

в 2 капсулах содержится:

ПНЖК Омега 3 400 мг, в том числе

Эйкозапентаеновая кислота ЕРА 194 мг.

Докозагексаеновая кислота DHA 188 мг.

Описание

Товарный знак «SALMONICA»

Комплекс SALMONIСA ОМЕГА-3 ИЗ ДИКОГО КАМЧАТСКОГО ЛОСОСЯ содержит полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК).

ПНЖК Омега-3 относятся к незаменимым жирным кислотам, так как они не синтезируются в организме человека и должны поступать в достаточном количестве извне. Полиненасыщенные жирные кислоты Омега 3 необходимы для нормального функционирования органов и систем, поддержания красоты и здоровья кожи, волос и ногтей, оказывают выраженное положительное влияние на здоровье человека. ПНЖК Омега 3 способствуют снижению риска сердечно-сосудистых заболеваний, поддержанию баланса между уровнем холестерина и триглицеридов в крови, нормализуют обменные процессы в организме, снижают активность воспалительных процессов, способствуют укреплению и поддержанию иммунитета, нормальной функции костей и мышц, активности работы мозга. ПНЖК Омега 3 являются важной составной частью биологических мембран, способствуют нормальному функционированию стенок сосудов, нервных клеток.

Применяется для профилактики и снижения риска возникновения

-Заболеваний сердечно-сосудистой системы (ИБС, инсульт и инфаркт миокарда, гипертоническая болезнь, атеросклероз, тромбоз)

-Онкологических заболеваний

-Эндокринной патологии (сахарный диабет, нарушение функций щитовидной и половых желез)

-Заболевания печени и желчевыводящих путей (гепатит, холецистит, дискинезия желчевыводящих путей)

-Неврологических расстройств (бессонница, деменция, болезнь Альцгеймера)

-Заболеваний органов зрения (синдром сухого глаза, катаракта)

-Аллергических заболеваний (атопический дерматит, сенная лихорадка, вазомоторный ринит)

-Кожных заболеваний (нейродермит, дерматит)

-Заболеваний желудочно-кишечного тракта (гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, колит)

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача

Способ применения и дозы

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время приема пищи запивая водой.

Капсулы принимать в течение дня во время еды, запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность приема - 30 дней. При необходимости прием можно повторить. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

Особые условия

Биологически активная добавка к пище.

Не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

 

Траумель® Космо гель
Траумель® Космо гель
Гель косметический для кожи 25 г., туба в упаковке
Траумель® Космо гель

Траумель® Космо гель

Форма выпуска и упаковка

Гель косметический для кожи 25 г., туба в упаковке

Состав:

Water purified, Ethanol, Carbomers, Calendula officinalis, Hamamelis virginiana, Sodium hydroxide solution, Echinacea, Echinacea purpurea, Matricaria recutita, Bellis perennis, Achillea millefolium, Arnica, Bryonia, Symphytum officinale, Rhus toxicodendron, Hypericum perforatum, Hepar sulfuris, Daphne mezereum.

Траумель® Космо гель разработан специально для использования в период заживления и восстановления кожи после эстетических манипуляций (чистка лица, мезотерапия, биоревитализация, инъекционные процедуры) для помощи в устранении следующих неприятных последствий:

•           покраснение,

•           раздражение,

•           отечность,

•           гематомы,

•           воспалительные реакции

Траумель® Космо гель безопасен как для немедленного применения на поврежденные области, так и для длительного ухода за проблемной кожей. Он подойдет людям со склонностью к воспалению кожного покрова и возникновению прыщей. При регулярном применении может помочь улучшить состояние кожи со следами постакне – атрофическими последствиями угревой сыпи.

Бифиформ Кидс
Бифиформ Кидс
жевательные таблетки для лечения диареи, 20 штук
Бифиформ Кидс

Бифиформ Кидс

Форма выпуска и упаковка

жевательные таблетки для лечения диареи, 20 штук

Состав:

Каждая таблетка жевательная [апельсиново-малиновая] содержит: Действующие вещества: Lactobacillus rhamnosus LGG® не менее 1× 109 КОЕ Bifidobacterium animalis subsp.lactis BB-12® не менее 1× 109 КОЕ Тиамина мононитрат (Витамин В1) 0,40 мг Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В6) 0,50 мг Вспомогательные вещества: изомальт, ксилитол гранулят (ксилитол - 96,5%, полидекстроза - 3,5%), фруктоолигосахарид (олигофруктоза + фруктоза + глюкоза + сахароза), целлюлоза микрокристаллическая, глицерил бегенат, ароматизатор апельсиновый, кремния диоксид, ароматизатор малиновый, метилцеллюлоза, мальтодекстрин, моно- и диглицериды жирных кислот.

Показания к применению:

Детям от 3 лет для лечения острых кишечных инфекций установленной и неустановленной этиологии, включая вирусные диареи; профилактика и лечение дисбактериозов различной этиологии, в том числе сопровождающихся угнетением иммунной системы; в комплексной терапии пищевой аллергии.

Способ применения и дозы: 

Если не назначена другая схема применения:
- для лечения кишечных инфекций, дисбактериозов различной этиологии и в комплексной терапии пищевой аллергии рекомендуется детям от 3 до 12 лет по 2 таблетки 2 раза в день,
при необходимости до 3 раз в день, тщательно разжевывая, во время приема пищи. Курс лечения составляет 10 - 21 день. При необходимости курс лечения можно повторить;
- для профилактики дисбактериозов рекомендуется принимать детям от 3 до 12 лет по 1 таблетке 2 раза в день, тщательно разжевывая, во время приема пищи, в течение 10 дней.
Солпадеин Фаст
Солпадеин Фаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 65 мг + 500 мг. По 12 таблеток в блистер, 2 блистера.
Солпадеин Фаст

Солпадеин Фаст

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 65 мг + 500 мг. По 12 таблеток в блистер, 2 блистера.

Состав:

Действующие вещества: Парацетамол 500,00 мг, Кофеин 65,00 мг Вспомогательные вещества: Крахмал прежелатинизированный 50,00 мг, Крахмал кукурузный 41,40 мг, Повидон (К-25) 2,00 мг, Калия сорбат 0,60 мг, Тальк 15,00 мг, Стеариновая кислота 5,00 мг, Кроскармеллоза натрия 10,00 мг Пленочная оболочка: Гипромеллоза (ГПМЦ, 6 сП) 5,00 мг, Триацетин 1,00 мг

Показания к применению:
 
Препарат Солпадеин Фаст применяют у взрослых и детей старше 12 лет в качестве:
• обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности) при:
– зубной боли, в том числе при удалении зубов и после проведения стоматологических вмешательств;
– головной боли и мигрени;
– боли в горле;
– боли в мышцах и суставах;
– боли, обусловленной остеоартритом;
– болях в пояснице;
– невралгии;
– болезненных менструациях (дисменорее).
• в качестве симптоматического лечения для снижения повышенной температуры тела при:
– острых респираторных и острых респираторных вирусных заболеваниях, в том числе гриппе;
– после проведения вакцинации.

Способ применения и дозы:

Для приема внутрь.
Не превышайте указанную дозу! Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта!
Минимальный интервал между приемами препарата Солпадеин Фаст должен составлять 4 ч.
Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет: 1-2 таблетки до 4х раз в сутки, по мере необходимости. Интервал между приемами должен составлять не менее 4х часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки, максимальная суточная доза – 8 таблеток.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение продолжительности приема препарата возможно только под наблюдением врача.
При превышении рекомендованной дозы препарата незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек:
Перед применением препарата Солпадеин Фаст пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих комбинацию кофеина и парацетамола, у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Пациенты с нарушением функции печени:
Перед применением препарата Солпадеин Фаст пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих комбинацию кофеина и парацетамола, у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.
Корега таблетки для очищения кап и ретейнеров
Корега таблетки для очищения кап и ретейнеров
Таблетки, 30 шт.
Корега таблетки для очищения кап и ретейнеров

Корега таблетки для очищения кап и ретейнеров

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, 30 шт.

Состав:

Sodium Bicarbonate, Citric Acid, Potassium Caroate (Potassium Monopersulfate), Sodium Carbonate, Sodium Carbonate Peroxide, TAED, Sodium Benzoate, PEG-180, Sodium Lauryl Sulfate, VP/VA Copolymer, Aroma, Subtilisin, Cellulose Gum, Sodium Nitrite, CI 42090, CI 73015

Новые таблетки КОРЕГА Зубные Капы и Ретейнеры на 99% уменьшают число бактерий, вызывающих неприятный запах изо рта , удаляют пятна и восстанавливают естественный цвет.
Эффективны и безопасны для всех типов ортодонтических конструкций:
- элайнеры
- ретейнеры
- спортивные капы
- капы для отбеливания зубов
- ночные капы
- сплинт-капы
Новые таблетки для ежедневного использования КОРЕГА Зубные капы и Ретейнеры изготовлены по формуле с технологией Crystal Clear, которая помогает поддерживать чистоту и свежесть съемных ортодонтических конструкций и сохранить их прозрачность, при этом не царапая их поверхность.

Способ применения и дозы:

1. Опустите 1 таблетку Корега Зубные капы и Ретейнеры в теплую (не горяую) воду, чтобы полученный раствор полностью покрывал съемную ортодонтическую конструкцию.
2. Через 3-5 минут почистите съемную ортодонтическую конструкцию мягкой зубной щеткой с использованием раствора. Раствор, оставшийся после использования, следует немедленно вылить.
3. Тщательно ополосните проточной водой съемную ортодонтическую конструкцию.
Витамин С (Аскорбиновая кислота ) 500 мг/5 мл
Витамин С (Аскорбиновая кислота ) 500 мг/5 мл
10 ампул по 5 мл для приема внутрь
Витамин С (Аскорбиновая кислота ) 500 мг/5 мл

Витамин С (Аскорбиновая кислота ) 500 мг/5 мл

Форма выпуска и упаковка

10 ампул по 5 мл для приема внутрь

Состав:

аскорбиновая кислота, гидрокарбонат натрия (Е500) – регулятор кислотности, вода

Способствует повышению иммунитета

Биологически активная добавка к пище «Витамин С Ветпром» (жидкость в ампулах по 5 мл)

Рекомендации по применению: в качестве биологически активной добавки к пище –

источника витамина С.

Не является лекарством.

Витамин С (Аскорбиновая кислота) 200 мг/2 мл
Витамин С (Аскорбиновая кислота) 200 мг/2 мл
10 ампул по 2 мл для приема внутрь
Витамин С (Аскорбиновая кислота) 200 мг/2 мл

Витамин С (Аскорбиновая кислота) 200 мг/2 мл

Форма выпуска и упаковка

10 ампул по 2 мл для приема внутрь

Состав:

аскорбиновая кислота, гидрокарбонат натрия (Е500) – регулятор кислотности, вода

Способствует повышению иммунитета

Биологически активная добавка к пище «Витамин С Ветпром»

(жидкость в ампулах по 2 мл)

Рекомендации по применению: в качестве биологически активной

добавки к пище – источника витамина С. Не является лекарством.

ЦитроМикс (CitroMix)
ЦитроМикс (CitroMix)
По 50 мл жидкости в темном стеклянном флаконе с капельницей и уплотненной винтовой крышкой. На флакон наклеивается этикетка. Каждый флакон помещается в индивидуальную картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
ЦитроМикс (CitroMix)

ЦитроМикс (CitroMix)

Форма выпуска и упаковка

По 50 мл жидкости в темном стеклянном флаконе с капельницей и уплотненной винтовой крышкой. На флакон наклеивается этикетка. Каждый флакон помещается в индивидуальную картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Состав:

Глицериновый экстракт косточек грейпфрута 86,3 г, Аскорбиновая кислота (Витамин С) 3,6 г, Ретинола ацетат (Витамин А) 80,4 мг, Холекальциферол (Витамин D3) 1 мг, Вода очищенная до 100 мл

Механизм действия
ЦитроМикс содержит глицериновый экстракт, который получают из косточек грейпфрута.
Экстракт косточек грейпфрута является альтернативой антибиотикам и надежным средством во многих случаях: обладает выраженным противогрибковым (фунгицидным и фунгистатическим), антибактериальным, противовирусным действием. При этом экстракт грейпфрута не нарушает микрофлору кишечника. Биофлавоноиды, содержащиеся в косточках грейпфрута
– это растительные витаминоподобные соединения или вещества с Р – витаминной активностью. Они способствуют синтезу белков специфических антител, могут оказывать регулирующeе действие на метаболизм и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности). В нашем организме они оказывают противовоспалительное, противоревматическое и антиаллергическое действие, восстанавливают стенки сосудов,регулируют их проницаемость, улучшают кровообращение, предупреждают кровотечения, усиливают ток крови в коронарных сосудах, препятствуют образованию тромбов, расслабляют гладкие мышцы кровяных сосудов и желчных протоков, обладают антиоксидантными свойствами. Биофлавоноид нарингин улучшает пищеварение, активизирует деятельность печени, следовательно, нормализует обмен веществ, способствует выведению эндотоксинов (шлаков) и обладает желчегонным эффектом. Экстракт семян грейпфрута стимулирует естественную сопротивляемость организма. Усиливая полезные свойства витамина С, биофлавоноиды предотвращают распад аскорбиновой кислоты в организме.
Витамин А (ретинол) имеет большое значение для нормальной жизнедеятельности организма человека, так как принимает участие   в   ряде   окислительно-восстановительных   процессов, в обеспечении функции зрения, повышает сопротивляемость организма по отношению к инфекционным заболеваниям. Недостаток в организме витамина А вызывает гиповитаминоз, первым признаком которого является так называемая куриная слепота – нарушение зрения при низкой освещенности (в сумерках). Одним из характерных признаков недостатка витамина А также являются сухость кожи и волос, бледность и шелушение кожных покровов, наклонность к образованию угрей, фурункулов, ломкость ногтей, уменьшение аппетита, повышенная утомляемость. Ретинол применяется для профилактики и в комплексной терапии инфекционных и простудных заболеваний (корь, дизентерия, пневмония, бронхит), заболеваний органов пищеварения (хронические гастриты, колиты, гепатиты), некоторых заболеваний глаз.
Витамин С (аскорбиновая кислота) – один из важнейших
витаминов в пищевом рационе человека. Физиологическое значение аскорбиновой кислоты в организме весьма многообразно. Аскорбиновая кислота активирует целый ряд ферментов, способствует лучшему усвоению железа и тем самым способствует образованию гемоглобина и созреванию эритроцитов. Витамин С стимулирует образование очень важного белка – коллагена. Этот белок связывает отдельные клетки в единую ткань. При его недостатке заживление ран сильно замедляется. Аскорбиновая кислота оказывает влияние на синтез еще одного белка, недостаток которого вызывает нарушение пластичности и проницаемости кровеносных сосудов, вследствие чего появляются многочисленные кровоизлияния, кровоточивость десен. Витамин С оказывает выраженное антитоксическое действие по отношению ко многим вредным веществам. Аскорбиновая кислота повышает   естественную   иммунобиологическую   сопротивляемость организма к инфекционным и простудным заболеваниям, оказывает выраженное влияние на активность макрофагов, за- хватывающих и лизирующих болезнетворные микроорганизмы. В организме человека витамин С не образуется, поэтому необ- ходимо постоянное поступление его с пищей или витаминными добавками.
Витамин D3 участвует в обмене кальция и фосфора: активи- рует всасывание кальция из пищеварительного тракта, а также поступление кальция в костную ткань и в дентин; стимулирует обмен фосфорной кислоты, играющей важную роль в деятельно- сти центральной нервной системы и общей энергетике организ- ма. Кроме того, витамин D3 стимулирует рост, влияет на функ- циональное состояние щитовидной, зобной, паращитовидных и половых желез.

Показания к применению
Препарат ЦитроМикс не является лекарством, поэтому не может быть заменой лекарственному средству. Применяется в качестве биологически активной добавки к пище – источника витаминов: С, А, D3.
ЦитроМикс
–    способствует быстрому восстановлению организма после пере- несенных острых и хронических инфекций; можно использовать как профилактическое средство при вирусных, бактериальных и грибковых инфекциях;
–    применяют как вспомогательное средство во время лечения опоясывающего лишая, герпетической инфекции, заболеваний дыхательных путей, органов ЛОР (фарингит, острый синусит, бронхит, отит), заболеваний полости рта (стоматит);
–    помогает организму преодолеть последствия аллергических и воспалительных реакций;
–    улучшает функционирование сердечно-сосудистой системы;
–    способствует нормальному функционированию желудочно-ки- шечного тракта при расстройствах, диарее и метеоризме, улуч- шает аппетит, нормализует кишечную микрофлору;
–    помогает нормальному функционированию иммунной системы;
–    обладает антиоксидантной активностью, нейтрализует окис- лительное действие свободных радикалов и других вредных ве- ществ, очищает организм от токсинов.

Способ применения
Взрослым по 12 капель (0,53 мл) в день во время еды, растворяя в воде, чае или соке. Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется прокон- сультироваться с врачом.




ВИТАМИН С + СЕЛЕН + ЦИНК
ВИТАМИН С + СЕЛЕН + ЦИНК
капсулы массой 490 мг. По 10 капсул помещаются в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.
ВИТАМИН С + СЕЛЕН + ЦИНК

ВИТАМИН С + СЕЛЕН + ЦИНК

Форма выпуска и упаковка

капсулы массой 490 мг. По 10 капсул помещаются в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.

Состав:

витамин С (аскорбиновая кислота), желатин (Е441 – капсулообразователь), целлюлоза микрокристаллическая (Е460 – носитель), цинка цитрат (цинк), селеновые дрожжи (селен в виде L- селенометионина), диоксид кремния коллоидный безводный (Е551 – антислеживающий агент), магния стеарат (Е470 – антислеживающий агент), титана диоксид (Е171 – краситель), желтый оксид железа (Е172 – краситель).

Данные по содержанию биологически активных веществ в 1 капсуле:

витамин С (аскорбиновая кислота) 300 мг, цинк 5 мг, селен (в виде L- селенометионина) 22,5 мкг. Величина суточного потребления биологически активных веществ: Витамин С (2 капсулы или 600 мг – 1000%*)**, цинк (2 капсулы или 10 мг – 67%*)**, селен (2 капсулы или 45 мкг – 64%*)**от рекомендуемого уровня потребления.

* - не превышает верхний допустимый уровень потребления

** - Приложение 2 ТР ТС 022/2011

Пищевая ценность максимальной суточной дозы (2 капсулы): белки – 0,2 г; жиры – 0 г, углеводы – 0,6 г.

Энергетическая ценность максимальной суточной дозы (2 капсулы): 12кДж/3ккал.

Основные свойства компонентов

Селен является ценным микроэлементом и играет важную роль для нормального функционирования организма. В организме человека содержится 10 – 14 мг селена, большая его часть сконцентрирована в печени, почках, селезенке, сердце, яичках и семенных канатиках у мужчин. Селен присутствует в ядре клетки. Суточная потребность человека в селене составляет около 70 мкг. Поскольку пищевые продукты бедны селеном, необходимо обеспечивать его дополнительное потребление. Селен обладает мощным антиоксидантным действием и укрепляет иммунную систему, что очень важно во время частых вирусных инфекций для нормальной работы дыхательных путей. Он участвует в синтезе некоторых гормонов щитовидной железы, оказывает благоприятное влияние на нормальное функционирование сердечно-сосудистой системы, поддерживает сперматогенез. Еще один из главных положительных эффектов, это его противоопухолевая активность, селен входит в состав ферментов, осуществляющих реакции детоксикации в клетках, нейтрализующих свободные радикалы. Также оказывает положительное влияние на волосы и ногти, помогает замедлить процесс старения.

Цинк является мощным антиоксидантом, который эффективно стимулирует иммунную систему.   Кроме того, цинк является важным микроэлементом, который помогает метаболизму многих веществ в организме - углеводов, жирных кислот и витамина А. Цинк улучшает когнитивные функции, нормализует зрение, благотворно влияет на состояние костей, кожи и волос. Микроэлемент цинк также помогает поддерживать нормальную концентрацию тестостерона в крови и способствует фертильности и размножению.

Витамин С (аскорбиновая кислота) является одним из основных веществ в человеческом рационе. Он необходим для нормального функционирования организма, образования внутриклеточного коллагена, для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Аскорбиновая кислота является мощным антиоксидантом, предотвращает мембраны клеток и, в частности, лимфоцитов от повреждающего действия перекисного окисления и способна связывать большое количество свободных радикалов. Витамин С оказывает влияние на активность и количество фагоцитов, продукцию интерферона, связанную с противовирусной активностью. Витамин С способствует повышению защитных свойств организма, которые проявляются в действии на уровне гуморального и клеточного иммунитета. Недостаток аскорбиновой кислоты в организме приводит к значительному снижению защитных сил: снижению иммунитета, воспалению десен, поражению кожи и тромбозам, к повышенной ломкости сосудов, усиленной пигментации кожи.

Область применения

Для поддержания естественного иммунитета, защиты организма от вирусов и бактерий, предотвращения возникновения хронической усталости и истощения организма.

Данный продукт является биологически активной добавкой и не заменяет разнообразное и здоровое питание!

Дозировка и способ применения

Взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле два раза в сутки после еды. Курс приема 1 месяц.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам продукта; не следует назначать большие дозы больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам.

Особые указания

Не превышайте рекомендуемой дозы!

При длительном применении препарата следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.

Заболевания желудка и кишечника, употребление в пищу свежих соков из овощей и фруктов, щелочного питья, прием некоторых лекарств снижают всасывание аскорбиновой кислоты.

Употребление алкоголя, некоторых лекарств и курение ускоряют процессы разрушения аскорбиновой кислоты с образованием неактивных метаболитов, при этом резко снижаются ее запасы в организме.

Витаминно-минеральный комплекс следует принимать после еды. Если выпить капсулу на голодный желудок, могут проявиться побочные эффекты в виде жжения и боли в области желудка.

Не следует принимать препарат перед сном, т.к. при длительном применении больших доз возможно повышение возбудимости ЦНС и нарушения сна.

Дефицит витамина C негативно сказывается на развитии плода, однако его избыток также может привести к нежелательным последствиям. Поэтому перед применением БАД во время беременности необходимо проконсультироваться с акушером-гинекологом, либо отказаться от приема.

Потребление цинка и селена, которое не превышает рекомендованные уровни, не приводит к отрицательным побочным эффектам.

В случае проявления побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Если у Вас имеются какие-либо заболевания, или Вы кормите грудью, либо Вы принимаете лекарственные препараты или другие биологически активные добавки к пище, перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Свидетельство о государственной регистрации

№ KZ.16.01.98.003.E.000804.10.20 от 29.10.2020 г.

Форма выпуска

капсулы массой 490 мг.

По 10 капсул помещаются в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года.

Условия распространения

Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети или в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕврАзЭС в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С, селена и цинка.

Производитель: «Фармацевтический завод МИЛВЕ АД», с.Търнак, общ. Бяла Слатина, Болгария.

Препарат изготовлен в соответствии с документами: спецификацией на продукт, Европейской Фармакопеей и правилами GMP Европейского Союза.

Соответствует ТР ТС 021/2011 утв. Реш. КТС от 09.12.2011 г. № 880, ТР ТС 022/2011 утв. Реш. КТС от 09.12.2011 г. № 881.

ВИТАМИН С + ЦИНК
ВИТАМИН С + ЦИНК
Капсулы пролонгированного действия массой 905 мг. По 10 капсул помещаются в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.
ВИТАМИН С + ЦИНК

ВИТАМИН С + ЦИНК

Форма выпуска и упаковка

Капсулы пролонгированного действия массой 905 мг. По 10 капсул помещаются в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.

Состав:

витамин С (аскорбиновая кислота), желатин (Е441 – капсулообразователь), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Е460 – носитель), шеллак (Е904 – натуральный глазирующий агент), гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464 – пленкообразователь), цинка сульфат (цинк), кармин (Е120 – натуральный краситель).

Данные по содержанию биологически активных веществ в 1 капсуле:

витамин С (аскорбиновая кислота) 500 мг, цинк 10 мг.

Величина суточного потребления биологически активных веществ: Витамин С (1 капсула или 500 мг – 833%*)**, цинк (1 капсула или 10 мг – 67%*)** от рекомендуемого уровня потребления.

* - не превышает верхний допустимый уровень потребления

** - Приложение 2 ТР ТС 022/2011

Пищевая ценность максимальной суточной дозы (1 капсула): белки – 0,1 г, жиры – 0 г, углеводы – 0,5 г.

Энергетическая ценность максимальной суточной дозы (1 капсула): 8кДж/2ккал.

Основные свойства продукта и компонентов

Капсулы пролонгированного действия «Витамин С + цинк» представляют собой сбалансированную систему, состоящую из множества микрогранул, помещенных в желатиновую оболочку. После попадания в желудочно-кишечный тракт капсула распадается на микрогранулы, которые благодаря своему многослойному строению обеспечивают постепенное высвобождение активных веществ в кровоток в течение 9 – 12 часов. Это позволяет поддерживать необходимую концентрацию витамина С и цинка в плазме крови в течении длительного времени, тем самым дает возможность принимать продукт один раз в сутки.

Цинк является мощным антиоксидантом, который эффективно стимулирует иммунную систему. Кроме того, цинк является важным микроэлементом, который помогает метаболизму многих веществ в организме - углеводов, жирных кислот и витамина А. Цинк улучшает когнитивные функции, нормализует зрение, благотворно влияет на состояние костей, кожи и волос.

Особенно необходим цинк для мужчин. Микроэлемент цинк ответственен за процессы роста и производства мужского полового гормона тестостерона, способствует фертильности и размножению. Цинк присутствует во многих органах, однако максимальное его содержание выявлено в сперматозоидах (до 2 мг цинка в миллилитре) и предстательной железе у мужчин. Это показывает большое значение цинка для сперматогенеза и нормального функционирования простаты.

Витамин С (аскорбиновая кислота) является одним из основных веществ в человеческом рационе. Он необходим для нормального функционирования организма, образования внутриклеточного коллагена, для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Аскорбиновая кислота является мощным антиоксидантом, предотвращает мембраны клеток и, в частности, лимфоцитов от повреждающего действия перекисного окисления и способна связывать большое количество свободных радикалов. Витамин С оказывает влияние на активность и количество фагоцитов, продукцию интерферона, связанную с противовирусной активностью. Витамин С способствует повышению защитных свойств организма, которые проявляются в действии на уровне гуморального и клеточного иммунитета. Недостаток аскорбиновой кислоты в организме приводит к значительному снижению защитных сил: снижению иммунитета, воспалению десен, поражению кожи и тромбозам, к повышенной ломкости сосудов, усиленной пигментации кожи.

Область применения

В качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С и цинка.

Дозировка и способ применения

Взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле в сутки после еды, запивая достаточным количеством воды. Курс приема 1 месяц.

Данный продукт является биологически активной добавкой и не заменяет разнообразное и здоровое питание!

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам продукта; не следует назначать большие дозы больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам.

Особые указания

Не превышайте рекомендуемой дозы!

При длительном применении препарата следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.

Заболевания желудка и кишечника, употребление в пищу свежих соков из овощей и фруктов, щелочного питья, прием некоторых лекарств снижают всасывание аскорбиновой кислоты.

Употребление алкоголя, некоторых лекарств и курение ускоряют процессы разрушения аскорбиновой кислоты с образованием неактивных метаболитов, при этом резко снижаются ее запасы в организме.

Витаминно-минеральный комплекс следует принимать после еды. Если выпить капсулу на голодный желудок, могут проявиться побочные эффекты в виде жжения и боли в области желудка.

Не следует принимать препарат менее чем за 6 часов перед сном, т.к. при длительном применении больших доз возможно повышение возбудимости ЦНС и нарушения сна.

Дефицит витамина C негативно сказывается на развитии плода, однако его избыток также может привести к нежелательным последствиям. Поэтому перед применением БАД во время беременности необходимо проконсультироваться с акушером-гинекологом, либо отказаться от приема.

Потребление цинка, которое не превышает рекомендованные уровни, не приводит к отрицательным побочным эффектам.

В случае проявления побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Если у Вас имеются какие-либо заболевания, или Вы кормите грудью, либо Вы принимаете лекарственные препараты или другие биологически активные добавки к пище, перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Свидетельство о государственной регистрации

№ KZ.16.01.98.003.E.000200.02.21 от 23.02.2021 г.

Форма выпуска

Капсулы пролонгированного действия массой 905 мг.

По 10 капсул помещаются в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Условия распространения

Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети или в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕврАзЭС в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С и цинка.

Производитель: «Фармацевтический завод МИЛВЕ АД», с.Търнак, общ. Бяла Слатина, Болгария.

Препарат изготовлен в соответствии с документами: спецификацией на продукт, Европейской Фармакопеей и правилами GMP Европейского Союза.

Соответствует ТР ТС 021/2011 утв. Реш. КТС от 09.12.2011 г. № 880, ТР ТС 022/2011 утв. Реш. КТС от 09.12.2011 г. № 881.

ВИТАМИН С, 500мг
ВИТАМИН С, 500мг
таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 822 мг.
ВИТАМИН С, 500мг

ВИТАМИН С, 500мг

Форма выпуска и упаковка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 822 мг.

Состав:

витамин С (аскорбиновая кислота), целлюлоза микрокристаллическая (Е460 - носитель), пленочное покрытие Opadry II 85F18422 белый: поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид (E171 - пленкообразователь), макрогол 4000 (Е1521 - пленкообразователь), тальк (Е553iii - пленкообразователь), диоксид кремния коллоидный безводный (Е551 - антислеживающий агент), магния стеарат (Е470 - антислеживающий агент), tartrazine (E102 - краситель), Sunset Yellow FSF (E110 - краситель), Brilliant Blu (E133 - краситель).

Основные свойства

Витамин С (аскорбиновая кислота) является одним из основных веществ в пищевом рационе человека. Он необходим для нормального функционирования организма, образования внутриклеточного коллагена, для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, фолиевой кислоты, углеводов, железа синтезе липидов и белков, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Аскорбиновая кислота является мощным антиоксидантом, предотвращает мембраны клеток и, в частности, лимфоцитов от повреждающего действия перекисного окисления и способна связывать большое количество свободных радикалов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, улучшает усвоение организмом железа, кальция и витаминов группы В, А и Е. Участвует в формировании костей, хрящей, кожи, стенок капилляров. Препятствует накоплению канцерогенов в организме. Витамин С способствует повышению защитных свойств организма, которые проявляются в действии на уровне гуморального и клеточного иммунитета. Оптимальные количества витамина С заставляют иммунные клетки активно работать с чужеродными элементами, грибами, вирусами и бактериями, защищая организм от проникновения инфекции. Недостаток аскорбиновой кислоты в организме приводит к значительному снижению защитных сил: снижению иммунитета, воспалению десен, поражению кожи, к повышенной ломкости сосудов и тромбозам. Симптомы острого дефицита витамина С – кровоточивость десен, расшатывание или выпадение зубов, возникновение плохо заживающих синяков, выпадение волос, ногтей, сухость и шелушение кожи, сухость слизистых, раздражительность, быстрая утомляемость, хроническая слабость и стрессовые состояния.

Область применения

Рекомендуется для профилактики состояний, связанных с дефицитом витамина С, для поддержания естественной устойчивости организма к инфекциям, уменьшения тяжести и продолжительности межсезонных заболеваний; при интенсивной умственной и физической нагрузке, а также людям, подверженным стрессовым ситуациям.

Данный продукт является биологически активной добавкой и не заменяет разнообразное и здоровое питание!

Дозировка и способ применения

Взрослым рекомендуется принимать по 1 таблетке один раз в сутки после еды.

Курс приема 1 месяц.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; не следует назначать большие дозы больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам.

Особые указания

Не превышайте рекомендуемой дозы!

При длительном применении аскорбиновой кислоты следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.

Заболевания желудка и кишечника, употребление в пищу свежих соков из овощей и фруктов, щелочного питья, прием некоторых лекарств снижают всасывание аскорбиновой кислоты.

Употребление алкоголя, некоторых лекарств (включая антибиотики, кортикостероиды, салицилаты, хлорид кальция и т.д.), курение ускоряют процессы разрушения аскорбиновой кислоты с образованием неактивных метаболитов, при этом резко снижаются ее запасы в организме.

Аскорбиновую кислоту следует принимать после еды. Если выпить таблетку на голодный желудок, могут проявиться побочные эффекты в виде жжения и боли в области желудка.

Не следует принимать витамин С перед сном, т.к. при длительном применении больших доз возможно повышение возбудимости ЦНС и нарушения сна.

Дефицит витамина C негативно сказывается на развитии плода, однако его избыток также может привести к нежелательным последствиям. Поэтому перед применением таблеток витамина С во время беременности необходимо проконсультироваться с акушером-гинекологом.

Продукт содержит красители: Sunset Yellow FSF (E110), tartrazine (E102), Brilliant Blu (E133), которые могут оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.

В случае проявления побочных реакций прекратите приём препарата и обратитесь к врачу.

Если у Вас имеются какие-либо заболевания, или Вы кормите грудью, либо Вы принимаете лекарственные препараты или другие биологически активные добавки к пище, перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 822 мг.

По 10 таблеток помещается в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Условия распространения

Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети или в соответствии с законодательством государств-членов ЕврАзЭС в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительный источник витамина С.

ВИТАМИН С 100 мг
ВИТАМИН С 100 мг
таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 185 мг.
ВИТАМИН С 100 мг

ВИТАМИН С 100 мг

Форма выпуска и упаковка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 185 мг.

Состав:

витамин С (аскорбиновая кислота), целлюлоза микрокристаллическая (Е460 - носитель), мальтодекстрин (Е1400 - стабилизатор), пленочное покрытие Opadry II 85F18422 белый: поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид (E171 - пленкообразователь), макрогол 4000 (Е1521 - пленкообразователь), тальк (Е553iii - пленкообразователь), диоксид кремния коллоидный безводный (Е551 - антислеживающий агент), магния стеарат (Е470 - антислеживающий агент), tartrazine (E102 - краситель), Sunset Yellow FSF (E110 - краситель), Brilliant Blu (E133 - краситель).

Основные свойства

Витамин С (аскорбиновая кислота) является одним из основных веществ в пищевом рационе человека. Он необходим для нормального функционирования организма, образования внутриклеточного коллагена, для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, фолиевой кислоты, углеводов, железа синтезе липидов и белков, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Аскорбиновая кислота является мощным антиоксидантом, предотвращает мембраны клеток и, в частности, лимфоцитов от повреждающего действия перекисного окисления и способна связывать большое количество свободных радикалов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, улучшает усвоение организмом железа, кальция и витаминов группы В, А и Е. Участвует в формировании костей, хрящей, кожи, стенок капилляров. Препятствует накоплению канцерогенов в организме. Витамин С способствует повышению защитных свойств организма, которые проявляются в действии на уровне гуморального и клеточного иммунитета. Оптимальные количества витамина С заставляют иммунные клетки активно работать с чужеродными элементами, грибами, вирусами и бактериями, защищая организм от проникновения инфекции. Недостаток аскорбиновой кислоты в организме приводит к значительному снижению защитных сил: снижению иммунитета, воспалению десен, поражению кожи, к повышенной ломкости сосудов и тромбозам. Симптомы острого дефицита витамина С – кровоточивость десен, расшатывание или выпадение зубов, возникновение плохо заживающих синяков, выпадение волос, ногтей, сухость и шелушение кожи, сухость слизистых, раздражительность, быстрая утомляемость, хроническая слабость и стрессовые состояния.

Область применения

Рекомендуется для профилактики состояний, связанных с дефицитом витамина С, для поддерживания естественной устойчивости организма к инфекциям, уменьшения тяжести и продолжительности межсезонных заболеваний; при интенсивной умственной и физической нагрузке, а также людям, подверженным стрессовым ситуациям.

Данный продукт является биологически активной добавкой и не заменяет разнообразное и здоровое питание!

Дозировка и способ применения

Взрослым рекомендуется принимать от 100 мг до 600 мг в сутки (по 1-2 таблетки до 3-х раз в день после еды). Курс приема 1 месяц.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; не следует назначать большие дозы больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам.

Особые указания

Не превышайте рекомендуемой дозы!

При длительном применении аскорбиновой кислоты следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.

Заболевания желудка и кишечника, употребление в пищу свежих соков из овощей и фруктов, щелочного питья, прием некоторых лекарств снижают всасывание аскорбиновой кислоты.

Употребление алкоголя, некоторых лекарств (включая антибиотики, кортикостероиды, салицилаты, хлорид кальция и т.д.), курение ускоряют процессы разрушения аскорбиновой кислоты с образованием неактивных метаболитов, при этом резко снижаются ее запасы в организме.

Аскорбиновую кислоту следует принимать после еды. Если выпить таблетку на голодный желудок, могут проявиться побочные эффекты в виде жжения и боли в области желудка.

Не следует принимать витамин С перед сном, т.к. при длительном применении больших доз возможно повышение возбудимости ЦНС и нарушения сна.

Дефицит витамина C негативно сказывается на развитии плода, однако его избыток также может привести к нежелательным последствиям. Поэтому перед применением таблеток витамина С во время беременности необходимо проконсультироваться с акушером-гинекологом.

Продукт содержит красители: Sunset Yellow FSF (E110), tartrazine (E102), Brilliant Blu (E133), которые могут оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей. Содержит подсластитель мальтодекстрин, при чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.

В случае проявления побочных реакций прекратите приём препарата и обратитесь к врачу.

Если у Вас имеются какие-либо заболевания, или Вы кормите грудью, либо Вы принимаете лекарственные препараты или другие биологически активные добавки к пище, перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 185 мг.

По 40 таблеток помещается в контурно-ячейковую упаковку (блистер) из поливинилхлорида и фольги алюминиевой печатной. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещаются в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Условия распространения

Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети или в соответствии с законодательством государств-членов ЕврАзЭС в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительный источник витамина С.

Комплекс для питания волос «Пантопровит»
Комплекс для питания волос «Пантопровит»
капсула массой 591 мг, 60 капсул в упаковке (35,5 г)
Комплекс для питания волос «Пантопровит»

Комплекс для питания волос «Пантопровит»

Форма выпуска и упаковка

капсула массой 591 мг, 60 капсул в упаковке (35,5 г)

Состав:

L-цистин, желатин, цинка глюконат, экстракт зеленого чая, экстракт проса, никотинамид (ниацин), наполнитель: микрокристаллическая целлюлоза, железа сульфат, экстракт паприки, актикомкователь: кремния диоксид, кальция D-пантотенат, антикомкователь: магниевые соли пищевых жирных кислот, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), меди (II) сульфат, тиамина мононитрат (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), краситель: железа оксид красный, титана диоксид, фолиевая кислота, биотин, цианкобаламин (витамин В12).

Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к

пище, дополнительного источника витаминов и микроэлементов.

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Рекомендации по применению: Взрослым по 1 капсуле в день внутрь во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц. Продолжительность приема может быть увеличена в случае необходимости по рекомендации врача.

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25° С.

Условия реализации:

Реализация в аптечных учреждениях и специализированных магазинах или специализированных отделах продовольственных магазинов.

Срок годности: 3 года

Свидетельство о государственной регистрации: RU.77.99.11.003.R.001370.05.20 от 28.05.2020

Знак ЕАС

Номер серии:

Дата изготовления:

Производитель: Мерц Фармасьютикалс ГмбХ (Merz Pharmаceuticals GmbH)

Eckenheimer Landstrasse 100, D-60318, Frankfurt-am-Main, Германия

Импортер/организация уполномоченная принимать претензии от потребителей:

ООО «Мерц Фарма», 125040, г.Москва, 3-я ул.Ямского Поля, д. 2 кор. 26, пом. VII, комн. 29 тел. +7(495) 653 8 555, www.merz.ru


Компоненты Пантопровит оказывают комплексное тройное действие:

- Густота волос

- Укрепление волос

- Улучшение качества волос

 

Показания к применению:

  • тонкие редкие волосы;
  • замедленный рост волос;
  • диффузное выпадение волос;
  • ломкость и сухость волос;
  • секущиеся кончики;
  • тусклые волосы

 

 

Основные компоненты Пантопровит и их действия:

 

Экстракт проса богат аминокислотами, микроэлементами и минералами (кремний), которые обеспечивают:

  • Синтез кератина – строительного белка волоса
  • Утолщение стержня волоса
  • Защиту волосяной луковицы от старения
  • Улучшение микроциркуляции и питания корней волос
  • Регенерацию и обновление клеток кожи
  • Себорегуляцию и восполнение гидролипидного слоя кожи

 

Железо обеспечивает:

  • Нормальный перенос кислорода для волос
  • Синтез соединительной ткани, в т.ч. волосяной сумки
  • Укрепление волос
  • Улучшение структуры волос

 

Экстракт Зеленого чая:

  • Мощный антиоксидант, предотвращает старение волосяной луковицы
  • Улучшает микроциркуляцию
  • Укрепляет волосы
  • Стимулирует рост волос
  • Оказывает себорегулирующее действие
  • Помогает вернуть блеск волос

 

Биотин (витамин В7):

  • Повышает усвоение белка
  • Участвует в синтезе кератина и утолщает стержень волоса
  • Предотвращает расслоение волос
Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с мятным вкусом
Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с мятным вкусом
Крем для фиксации зубных протезов, 40г
Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с мятным вкусом

Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с мятным вкусом

Форма выпуска и упаковка

Крем для фиксации зубных протезов, 40г

Состав:

Paraffinum Liqidum, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Petrolatum, Cellulose Gum, Aqua, Silica, Tocopheryl Acetate, Aluminum Hydroxide, Cl 14720

Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с мятным вкусом обеспечивает длительную и надежную фиксацию протеза в течение всего дня, предотвращая попадание пищи под протез. Витамин Е ухаживает за деснами, жидкий парафин и вазелин увлажняют слизистые, а соединение алюминия делает десны менее рыхлыми. Подходит для полных и частичных протезов.

Инструкция по применению: используйте крем только при здоровой и неповрежденной слизистой оболочке полости рта.

LACALUT® FIX нанесите точечно или тонкими полосками на очищенный протез, но не слишком близко к краю протеза. После нанесения крема крепко прижмите протез к десне. После установки протеза воздержитесь от приема пищи и воды на несколько минут.

Необходимое количество крема определяется индивидуально. Крем можно наносить на сухие и влажные протезы.

После использования плотно закройте крем крышкой. Подходит для частичных и полных протезов.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 0°C до 25 °C.


Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с нейтральным вкусом
Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с нейтральным вкусом
Крем для фиксации зубных протезов, 40г
Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с нейтральным вкусом

Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с нейтральным вкусом

Форма выпуска и упаковка

Крем для фиксации зубных протезов, 40г

Состав:

Paraffinum Liqidum, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Petrolatum, Cellulose Gum, Aqua, Silica, Tocopheryl Acetate, Aluminum Hydroxide, Cl 14720

Крем для фиксации зубных протезов Lacalut Fix с нейтральным вкусом обеспечивает длительную и надежную фиксацию протеза в течение всего дня, предотвращая попадание пищи под протез. Витамин Е ухаживает за деснами, жидкий парафин и вазелин увлажняют слизистые, а соединение алюминия делает десны менее рыхлыми. Крем не изменяет вкус пищи. Подходит для полных и частичных протезов.

Инструкция по применению: используйте крем только при здоровой и неповрежденной слизистой оболочке полости рта.

LACALUT® FIX нанесите точечно или тонкими полосками на очищенный протез, но не слишком близко к краю протеза. После нанесения крема крепко прижмите протез к десне. После установки протеза воздержитесь от приема пищи и воды на несколько минут.

Необходимое количество крема определяется индивидуально. Крем можно наносить на сухие и влажные протезы.

После использования плотно закройте крем крышкой. Подходит для частичных и полных протезов.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 0°C до 25 °C.


KISLOROD баллончик медицинский индивидуальный с газовой смесью
KISLOROD баллончик медицинский индивидуальный с газовой смесью
Индивидуальные баллончики с объемом газовой смеси 8 л, 12 л и 16 л. Опционально в комплекте с маской лицевой полимерной.
KISLOROD баллончик медицинский индивидуальный с газовой смесью

KISLOROD баллончик медицинский индивидуальный с газовой смесью

Форма выпуска и упаковка

Индивидуальные баллончики с объемом газовой смеси 8 л, 12 л и 16 л. Опционально в комплекте с маской лицевой полимерной.

Состав:

Газовая смесь, содержащая 80% кислорода и 20% азота. В такой пропорции ингаляция кислорода наиболее эффективна и не имеет ограничений по применению.

Назначение

Изделие предназначено для дыхания в качестве немедикаментозного тонизирующего средства, оказывающего терапевтическое воздействие на организм (оксигенотерапия).

Показания к применению

Применяется при дефиците кислорода в организме – гипоксии, повышенных физических, умственных и эмоциональных нагрузках.

Функциональные характеристики

Газовая смесь обеспечивает возмещение дефицита кислорода в тканях организма при гипоксии (недостаточном снабжении ткани кислородом или нарушения его усвоения). У заболевших с дыхательной недостаточностью под влиянием кислорода повышается его напряжение в альвеолярном (находящемся в легких) воздухе и крови, возрастает концентрация оксигемоглобина в артериальной крови, снижается метаболический ацидоз (закисление крови вследствие нарушения обмена веществ). Не является лекарственным средством.

Противопоказания

Наличие полостей в легких, бронхоплевральный свищ; нарушение проходимости слуховых труб и каналов, соединяющих придаточные пазухи носа с внешней средой; эпилепсия: новообразования; артериальная гипертензия.

Побочные эффекты

Не выявлены

Способ применения

Вдыхание. Для одного сеанса оксигенерации организма достаточно 3-5 вдохов из баллончика. При необходимости после 15 минутного перерыва процедуру можно повторить.

Срок годности

18 месяцев с даты производства (указана на дне баллончика).

Кетонал®
Кетонал®
Крем для наружного применения
Кетонал®

Кетонал®

Форма выпуска и упаковка

Крем для наружного применения

Состав:

Кетопрофен

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Симптоматическая терапия – уменьшение боли и воспаления – при следующих состояниях: остеоартроз различной локализации; периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, блокаторам ультрафиолетовых (УФ) лучей, отдушкам; указание в анамнезе на приступы бронхиальной астмы или аллергического ринита после применения НПВП и салицилатов; III триместр беременности; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в области нанесения крема (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Небольшое количество крема (3-5 см) легкими втирающими движениями наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела в соответствии с его площадью 2 раза в день. Продолжительность курса лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: необходима консультация врача при наличии у вас нарушений функций печени и/или почек, эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, заболевания крови, бронхиальной астмы, хронической сердечной недостаточности; следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности, применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется. Необходимо избегать попадания крема в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки. Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные кремом участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью»
ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью»
Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах – 31 шт. Все продукты упакованы в картонную коробку (масса нетто: 718 г).
ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью»

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью»

Форма выпуска и упаковка

Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах – 31 шт. Все продукты упакованы в картонную коробку (масса нетто: 718 г).

Состав:

Суп куриный (смесь сухая) (14 г) – 1 шт. Суп-пюре гороховый с сухариками (смесь сухая) (30 г) – 1 шт. Гречка охотничья (смесь сухая) (50 г) – 1 шт. Гречка по-деревенски (смесь сухая) (50 г) – 1 шт. Рис со сладким перцем (смесь сухая) (50 г) – 1 шт. Картофель с цыпленком (смесь сухая) (30 г) – 1 шт. Пюре картофельное с огурцами и паприкой (смесь сухая) (30 г) – 1 шт. «Борщ сибирский с мясом низкокалорийный» (смесь сухая) (16 г) – 2 шт. «Щи с мясом низкокалорийные» (смесь сухая) (20 г) – 1 шт. «Каша овсяная «Яблоко и корица» с витаминами и микроэлементами» (смесь сухая) (40 г) – 2 шт. «Каша овсяная «Абрикос» с витаминами и микроэлементами» (смесь сухая) (40 г) – 1 шт. «Каша овсяная с антиоксидантами» (смесь сухая) (45 г) – 2 шт. «Горячий шоколад с коллагеном» (смесь сухая) (26 г) – 1 шт. «Напиток фруктовый для похудения» (смесь сухая) (18 г) – 2 шт. Кисель «Очищающий» (смесь сухая) (20 г) – 3 шт. «Капуччино «Кофе для похудения (жиросжигающий комплекс)» (смесь сухая) (14 г) – 5 шт. «Чай (жиросжигающий комплекс)» (смесь сухая) (2 г) – 3 шт. «Чай (очищающий комплекс)» (смесь сухая) (2 г) – 2 шт.

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания

Описание:

Ключевые особенности:

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью» представляет собой разработанную учеными-нутрициологами программу питания, рассчитанную на 5 дней.

«Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью», обеспечивает похудение, формирует привычку здорового питания, уменьшает объем желудка, оказывает стабильный эффект (при сохранении диеты) и удобна в применении. Рекомендована для самостоятельного использования при коррекции массы тела у здоровых людей, имеющий избыток массы тела или желающих скорректировать нормальную массу тела.

Действие:

- Снижение массы тела до 4,7 кг*.
- Уменьшение объёма*:
талии до 5,5 см,
живота до 6,5 см,
бедер до 4,5 см. 
- Уменьшение аппетита.
- Ускорение жирового обмена.
- Выведение продуктов обмена и других токсинов.
- Поддержка баланса витаминов и микроэлементов.
- Улучшение работы органов пищеварения.
- Антиоксидантное действие.
- Повышение умственной и физической работоспособности.
- Поддержка красоты кожи.

Назначение (область применения): в качестве специализированного пищевого продукта диетического профилактического питания для лиц, контролирующих массу тела, для снижения риска развития ожирения и метаболического синдрома, ускорения жирового обмена.

Рекомендации по применению (приготовлению): см. на индивидуальной упаковке продуктов.

При индивидуальной непереносимости отдельных пищевых компонентов и продуктов посмотрите, не входят ли они в состав наших продуктов и блюд.

Продолжительность приема программы питания 5 дней. Для поддержания эффекта курсовой прием можно повторить.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Ограничения по использованию (противопоказания): индивидуальная непереносимость компонентов. 

Срок годности: 18 месяцев.

Условия хранения: в сухом месте при температуре от 0 до 25ºС и относительной влажности воздуха не более 75%.

Дата изготовления набора: см. на упаковке.

Годен до: см. на упаковке.

Дата изготовления продуктов, входящих в состав набора: см. на индивидуальной упаковке продуктов.

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью» рекомендован для похудения в Учебно-методическом пособии «Особенности питания при коронавирусной инфекции в условиях самоизоляции и карантина», 2020 г.

Эффективность и безопасность использования программы питания «Традиционная диета с мясом для снижения веса с пониженной калорийностью» подтверждена в ходе клинических испытаний*.

Комплексная программа питания прошла государственную регистрацию.

Система менеджмента безопасности продукта и его производства по стандарту HACCP ISO 22000. 

* Согласно отчета о клиническом исследовании при употреблении программы питания в течение 14 дней. Результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей организма и исходной массы тела

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью»
ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью»
Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах
ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью»

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью»

Форма выпуска и упаковка

Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах

Состав:

Суп чесночный по-мадридски (смесь сухая)

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания

Форма выпуска

Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах – 30 шт, батончики – 2 шт. Все продукты упакованы в картонную коробку (масса нетто: 708 г ).

В составе Программы питания:

Суп чесночный по-мадридски (смесь сухая) (18 г) – 1 шт.
Суп-пюре куриный (смесь сухая) (20 г) – 1 шт.
Суп тыквенный с миндалем (смесь сухая) (20 г) – 1 шт.
Греча по-афински с сыром (смесь сухая) (50 г) – 1 шт.
Картофель «Миррес» (смесь сухая) (30 г) – 1 шт.
Каша «Семолино» с фруктами (смесь сухая) (50 г) – 1 шт.
Куриная паэлья (смесь сухая) (40 г) – 2 шт.
Мальтийский картофель с мясом (смесь сухая) (30 г) – 1 шт.
Пудинг с шоколадом (смесь сухая) (50 г) – 1 шт.
«Суп-пюре из помидоров по-тоскански низкокалорийный» (смесь сухая) (20 г) – 2 шт.
«Каша овсяная с антиоксидантами» (смесь сухая) (45 г) – 2 шт.
«Каша овсяная «Абрикос» с витаминами и микроэлементами» (смесь сухая) (40 г) – 1 шт.
«Напиток фруктовый для похудения» (смесь сухая) (18 г) – 5 шт.
«Капуччино «Кофе для похудения (жиросжигающий комплекс)» (смесь сухая) (14 г) – 5 шт.
«Чай (жиросжигающий комплекс)» (смесь сухая) (2 г) – 5 шт.
«Батончик фруктовый «Жиросжигающий комплекс» (10 г) – 2 шт.

Описание:

Ключевые особенности:

Средиземноморская диета – считается одной из самых эффективных и полезных. Диета основана на традиционной средиземноморской культуре питания и приучает нас к повседневному употреблению здоровой пищи. 

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью» представляет собой разработанную учеными-нутрициологами программу питания, рассчитанную на 5 дней.

«Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью» обеспечивает похудение, формирует привычку здорового питания, уменьшает объем желудка, оказывает стабильный эффект (при сохранении диеты) и удобна в применении. Рекомендована для самостоятельного использования при коррекции массы тела у здоровых людей, имеющий избыток массы тела или желающих скорректировать нормальную массу тела.

Действие:

- Снижение массы тела до 4,7 кг*.
- Уменьшение объёма*:
талии до 5,5 см,
живота до 6,5 см,
бедер до 4,5 см. 
- Уменьшение аппетита.
- Ускорение жирового обмена.
- Выведение продуктов обмена.
- Поддержка баланса витаминов и микроэлементов.
- Улучшение работы органов пищеварения.
- Антиоксидантное действие.
- Повышение умственной и физической работоспособности.
- Поддержка красоты кожи.

Назначение (область применения): в качестве специализированного пищевого продукта диетического профилактического питания для лиц, контролирующих массу тела, для снижения риска развития ожирения и метаболического синдрома, ускорения жирового обмена.

Рекомендации по применению (приготовлению): см. на индивидуальной упаковке продуктов.

При индивидуальной непереносимости отдельных пищевых компонентов и продуктов посмотрите, не входят ли они в состав наших продуктов и блюд.

Продолжительность приема программы питания 5 дней. Для поддержания эффекта курсовой прием можно повторить.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Ограничения по использованию (противопоказания): индивидуальная непереносимость компонентов. 

Срок годности: 18 месяцев.

Условия хранения: при температуре от 0 до 25ºС и относительной влажности воздуха не более 75%.

Дата изготовления набора: см. на упаковке.

Годен до: см. на упаковке.

Дата изготовления продуктов, входящих в состав набора: см. на индивидуальной упаковке продуктов.

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Средиземноморской диета для снижения веса с пониженной калорийностью» рекомендован для похудения в Учебно-методическом пособии «Особенности питания при коронавирусной инфекции в условиях самоизоляции и карантина», 2020 г.

Эффективность и безопасность использования программы питания «Средиземноморской диета для снижения веса с пониженной калорийностью» подтверждена в ходе клинических испытаний*.

Комплексная программа питания прошла государственную регистрацию.

Система менеджмента безопасности продукта и его производства по стандарту HACCP ISO 22000. 

* Согласно отчета о клиническом исследовании при употреблении программы питания в течение 14 дней. Результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей организма и исходной массы тела

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)»
ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)»
Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах
ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)»

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)»

Форма выпуска и упаковка

Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах

Состав:

Свекольник (смесь сухая)

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания

Форма выпуска

Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах – 30 шт, батончики – 5 шт. Все продукты упакованы в картонную коробку (масса нетто: 771 г).

В составе программы питания:

Свекольник (смесь сухая) (14 г) – 4 шт.
Каша гречневая «Овощи и зелень» (смесь сухая) (49 г) – 4 шт.
Каша овсяная «Яблоко и свекла» (смесь сухая) (45 г) – 3 шт.
«Суп с крапивой и шпинатом Детокс» (смесь сухая) (20 г) – 4 шт.
«Каша овсяная «Абрикос» с витаминами и микроэлементами» (смесь сухая) (40 г) – 1 шт.
«Горячий шоколад с коллагеном» (смесь сухая) (26 г) – 1 шт.
Кисель «Очищающий» (смесь сухая) (20 г) – 4 шт.
Кисель «Печеночный» (смесь сухая) (20 г) – 4 шт.
Кисель «Почечный» (смесь сухая) (20 г) – 1 шт.
«Чай (очищающий комплекс)» (смесь сухая) (2 г) – 4 шт.
«Батончик фруктовый «Очищающий комплекс» (10 г) – 5 шт.

Описание:

Ключевые особенности:

Очищение организма - это первый и самый важный шаг на пути к похудению и здоровью.

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)» направлена на похудение с ускоренным выведением токсических веществ из организма. 

Программа представляет собой разработанную учеными-нутрициологами программу питания, рассчитанную на 5 дней и состоящую из трех частей: (1) стимуляция моторной функции («очищение») кишечника – 3 (три) дня; (2) активация моторно-эвакуационной функции («очищение») желчевыводящих путей – 1 (один) день; (3) улучшение функционального состояния («очищение») почек и кожи – 1 (один) день. 

«Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)» эффективна, безопасна, хорошо переносится и удобна в применении. Рекомендована врачами в качестве элемента диетотерапии для похудения и профилактики обострения заболеваний, нормализации обмена веществ и работы желудочно-кишечного тракта, печени, желчевыводящих путей, для ускорения выведения продуктов метаболизма, улучшения состояния кожи и внешнего вида, повышения «качества жизни». 

Действие:

- Снижение массы тела до 4,6 кг*.
- Уменьшение аппетита.
- Разгрузка органов пищеварения.
- Выведение продуктов обмена и других токсинов.
- Нормализация обмена веществ. 
- Нормализация работы желудочно-кишечного тракта.
- Улучшение функционального состояния печени и желчного пузыря, в том числе нормализация реологии и ликвидация застоя желчи, профилактика камнеобразования в желчном пузыре, нормализация моторики желудочно-кишечного тракта.
- Улучшение функционального состояния почек.
- Улучшение состояния кожи.
- Поддержка баланса витаминов и микроэлементов.

Назначение (область применения): в качестве специализированного пищевого продукта диетического профилактического питания для лиц, контролирующих массу тела, для снижения риска развития ожирения и метаболического синдрома, улучшения функций выделительной системы (в том числе печени и желчного пузыря).

Рекомендации по применению (приготовлению): см. на индивидуальной упаковке продуктов.

При индивидуальной непереносимости отдельных пищевых компонентов и продуктов посмотрите, не входят ли они в состав наших продуктов и блюд.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Ограничения по использованию (противопоказания): индивидуальная непереносимость компонентов; «Батончик фруктовый «Очищающий комплекс» противопоказан при кишечной непроходимости, острых воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, аппендицит и др.), болях в животе неизвестного происхождения, беременности, кормлении грудью, детям до 14 лет.

Срок годности: 18 месяцев.

Условия хранения: в сухом месте при температуре от 0 до 25ºС (относительная влажность воздуха не более 75%).

Дата изготовления набора: см. на упаковке.

Годен до: см. на упаковке.

Дата изготовления продуктов, входящих в состав набора: см. на индивидуальной упаковке продуктов.

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Комплексная программа сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)» рекомендован для похудения в Учебно-методическом пособии «Особенности питания при коронавирусной инфекции в условиях самоизоляции и карантина», 2020 г.

Эффективность и безопасность использования «Комплексной программы сбалансированного питания для снижения веса (очищение организма)» подтверждена в ходе клинических испытаний*.

Комплексная программа питания прошла государственную регистрацию.

Система менеджмента безопасности продукта и его производства по стандарту HACCP ISO 22000. 

* Согласно отчета о клиническом исследовании при употреблении двух курсов программы питания. Результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей организма и исходной массы тела

Валокордин ®
Валокордин ®
Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с вкраплениями с выдавленной маркировкой «V» на одной стороне, с другой стороны гладкие.
Валокордин ®

Валокордин ®

Форма выпуска и упаковка

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с вкраплениями с выдавленной маркировкой «V» на одной стороне, с другой стороны гладкие.

Состав:

Действующие вещества: фенобарбитал - 7,544 мг, этилбромизовалерианат - 7,544 мг

Регистрационный номер: ЛС-006013

Торговое наименование: Валокордин ® 

Международное непатентованное или группировочное наименование: фенобарбитал + этилбромизовалерианат 

Лекарственная форма: таблетки 

Состав на 1 таблетку

действующие вещества
фенобарбитал - 7,544 мг
этилбромизовалерианат - 7,544 мг

вспомогательные вещества: мяты перечной листьев масло - 0,529 мг; хмеля обыкновенного соплодий масло - 0,074 мг; бета-циклодекстрин в пересчете на сухое вещество - 55,550 мг; крахмал картофельный - 13,589 мг; лактозы моногидрат - 43,770 мг; целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 10,500 мг; кальция стеарат - 0,900 мг.

Описание: Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с вкраплениями с выдавленной маркировкой «V» на одной стороне, с другой стороны гладкие.

Фармакотерапевтическая группа: седативное средство.

Код АТХ: N05СМ

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.

Фенобарбитал обладает седативным (в низких дозах), снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим действием. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление сна, усиливает седативное действие другого действующего вещества. 

Этилбромизовалерианат обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, обусловленным раздражением, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру. 

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата отсутствуют.

При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы – 50 %, у новорожденных – 30-40 %. Метабилизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Показания к применению

В качестве симптоматического успокаивающего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушением засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая печеночная порфирия, наследственная непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), тяжелые нарушения функции почек и/или печени, беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени (смотреть раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как фенобарбитал проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной нервной системы плода и новорожденного.

Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных.

При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой, запивать достаточным количеством воды.

Взрослым по 1-2 таблетки препарата 2 раза в сутки. При тахикардии разовая доза может быть увеличена до 3-х таблеток.

Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.

Дозировка и длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально для каждого больного.

При необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Побочное действие

Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции. Могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата. При длительном применении препарата возможно развитие лекарственной зависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накопление брома в организме и развитие бромизма (депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

Очень редко, могут возникать реакции повышенной чувствительности (одышка, отек Квинке, тяжелые нежелательные кожные реакции).

Были получены сообщения: о сниженной минеральной плотности костной ткани; о развитии остеопении и остеопороза; о переломах у пациентов, длительное время принимавших фенобарбитал. Механизм влияния фенобарбитала на метаболизм костной ткани не выявлен.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению; или они усугубляются; или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

Угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериального давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений). 

В тяжелых случаях – кома, сопровождающаяся гипоксией тканей, нарушение дыхания, тахикардия, аритмия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.

Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и симптоматическая терапия. При угнетении центральной нервной системы - кофеин, никетамид.

Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 

Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие препарата. 

Этанол усиливает действие препарата.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в том числе производных кумарина, ламотриджина, гормонов щитовидной железы, доксициклина, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов (азольного типа), антибиотиков, сульфаниламидов, гризеофульвина, глюкокортикостероидов и пероральных контрацептивов). 

Препарат может повышать токсичность метотрексата.

Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Валокордин® проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует.

При неконтролируемом применении препарата возможно возникновение лекарственной зависимости.

Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами 

При применении препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами).

Форма выпуска

Таблетки 7,544 мг + 7,544 мг

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 

По 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. 

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Кревель Мойзельбах», Россия, 115114, город Москва, улица Летниковская, дом10, строение 4, этаж 7, помещение I, комната 39г, тел.: +7 (495) 9660093.

Производитель: 

АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» 

665462, Иркутская область, город Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги.

Линекс® Форте
Линекс® Форте
Капсулы
Линекс® Форте

Линекс® Форте

Форма выпуска и упаковка

Капсулы

Состав:

1 капсула содержит 2ˣ109 живых лиофилизированных молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus (CHR. HANSEN LA-5®) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (CHR. HANSEN BB-12®)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: лечение и профилактика дисбактериозов; облегчение запоров у взрослых и детей старше 12 лет; дополнение к стандартной эрадикационной терапии Helicobacter pylori у взрослых и детей старше 12 лет; в комплексной терапии и для профилактики диареи, метеоризма и других нарушений пищеварения, вызванных: - вирусными и бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта (например, ротавирусные инфекции, диарея путешественника); - терапией антибиотиками широкого спектра действия и другими противомикробными препаратами; - лучевой терапией органов брюшной полости и малого таза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность к компонентам препарата; наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы, изомальтазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Возможно возникновение реакций гиперчувствительности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Принимать во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Не следует запивать горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем. Применение при беременности и в период лактации возможно только после консультации с врачом. Диарею у детей младше 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. Принимать не ранее, чем через 3 часа после приема антибиотиков.

БиоГая Пробиотик. Детские капли с витамином D3
БиоГая Пробиотик. Детские капли с витамином D3
Масляные капли 5 мл во флаконе из темного стекла вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
БиоГая Пробиотик. Детские капли с витамином D3

БиоГая Пробиотик. Детские капли с витамином D3

Форма выпуска и упаковка

Масляные капли 5 мл во флаконе из темного стекла вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

Состав:

5 капель содержат: активные вещества: Lactobacillus reuteri DSM 17938 108 КОЕ (100 млн пробиотических микроорганизмов), витамин D3 (холекальциферол) 10 мкг (что соответствует 400 МЕ); вспомогательные вещества: носители – масло подсолнечное, триглицериды среднецепочечные каприловые, агент антислеживающий – кремния диоксид (Е551).

Lactobacillus reuteri DSM 17938 (L. reuteri Protectis) поддерживают и регулируют физиологическое равновесие микрофлоры
кишечника и процесс пищеварения.

L. reuteri Protectis способствуют расщеплению лактозы, продуцируют молочную, уксусную кислоты, бактериоцины широкого спектра действия (реутерин, рейтероциклин), обладающие антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в пищеварительном тракте, в том числе Helicobacter pylori. Таким образом, L. reuteri Protectis повышают естественную защиту пищеварительной системы, создают благоприятные условия для формирования нормального микробиоценоза кишечника.

Иммуностимулирующее действие L. reuteri Protectis связано со способностью активировать иммунную систему кишечника как первую линию защиты организма от инфекций. L. reuteri Protectis устойчивы к желудочному соку и солям желчных кислот. Витамин D3 участвует в работе желудочнокишечного тракта, регулирует его моторику, играет важную роль в абсорбции кальция, фосфатов и магния в кишечнике, транспорте минеральных солей. Витамин D3 участвует в регуляции минерального обмена в организме, поддерживает кальциевый и фосфорный гомеостаз, обеспечивает снабжение костной и хрящевой ткани структурными компонентами. 

Витамин D3 является активной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. Витамин D необходим для функционирования паращитовидных желез, почек и костной системы. Он является активным антирахитическим фактором, который способствует правильной минерализации и росту скелета, а также в процессе кальцификации костей регулирует выделение кальция и фосфатов почками, принимает активное участие в работе иммунной системы. Дефицит витамина D может быть причиной предрасположенности к атопическому дерматиту.

Рекомендации по применению

В качестве источника пробиотических микроорганизмов (лактобактерий L. reuteri Protectis) и дополнительного источника витамина D3 для детей старше 1,5 лет.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Для детей с 1,5 лет до 3-х лет по 3 капли 1 раз в сутки.

Детям старше 3-х лет по 5 капель 1 раз в сутки.

Продолжительность приема – 1 месяц.

Принимать по согласованию и под наблюдением врача-педиатра.

Перед употреблением хорошо взболтать!

Для равномерного дозирования капель флакон держать под углом 45° отверстием вниз.

Капли дозируют в ложку, можно добавлять к молоку, воде, другой жидкости или пище (продукт не изменяет их вкус). Не добавлять к горячему. Не заменяет полноценного питания!

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Форма выпуска и упаковка

Масляные капли 5 мл во флаконе из темного стекла вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

Условия хранения и срок годности

Хранить в заводской упаковке, в сухом защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.

Срок годности – 24 месяца от даты производства.

Вскрытый флакон хранить не более 1 месяца.

Не является лекарственным средством.

Продукт может быть реализован через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище.

Свидетельство о государственной регистрации

№RU.77.99.11.003.E.000537.02.19 от 11.02.2019

Защищено патентами 2435844 и 2578577

Према® для детей ДУО
Према® для детей ДУО
Капли по 10 мл во флаконе с пипеткой
Према® для детей ДУО

Према® для детей ДУО

Форма выпуска и упаковка

Капли по 10 мл во флаконе с пипеткой

Состав:

5 капель содержат: жизнеспособные бактерии Lactobacillus rhamnosus GG 0,5 х 109 КОЕ; жизнеспособные бактерии Bifidobacterium breve BR03 0,5 х 109 КОЕ (всего жизнеспособных бактерий 1 х 109 КОЕ); вспомогательные вещества: масло кукурузное – наполнитель, кремния диоксид (Е551) – антиагрегант.

Према для детей ДУО / Preema® kids DUO – это современный пробиотик, который содержит 2 наиболее изученных штамма живых пробиотических молочнокислых бактерий – Lactobacillus rhamnosus GG и Bifidobacterium breve BR03. Благодаря высокой степени безопасности применение живых бактерий с первых дней жизни ребенка позволяет обеспечить здоровую колонизацию кишечника, адекватное развитие и становление иммунитета новорожденного.

В производстве Према для детей ДУО / Preema® kids DUO используется уникальная технология микроэнкапсулирования, позволяющая сохранить жизнеспособность бактерий при хранении (без холодильника) и транспортировке, а также – при прохождении желудочного барьера, при этом клетки пробиотических бактерий покрываются тонкой мукополисахаридной пленкой. Такая микрокапсула надежно защищает клеточную мембрану от низкого уровня pH желудочного сока, желчных кислот и пищеварительных ферментов, а саму клетку бактерии – от преждевременной гибели. Доминирование бифидобактерий в кишечной микрофлоре младенца является ключевым фактором созревания иммунной системы и развития структурно- функциональных единиц кишечника.

Lactobacillus rhamnosus GG и Bifidobacterium breve BR03 способствуют расщеплению углеводов с образованием молочной и уксусной кислоты. Создаваемая таким образом кислая среда благотворно влияет на развитие бифидобактерий, составляющих 85-95% микрофлоры кишечника ребенка, защищает организм, создавая неблагоприятные условия для размножения патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, способствует расщеплению грубой клетчатки. Симбиоз лакто- и бифидобактерий способ- ствует взаимной компенсации метаболизма и стимуляции роста друг друга.

Входящие в состав Према для детей ДУО / Preema® kids DUO живые про- биотические бактерии Lactobacillus rhamnosus GG и Bifidobacterium breve BR03:

- обладают высокой активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов;
- угнетают развитие энтеротоксичных грамотрицательных анаэробов и энтеропатогенных вирусов, препятствуют их адгезии к слизистой оболочке кишечника;
- создают благоприятные условия для развития и поддержания полезной микрофлоры кишечника, способствуют нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта;
- способствуют устранению колик, вздутия живота (газообразования), запоров;
- предупреждают дисбиоз и антибиотик-ассоциированную диарею во время и после приема антибиотиков;
- повышают неспецифическую резистентность организма, проявляют иммуномодулирующие свойства;
- снижают выработку цитокинов, связанных с аллергическими воспалениями; предупреждают развитие пищевой аллергии;
- способствуют уменьшению симптомов дерматита (в том числе атопического), экземы;
- синтезируют аминокислоты, пантотеновую кислоту, витамины К и группы В;
- способствуют всасыванию железа, кальция, витамина D

Рекомендации к применению

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к рациону питания детей с 1-го месяца жизни и старше, а также взрослых, как дополнительный источник жизнеспособных бактерий Bifidobacterium breve BR03 и жизнеспособных бактерий Lactobacillus rhamnosus GG с целью нормализации пищеварения, функционального состояния микрофлоры кишечника при дисбиозе, диарее, пищевой аллергии.

Способ применения и рекомендованная суточная доза 

Перед применением необходимо хорошо взболтать!

Детям с 1-го месяца жизни по 5 капель в сутки, добавляя в грудное молоко или теплую питьевую воду, а также в любые продукты детского питания. Дети старше 2-х лет и взрослые могут принимать в нерастворенном виде или растворив в теплой питьевой воде, молоке, йогурте. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Для наибольшей эффективности интервал между приемом биологически активной добавки к пище Према для детей ДУО / Preema® kids DUO и антибиотиков должен составлять 3 часа. Не добавлять к горячему! Не изменяет вкус напитков и пищи.

Курс применения – 1 месяц или по рекомендации врача.

Противопоказания 

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам продукта.

Побочные эффекты 

Не установлены.

Форма выпуска 

Капли по 10 мл во флаконе с пипеткой, упакованные в картонную коробку с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в упаковке производителя при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. Не требует хранения в холодильнике. Открытый флакон хранить не более 3-х месяцев.

При хранении допускается наличие осадка, однако это не влияет на активность продукта.

Срок годности

24 месяца от даты производства.

Не применять после истечения срока годности.

Не является лекарственным средством.

Продукт может быть реализован через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище.

Леовит Detox
Леовит Detox
Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах – 25 шт. Капсулы по 500 мг – 10 капсул в блистере в картонной упаковке. Все продукты упакованы в картонную коробку (масса нетто: 585 г)
Леовит Detox

Леовит Detox

Форма выпуска и упаковка

Смеси сухие для приготовления блюд и напитков в пакетах – 25 шт. Капсулы по 500 мг – 10 капсул в блистере в картонной упаковке. Все продукты упакованы в картонную коробку (масса нетто: 585 г)

Состав:

Набор продуктов для детоксикации организма рассчитан на рабочую неделю (5 дней)

В составе Программы питания:

Суп-пюре томатный с кунжутом (20 г) – 2 шт.
Суп-пюре со шпинатом и сельдереем DETOX (20 г) – 3 шт.
Каша овсяная со льном, яблоком и свеклой DETOX (27 г) – 5 шт.
Каша мультизлаковая со льном и овощами DETOX (27 г) – 5 шт.
Смузи «Томат и сельдерей» с коллагеном (20 г) – 3 шт.
Смузи «Морковь и сельдерей» с коллагеном DETOX (20 г) – 2 шт.
Кисель детоксикационный ягодный (с черникой) (20 г) – 5 шт.
Чай (очищающий комплекс) (2 г) – 5 шт.
Витаминно-минеральный комплекс «АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ» (0,5 г) – 10 капсул.

Описание:

Ключевые особенности:

Современная профессиональная комплексная Программа профилактического питания DETOX предназначена для детоксикации организма, выведения токсинов, очищения организма и антиоксидантной защиты.

Программа рекомендована врачами при хронических заболеваниях, после приема лекарственных препаратов, при неправильном питании, повышенных экологических, физических и психических нагрузках, для снижения последствий вредных привычек, профилактики возрастных изменений, для сохранения красоты и молодости. 

Специализированное питание ЛЕОВИТ DETOX – это результат 20-летних научных разработок в области детоксикации организма, и его эффективность доказана клиническими исследованиями. 

В условиях современного экологического стресса детоксикация организма – это жизненно необходимая процедура. 

Специализированное профилактическое питание для детоксикации организма ЛЕОВИТ DETOX «Комплексная программа питания DETOX» содержит компоненты, воздействующие на все стадии процесса метаболизма токсинов, способствующие связыванию и скорейшему их выведению из клетки, а затем и из организма (обеспечение процесса обезвреживания и выведение токсинов).

Это комплексная программа питания, состоящая из набора продуктов, которые должны добавляться к привычному завтраку, обеду и ужину или использоваться для замены традиционных продуктов питания в рационе.

Продукты ЛЕОВИТ DETOX в составе Программы питания:

- Кисель детоксикационный ягодный с черникой – специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания для детоксикации организма. Черника, арония черноплодная, яблоки оказывают антиоксидантное действие, важное для детоксикации организма. Витамины В2, РР, марганец – участвуют в I фазе детоксикации. Витамин С – повышает сопротивляемость организма интоксикациям химическими веществами, участвует вместе с витаминами А, Е и цинком во II фазе детоксикации. L-цистин необходим для образования глутатиона, защищающего от окислительного стресса. Лопух, одуванчик, свекла – способствуют очищению организма. Расторопша – защищает печень от токсинов. Янтарная кислота обеспечивает энергией процессы детоксикации и выведения токсинов. Микроэлементы: цинк, селен, марганец – входят в состав ферментов детоксикации.

- Суп-пюре со шпинатом и сельдереем – специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания для детоксикации организма. Содержит шпинат и сельдерей, компоненты которых обеспечивают процессы обезвреживания токсинов и их выведения из организма.

- Суп-пюре томатный с кунжутом – продукт здорового питания, содержит важные компоненты для детоксикации организма. Компоненты томата, кунжута, куркумы защищают клетки от токсинов, обладают выраженным антиоксидантным действием.

- Каша овсяная со льном, яблоком и свеклой - специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания для детоксикации организма. Богата антиоксидантами, в том числе и витамином С, которые защищают от свободных радикалов и способствуют оздоровлению организма. Пищевые волокна из овса помогают выводить токсины. Омега-3 из льна и компоненты свеклы поддерживают здоровье печени. 

- Каша мультизлаковая со льном и овощами – специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания для детоксикации организма. Композиционный состав продукта с дополнительным введением высококачественного белка и коэнзима Q10 для защиты от токсинов и поддержки функций органов детоксикации дает энергию для работы ферментов детоксикации, способствует красоте кожи, волос, ногтей. 

- Чай очищающий комплекс – специализированный пищевой продукт, способствующий улучшению работы кишечника и контролю веса. Зеленый чай с лекарственными растениями и витаминами оказывает мягкое очищающее действие. 

- Смузи «Томат и сельдерей» с коллагеном – уникальный продукт здорового питания. Содержит томат, сельдерей, свеклу, яблоки, инулин, пектин, базилик, пряности – для детокса и семена чиа, семена льна, коллаген – для красоты. 

- Смузи «Морковь и сельдерей» с коллагеном – эффективный специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания для детоксикации организма. Морковь, сельдерей, тыква, кабачок, высококачественный белок – защищают и поддерживают органы детоксикации (печень, кожу и т.д.); витамин С, коэнзим Q10 и омега-3 (из семян чиа и льна) – способствуют продлению молодости и повышению жизненной энергии; пищевые волокна связывают токсины и выводят их из организма. 

- Витаминно-минеральный комплекс «АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ» восполняет дефицит биологически активных веществ, важных для детоксикации организма.

- Все блюда программы не только функциональные, но и очень вкусные.

- 20 лет опыта практической детоксикации.

- Эффективность и безопасность доказаны клинически.

Действие:

- Детоксикация организма на клеточном уровне.

- Защита и поддержка функций органов детоксикации: печени, почек, крови, кожи, легких.

- Ускоренное выведение токсинов из организма, в том числе тяжелых металлов.

- Антиоксидантная защита.

- Защита от химических и физических воздействий неблагоприятных факторов окружающей среды. 

- Обеспечение работы ферментов детоксикации.

- Оздоровление всего организма.

- Продление молодости и повышение жизненной энергии.

- Красота кожи, волос, ногтей.

- Контроль массы тела.

Показания:

- В качестве специализированного диетического профилактического питания для детоксикации организма.

Рекомендован:

- для поддержки и восстановления организма после болезни, после медикаментозной терапии, антибиотикотерапии, гормональной терапии и т.д.;

-  для поддержки и очищения организма при вредных привычках (курение, употребление алкоголя);

- для снижения воздействий вредных факторов при проживании в экологически неблагоприятных условиях;

- для увеличения энергии и работоспособности при повышенных физических и психических нагрузках;

- для выведения вредных веществ из организма, накопившихся при неправильном питании;

- для поддержки красоты и молодости;

- при избыточной массе тела. 

Рекомендации по применению:

Курс употребления специализированного профилактического питания для детоксикации организма ЛЕОВИТ DETOX «Комплексная программа питания DETOX» – 5–15 дней. 

Рекомендуется применять курс не менее 6 раз в год. Между курсами рекомендовано ежедневное постоянное употребление продуктов линейки ЛЕОВИТ DETOX.

Многочисленные клинические исследования продуктов линейки ЛЕОВИТ DETOX показали возможность их ежедневного постоянного применения с устойчивым положительным эффектом. Количество употребляемых продуктов между курсами программы питания зависит от уровня загрязнения организма экзо- или эндотоксинами.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Витаминно-минеральный комплекс «АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ»: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

Срок годности: 18 месяцев в сухом месте при температуре от 0 до 25 ºС (относительная влажность воздуха не более 75%).

Дата изготовления: 

См. на упаковке.

Комплексная программа питания прошла государственную регистрацию.

Система менеджмента безопасности продукта и его производства по стандарту HACCP ISO 22000.

Антиоксидант Форте
Антиоксидант Форте
Капсулы по 500 мг – 60 шт. (10 капсул в блистере х 6 блистеров в упаковке)
Антиоксидант Форте

Антиоксидант Форте

Форма выпуска и упаковка

Капсулы по 500 мг – 60 шт. (10 капсул в блистере х 6 блистеров в упаковке)

Состав:

Носитель – сорбит, витаминный премикс (мальтодекстрин, витамин С, витамин Е, β-каротин), куркума, минеральные вещества (цинка сульфат, селенит натрия), каротиноид – ликопин, агенты антислеживающие (аэросил, кальция стеарат, тальк), желатин (компонент капсулы), красители (компонент капсулы) – Е171, Е104, Е131, Е124.

В составе: витамин С, витамин Е, β-каротин, куркума, цинка, селен, ликопин. 

В 2 капсулах содержится:

Витамин Е, мг 8,4 (84% ССП)*
Витамин С, мг 50 (83% ССП)*
Цинк, мг 12 (80% ССП)*
β-каротин, мг 4 (80% АУСП)**
Ликопин, мг 2,2 (44% АУСП)**
Селен, мкг 24 (34% ССП)*

* ССП – средняя суточная потребность в соответствии с ТР ТС 022/2011.

**АУСП – адекватный уровень суточного потребления в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

Описание лекарственной формы: капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, бело-зеленого цвета. 

Описание и свойства: витаминно-минеральный комплекс «АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ» восполняет дефицит биологически активных веществ, важных для детоксикации организма. 

Действие компонентов: 

- Детоксикация организма.
- Защита от свободных радикалов.
- Профилактика «окислительного» стресса.
- Оздоровление организма.
- Красота, молодость, энергия.

Витамин С – сильный антиоксидант, участвует в процессе детоксикации, защищает клетки от токсинов, поддерживает основные органы детоксикации, способствует выведению токсинов, повышает сопротивляемость организма интоксикации вредными веществами, защищает организм от свободных радикалов и «окислительного» стресса. Витамин С улучшает функциональное состояние печени, нормализует состояние кожи; повышает работоспособность, снижает утомляемость, раздражительность, подавленность. Витамин С содержится в овощах и фруктах.

Витамин Е – обладает антиоксидантной активностью и защищает клеточные мембраны от повреждения ядами, участвует в процессах детоксикации, защищает от свободных радикалов, оказывает защитное действие при «окислительном» стрессе. Витамин Е замедляет старение организма, способствует восстановлению коллагена и эластина в коже. Недостаток витамина Е вызывает общую слабость, утомляемость, апатию. Витамин Е содержится в растительных маслах, печени, яйцах.

Куркума – участвует в I и II фазах процесса детоксикации организма, защищает клетки от токсического воздействия ядов, сильный антиоксидант, обладает выраженным гепатопротекторным действием, снижает проницаемость слизистой желудочно-кишечного тракта для токсических веществ. Куркума – целебная пряность. 

Селен – играет важную роль в процессе детоксикации. Селен участвует в формировании и функционировании антиоксидантной системы организма, защищает клетки от эндо- и экзотоксинов, оказывает мощное антирадиационное, иммуностимулирующее действие. Селен содержится в рыбе, моллюсках, яйцах, чесноке, субпродуктах.

Цинк – является сильным антиоксидантом, участвует в процессе детоксикации, защищает клетки от токсинов. Цинк повышает устойчивость к стрессам (в том числе к окислительному стрессу), защищает печень от токсинов, важен для иммунитета, необходим для синтеза коллагена. Цинк содержится в мясе, рыбе, орехах, грибах, овощах, ягодах.

Ликопин – участвует в процессах детоксикации, защищает клетки от токсинов. Обладает выраженной антиоксидантной активностью, важной для антиокислительной защиты (профилактика «окислительного» стресса), понижает уровень холестерина в крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает физическую и умственную работоспособность, повышает иммунитет. Ликопин содержится в томатах и других красных фруктах и овощах.

Бета-каротин – участвует в процессах детоксикации, укрепляет защитную антиоксидантную систему, имеющую решающее значение в предупреждении токсических последствий воздействия эндо- и экзотоксинов на организм. Бета-каротин нейтрализует токсическое действие на геном клетки, защищает печень, почки и слизистую желудочно-кишечного тракта от токсинов, обладает противовоспалительным, регенерирующим, заживляющим, иммуномодулирующим действием, повышает устойчивость к инфекциям. Бета-каротин содержится в моркови, сладком перце, зеленом луке, шпинате, петрушке, плодах шиповника и облепихи, абрикосах.

Витаминно-минеральный комплекс «АНТИОКСИДАНТ ФОРТЕ» является важным дополнением диетического профилактического питания ЛЕОВИТ DETOX. Эффективность и безопасность доказаны клинически.

Особые указания: перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Показания: в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника каротиноидов (бета-каротина, ликопина), витаминов Е и С, цинка и селена.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. 

Способ применения: взрослым по 2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25 ºС.

Срок годности: 2 года

Дата изготовления: см. на упаковке

Система менеджмента безопасности продукта и его производства по стандарту HACCP ISO 22000. 

Продукт входит в «Комплексную программу питания «DETOX», эффективность которой подтверждена клиническими исследованиями.

Гастробин Форте
Гастробин Форте
Капсулы по 500 мг – 60 шт. (10 капсул в блистере х 6 блистеров в упаковке)
Гастробин Форте

Гастробин Форте

Форма выпуска и упаковка

Капсулы по 500 мг – 60 шт. (10 капсул в блистере х 6 блистеров в упаковке)

Состав:

премикс витаминный (мальтодекстрин – носитель, витамины: С (аскорбиновая кислота), РР (ниацин), В5 (пантотеновая кислота), Е, В6, В2 (рибофлавин), В1 (тиамин), В12, В9 (фолиевая кислота), Н (биотин)), солодки корня экстракт, крахмал картофельный, носитель – сорбит, ромашки экстракт, тысячелистника экстракт, облепихи экстракт, мяты перечной экстракт, агенты антислеживающие (аэросил, кальция стеарат, тальк), цинка сульфат, β-каротин, прополис (экстракт), желатин (компонент капсулы), красители (компонент капсулы) – Е171, Е104, Е122, Е133.

В 2 капсулах содержится

Биотин, мкг 150 (300% ССП*)**
Витамин В9, мкг 400 (200% ССП)**
Витамин В12, мкг 1,2 (120% ССП)**
Витамин В1, мг 1,6 (114% ССП)**
Витамин В2, мг 1,8 (112,5% ССП)**
Витамин В6, мг 2 (100% ССП)
Витамин С, мг 60 (100% ССП)
Витамин Е, мг 10 (100% ССП)
Витамин РР, мг 17,6 (97,8% ССП)
Глицирризиновая кислота, мг 8 (80% АУСП***)
Цинк, мг 10 (66,7% ССП)
β-каротин, мг 2,2 (44 % АУСП***)
Витамин В5, мг 1 (16,7 % ССП)
Флавоноиды, мг 4 (13% АУСП)
(в пересчете на рутин)

* ССП – средняя суточная потребность в соответствии с ТР ТС 022/2011

** не превышает верхний допустимый уровень суточного потребления

*** адекватный уровень суточного потребления в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Описание лекарственной формы

капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, бело-оранжевого цвета. 

Описание и свойства

Витаминно-минеральный комплекс «ГАСТРОБИН ФОРТЕ» рекомендован как источник витаминов и микроэлементов общеукрепляющего действия при болезнях желудочно-кишечного тракта.

Является важным дополнением диетического лечебного и профилактического питания при болезнях ЖКТ.

Эффективность и безопасность продукта доказана клинически.

Действие ГАСТРОБИН ФОРТЕ определяется свойствами входящих в его состав компонентов. 

- Восполнение дефицита витаминов группы В (В1, В2, В5, В6, В9, В12), ниацина, биотина, бета-каротина (провитамин А) и цинка при болезнях желудочно-кишечного тракта. Дефицит этих витаминов и минералов связан с их недостаточным поступлением с пищей, нарушением всасывания, угнетением нормальной кишечной микрофлоры, утилизацией кишечными паразитами и патогенной кишечной микрофлорой, приемом некоторых лекарств (антибиотиков и др.). При дефиците этих биологически активных компонентов усугубляются негативные процессы и состояние желудочно-кишечного тракта.

- Витамин С усиливает окислительно-восстановительные и регенерационные процессы, обладает десенсибилизирующими свойствами и угнетает секрецию и моторику желудка у больных язвенной болезнью. 

- Витамин В12 благоприятно влияет на нервную систему и способствуют нормализации кислотности желудочного сока. 

- Биотин помогает лучше усваивать белок. 

- Рибофлавин, пиридоксин (витамин В6) и фолиевая кислота стимулируют процессы регенерации. 

- Витамин Е и бета-каротин способствует эпителизации язв. 

- Тиамин устраняет трофические нарушения. 

- Ниацин поддерживает функции всех органов пищеварения. 

- Витамин В5 оказывает регулирующее значение на функции нервной системы и двигательную функцию кишечника. 

- Цинк обладает противохеликобактерной активностью, важен для нормального функционирования органов пищеварения, ингибирует апоптоз клеток слизистой оболочки желудка, потенцирует энергетический обмен в клетках желудочно-кишечного тракта, оказывает лечебное и профилактическое действие при болезнях ЖКТ.

- Содержит экстракт облепихи. Облепиха показана при болезнях пищеварительной системы (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритах и др.), способствует активному ранозаживлению и эпителизации слизистой ЖКТ.

- С экстрактом прополиса. Прополис создает неблагоприятную среду для Helicobacter pylori, золотистого стафилококка, кишечной палочки, дрожжеподобных грибов кандида, что обеспечивает благоприятные условия для заживления слизистой ЖКТ.

- Содержит экстракт ромашки. Ромашка способствует торможению развития язвенного процесса, формирующегося под действием лекарств, стресса или алкоголя; ускорению заживление язв, устранению спазмов, повышению защитного барьера слизистой оболочки ЖКТ.

- С добавлением экстракта тысячелистника. В терапии болезней ЖКТ тысячелистник используют преимущественно как растение с противовоспалительными свойствами, которые обусловлены наличием в растении дубильных веществ. Последние способны образовывать на поверхности слизистой оболочки пленки из денатурированных белков слизи, тем самым, играя защитную роль, уменьшая воспалительный процесс.

- Содержит экстракт солодки. Слизистые вещества солодки предохраняют слизистую оболочек желудочно-кишечного тракта от раздражающих факторов. Покрывая воспаленную поверхность, они препятствуют теплоотдаче и действуют как согревающий компресс. Уменьшается боль, снижаются спазмы, адсорбируется желчь и создаются нормальные условия для работы пищеварительной системы. 

- С экстрактом мяты. В совокупности процессов, определяющих возникновение, течение и исход болезней желудочно-кишечного тракта существенную роль отводят стрессам и психоэмоциональным перегрузкам. Больным гастритом, язвенной болезнью, функциональными болезнями желудочно-кишечного тракта в большинстве свойственна повышенная возбудимость, раздражительность, нарушения сна, головные боли, повышенная утомляемость. Мята обладает седативным действием, поэтому её используют для коррекции процессов возбуждения. Мята способствует уменьшению и устранению дискомфорта в желудочно-кишечном тракте.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Показания:

- В качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витаминов группы В (В1, В2, В6, В12, РР, биотина, пантотеновой и фолиевой кислот), Е, С, бета-каротина, цинка, содержит глицирризиновую кислоту и флавоноиды

- При болезнях желудочно-кишечного тракта (таких как хронический гастрит, гастродуоденит и др, в том числе на фоне фармакотерапии). 

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Способ применения

Взрослым по 2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25ºС (относительная влажность воздуха не более 75%).

Срок годности

2 года

Дата изготовления

см. на упаковке

БАД, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ

Витаминно-минеральный комплекс «МЕГАСЛИМ»
Витаминно-минеральный комплекс «МЕГАСЛИМ»
Капсулы по 500 мг – 30 шт. (10 капсул в блистере х 3 блистера в упаковке).
Витаминно-минеральный комплекс «МЕГАСЛИМ»

Витаминно-минеральный комплекс «МЕГАСЛИМ»

Форма выпуска и упаковка

Капсулы по 500 мг – 30 шт. (10 капсул в блистере х 3 блистера в упаковке).

Состав:

L-карнитина тартрат, премикс витаминный (мальтодекстрин - носитель, витамины: С (аскорбиновая кислота), РР (ниацин), В5 (пантотеновая кислота), Е, В6, В2 (рибофлавин), В1 (тиамин), В12, В9 (фолиевая кислота), Н (биотин)), желатин (компонент капсулы), носитель-сорбит, корица, бромелайн, гуараны экстракт, минеральные вещества (цинка сульфат, натрия селенит, магния сульфат, хрома пиколинат), рылец кукурузных экстракт, агенты антислеживающие (диоксид кремния аморфный, кальция стеарат, тальк), красители (компонент капсулы ) – Е171, 172.

Описание лекарственной формы

капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, бело-желтого цвета. 

В 1 капсуле содержится

Биотин, мкг 75 (150% ССП*)
Ниацин, мг 9 (50% ССП*)
Витамин Е, мг 5 (50% ССП*)
Витамин С, мг 30 (50% ССП*)
Витамин В1, мг 0,7 (50% ССП*)
Витамин В2, мг 0,8 (50% ССП*)
Витамин В6, мг 1 (50% ССП*)
Фолиевая кислота, мкг 100 (50% ССП*)
Витамин В12, мкг 0,5 (50% ССП*)
Хром, мкг 25 (50% АУСП**)
Пантотеновая кислота, мг 2,9 (48% ССП*)
Селен, мкг 30 (43% ССП*)
Цинк, мг 5,5 (37% ССП*)
L-карнитин, мг 100 (33% АУСП**)
Бромелайн, мг 50 (7% АУСП***)
Магний, мг 0,82 (0,2% ССП*)

* ССП – средняя суточная потребность в соответствии с ТР ТС 022/2011

** адекватный уровень суточного потребления в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

*** адекватный уровень суточного потребления в соответствии с МР 2.3.1.1915-04

Описание и свойства

Витаминно-минеральный комплекс «МЕГАСЛИМ» рекомендован в качестве дополнительного источника различных биологически активных веществ, способствующих коррекции питания для контроля и снижения массы тела. 

Эффективность и безопасность продукта доказана клинически.

Витаминно-минеральный комплекс «МЕГАСЛИМ» способствует уменьшению массы тела, снижению содержания жира в организме, улучшению внешнего вида.

Действие витаминно-минерального комплекса «МЕГАСЛИМ» определяется свойствами входящих в его состав компонентов. 

- Восполнение дефицитов витаминов С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, ниацина, биотина), цинка, селена, хрома, L-карнитина и других биологически активных веществ, важных для правильной работы организма при похудении (на фоне низкокалорийных диет). 

- Витамин С – сильный антиоксидант, участвует в окислительно-восстановительных реакциях клеток, блокирует реакции свободно-радикального окисления и восстанавливает окисленные соединения, способствует синтезу серотонина из триптофана, повышению иммунитета, расходуется на восстановление интерферона, антител и Т-лимфоцитов при попадании в организм микробов и вирусов; стимулирует деятельность эндокринной системы, центральной нервной системы, способствует усвоению железа и нормальному кроветворению; повышает работоспособность, снижает утомляемость, раздражительность, подавленность; способствует выведению токсинов.

- Витамин Е – оказывает антиоксидантное действие, участвует в тканевом дыхании, синтезе белков, пролиферации клеток, углеводном обмене, предупреждает гемолиз эритроцитов. Он способствует восстановлению коллагена и эластина в коже, регенерации ткани. Недостаток витамина Е у человека возникает при нарушении жирового обмена и вызывает общую слабость, утомляемость, апатию. 

- Витамин В1 (тиамин) является коферментом для пируват-дегидрогеназы и альфа-кетоглюкорат-дегидрогеназы. Тиамин В1 играет важную роль в защите мембран клеток от продуктов перекисного окисления, выступает в качестве антиоксиданта и иммуномодулятора, участвует в энергетическом обеспечении головного мозга, что обуславливает необходимость его приема лицами умственного труда, при перенапряжении, на работах, требующих повышенного внимания и сосредоточенности. 

- Витамин В2 (рибофлавин) в качестве кофермента участвует в окислительно-восстановительных процессах, в синтезе АТФ, защищает сетчатку от избыточного воздействия УФ-лучей и вместе с витамином А обеспечивает нормальное зрение – остроту восприятия света и цвета, темновую адаптацию. Витамин В2 положительно влияет на состояние нервной системы, стимулирует кроветворение, оказывает антиоксидантное действие. 

- Витамин В5 (пантотеновая кислота) входит в состав ферментов ацетилирования, играет важную роль в обмене веществ, в метаболизме белков, углеводов и жиров, участвует в формировании сильной иммунной системы, регулирует двигательную функцию кишечника, повышает гемоглобин в крови, способствует нейтрализации различных токсических веществ, нормализует работу нервной системы, способствует снятию усталости и стресса, предотвращает заболевания сахарным диабетом и сердечно-сосудистыми расстройствами, преждевременное старение, повышает остроту зрения, нормализует функции надпочечников и щитовидной железы.

- Витамин В6 – играет важную роль в обмене белков и жиров, способствует обмену триптофана, метионина, цистеина, глютаминовой и других аминокислот, играет важную роль в обмене гистамина; участвует в выработке энергии; обеспечивает нормальную работу мозга; необходим для синтеза эстрагенов; снижает раздражительность, заторможенность, сонливость; обеспечивает нормальное функционирование печени; способствует укреплению иммунной системы и выведению токсинов. При его недостатке нарушается деятельность центральной и периферической нервной системы, появляется сухость кожи, развиваются дерматиты.

- Витамин В9 (фолиевая кислота) имеет особое значение для процессов роста и развития, характеризующихся высокой скоростью синтеза белка и нуклеиновых кислот; проявляет липотропные свойства, обусловленные ее участием в ресинтезе метионина. Фолиевая кислота положительно влияет на жировой обмен в печени, обмен холестерина и ряда витаминов. Дефицит фолатов снижает защитные силы организма. 

- Витамин В12 обеспечивает образование фермента, необходимого для продукции липопротеида в миелиновой ткани. Необходим для нормального кроветворения, использования организмом аминокислот и фолацина, образования холина и нуклеиновых кислот. Этот витамин благотворно влияет на жировой обмен в печени, состояние центральной и периферической нервной системы. Являясь мощным антианемическим фактором, повышает неспецифическую сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям окружающей среды.

- Витамин РР (ниацин) входит в состав многих ферментов, участвующих в метаболизме белка, необходимого для клеточного питания, гликолиза и синтеза жиров, необходим для процесса метаболизма продуктов обмена, влияет на высшую нервную деятельность и функции всех органов пищеварения, образование эритроцитов, на сердечно-сосудистую систему, в частности, расширяет периферические мелкие сосуды, улучшая кровообращение в коже и подкожных тканях и усиливая выведение продуктов обмена веществ и подачу питательных веществ. Витамин РР является неферментным антиоксидантом непрямого действия.

- Витамин Н (биотин) – участвует в обмене углеводов, аминокислот, жирных кислот; поддерживает нервную систему, контролирует содержание количества сахара в крови и холестерина. Биотин оказывает воздействие на формирование кожных покровов. Обеднение организма биотином возможно при анацидных гастритах, заболеваниях кишечника, угнетении кишечной микрофлоры от приема антибиотиков и сульфаниламидов, а также от чрезмерного употребления сырых яиц. Недостаток витамина проявляется шелушением кожи, выпадением волос.

- Цинк (цинка сульфат) – важен для синтеза белка и нуклеиновых кислот, участвует в формировании иммунитета, защищает печень от химического поражения, повышает устойчивость к стрессам. Цинк входит в состав гормона инсулина, участвующего в углеводном обмене. Цинк участвует в регуляции 200 ферментативных систем. Недостаток цинка в организме приводит к дерматитам, аллергическим заболеваниям, снижению иммунитета, возникновению простудных и инфекционных заболеваний.

- Магний (магния сульфат) – входит в состав более 300 ферментов. Оказывает влияние на энергетические процессы во всех органах и тканях. Улучшает обмен веществ, способствует выведению продуктов обмена, снижает содержание холестерина в крови и тканях, предупреждает образование камней в почках, оказывает нормализующее действие на состояние нервной системы. При недостатке магния возможно развитие разнообразных внешних проявлений: от внезапных головокружений, потери равновесия, мерцающих точек перед глазами до подергивания век, мышечных спазмов, покалывания и одеревенения мышц, выпадения волос и повышенной ломкости ногтей. Вначале отмечается быстрая утомляемость, частые головные боли, повышение чувствительности к изменениям погоды, часто вызывающие различные боли зубов, десен, суставов. Затем появляются перебои в работе сердца, развивается бессонница, утренняя усталость даже после долгого сна, плаксивость с приступами тоски, острые спазматические боли в желудке, ощущение тяжести в теле.

- Селен (селенит натрия) – эссенциальный микроэлемент. Одна из главных биохимических функций селена – активное участие в формировании и функционировании антиоксидантной системы организма. Селен оказывает защитное действие на организм, предотвращает формирование свободных радикалов, которые оказывают повреждающее действие на организм. Он входит в структуру важнейших антиоксидантных Se-зависимых ферментов (глутатионпероксидаза, фосфолипидгидропероксид-глутатионпероксидаза), расщепляющих агрессивные и токсичные продукты свободно-радикального и перекисного окисления. Селен защищает организм от накопления продуктов перекисного окисления липидов. Селен стимулирует иммунитет, защищает клетки от негативного действия продуктов обмена (эндотоксинов). При недостатке селена страдают не только сердце, сосуды и печень, но и развивается дистрофия поджелудочной железы, сопровождающаяся нарушением усвоения жиров и возникновением дефицита жирорастворимых витаминов, в частности витамина Е, развивается состояние переутомления. 

- Хром (хрома пиколинат) – жизненно важный микроэлемент. Который является постоянной составной частью клеток всех органов и тканей. Основные функции хрома в организме: участвует в регуляции синтеза жиров и обмена углеводов; уменьшает аппетит и тягу к сладкому; обеспечивает поддержание нормального уровня глюкозы в крови; обеспечивает нормальную активность инсулина; способствует структурной целостности молекул нуклеиновых кислот; участвует в регуляции работы сердечной мышцы и функционировании кровеносных сосудов; способствует выведению из организма токсинов, солей тяжелых металлов, радионуклидов. 

- Гуараны экстракт содержит кристаллические соединения, называемые гуаранином, схожие с танином, находящимся в чае, кофеином из кофе и другими составляющими чая, колы и какао. Натуральная комбинация этих алкалоидов имеет уникальный гармоничный баланс. Кроме того, в гуаране содержится 5,5 % амидов, 7 % ресина, 0,6 % сапонина и следы аминокислот аденина и гуанина, натрия, магния, калия, кальция и витамин В1. Благодаря такому уникальному составу, гуарана является стимулятором нервной системы, повышающим энергетический обмен. Экстракт гуараны применяется как тонизирующее средство при переутомлении, усталости, стимулирует физическую активность и улучшает работу мышц, помогает распаду жиров. Кофеин, находящийся в гуаране (экстракт гуараны), усваивается организмом постепенно, действует мягко, благодаря дубильным свойствам танина. Танин замедляет всасывание в организм гуаранина, поэтому экстракт гуараны, в отличие от кофе, не раздражает слизистую оболочку ЖКТ и не вызывает побочных эффектов. Тонизирующее действие экстракта гуараны продолжается гораздо дольше, чем у кофе, около 6–8 ч, не приводя при этом к перевозбуждению.

- Корица содержит эфирное масло, основным компонентом которого является альдегид коричной кислоты. Также содержит нейтральные полисахариды, смолы, слизь, крахмал, дубильные вещества и оксалат кальция. Оказывает тонизирующее, обезболивающее, антисептическое, потогонное действие, улучшает пищеварение. Корица способствует усилению обмена веществ, нормализации и оздоровлению кишечной микрофлоры, что приводит к снижению аутоинтоксикации организма и интенсивности гнилостных процессов в кишечнике. Применяют при нарушении обмена веществ, функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта, нарушении пищеварения, при простудных заболеваниях.

- Кукурузные рыльца содержат стерины (ситостерин, стигмастерин), сапонины, криптоксантин, инозит, горькие гликозиды, жирное масло, эфирное масло, камедь, смолистые вещества, витамины (С, К, пантотеновую кислоту), калий, кальций, магний, железо, марганец, медь, цинк, кобальт, хром. Оказывают мочегонное, желчегонное действие, нормализуют биохимический состав желчи, разрушают конкременты в желче- и мочевыводящих путях, снижают аппетит. Применяют при избыточном весе, воспалительных заболеваниях печени и желчевыводящих путей, желчнокаменной, почечнокаменной и мочекаменной болезнях, отеках сердечного и почечного происхождения, внутренних кровотечениях, избыточном весе.

- Бромелайн – это протеолитический фермент, получаемый из ананасов, по действию сходный с пепсином и трипсином; основной пищеварительный энзим растительного происхождения. Протеолитические ферменты из желудочно-кишечного тракта способны в неизменном виде всасываться в кровь, где с током крови проникают в очаги воспаления, способствуя их более быстрому разрешению. Энзимы улучшают обмен веществ, ускоряют выведение продуктов обмена, улучшают пищеварение, снижают синтез эндогенного холестерина, повышают содержание липопротеинов высокой плотности, снижают уровень атерогенных липидов, улучшают всасывание полиненасыщенных жирных кислот. Бромелайн применяют для улучшения усвоения протеинов и при различных воспалениях. Бромелайн используется для уменьшения отеков и для ускорения восстановления тканей.

- L-карнитин – витамино-подобное вещество, поступление которого должно происходить ежедневно. Его одна из самых важных ролей в организме – клеточный энергообмен. Является переносчиком необходимых для поддержания внутриклеточной энергии жирных кислот, ключевой фактор ускорения «сгорания» жира, способствует выведению жира из жировых депо и превращению его в энергию, снижению веса. Дефицит в организме карнитина ведет к нарушению жирового обмена, в том числе ожирению; нарушается утилизация жирных кислот, могут развиться дистрофические процессы в мышце сердца.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Назначение:

- В качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витаминов группы В (В1, В2, В6, В12, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, ниацина, биотина), витаминов С, Е, цинка, селена, хрома, L-карнитина, содержащей бромелайн.

Показания:

- При похудении на фоне низкокалорийных диет. 

Противопоказания

При индивидуальной непереносимости компонентов, повышенной нервной возбудимости, бессоннице, артериальной гипертензии, беременности, кормлении грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом

Способ применения

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема – 1-3 месяца.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. 

Срок годности

2 года

БАД, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ

Леовит - Стевия
Леовит - Стевия
Таблетки по 0,25 г в банках по 150 шт. (массой нетто 37,5 г)
Леовит - Стевия

Леовит - Стевия

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 0,25 г в банках по 150 шт. (массой нетто 37,5 г)

Состав:

Декстроза, подсластитель стевия (экстракт листьев стевии), L-лейцин, стабилизатор (карбоксиметилцеллюлоза), агенты антислеживающие (кальция стеарат, диоксид кремния аморфный)

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки, белого цвета, с гравировкой изображения в виде листика на одной из круглых поверхностей. 

В одной таблетке:

Энергетическая ценность, кДж/ккал - 3/0,7 (0,03 % от РУСП*)

Углеводы, г  - 0,2 (0,05% РУСП*)

L-лейцин, г - 0,02 (0,43% АУСП**)

*Рекомендуемый уровень суточного потребления в соответствии с ТРТС 022/2011

** Адекватный уровень суточного потребления в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). 

Описание и свойства

По данным Всемирной организации здравоохранения, в начале ХХ века человек употреблял 3-6 г сахара в сутки, сегодня цифра возросла до 60-250 г, учитывая, что суточная норма 30-40 г. Последствия весьма неутешительные – перегрузка ферментной системы организма, нарушение питания клетки, искажение всех видов обмена. Это привело к росту таких заболеваний, как сахарный диабет, атеросклероз, остеопороз; к нарушениям работы эндокринной системы, к снижению иммунитета и аллергическим состояниям. 

Чувствительность к сладкому вкусу различна у разных народов. Сниженная чувствительность к сладкому вкусу, распространенная у жителей Африки, связана с отсутствием особой необходимости в потреблении сладких продуктов (сахара как источника углеводов и энергии) в отличие от народов, живущих в странах с более прохладным климатом, где потребность в углеводах и энергии гораздо выше.

Используемые в настоящее время синтетические заменители сахара (а многие из них не несут энергетической ценности) вызывают ряд серьезных отрицательных эффектов: накапливаясь в организме, эти вещества способны привести к необратимым последствиям. Одним из рациональных путей решения данной проблемы является использование натурального сахарозаменителя – стевии. 

Стевия (листья) содержит ряд физиологически ценных ингредиентов: витамин С, витамин Е, бета-каротин, кальций, калий, магний, натрий, фосфор, железо, селен. Стевия обладает комплексом антиоксидантов: рутин, кверцетин, хлорофиллы ксантофиллы, оксикоричные кислоты. В нативной форме стевия в 15-20 раз слаще сахара. Это обусловлено наличием в её химическом составе дитерпеновых гликозидов, которые представляют собой органические соединения неуглеводной природы, в совокупности называемые «стевиозид» с усредненным коэффициентом сладости 300. Многочисленные исследования показали, что при регулярном употреблении стевии нормализуется концентрация глюкозы в крови, снижается уровень холестерина, улучшается регенерация клеток, коагуляция крови, укрепляются кровеносные сосуды, нормализуется микрофлора кишечника, отмечено поддержание иммунитета.

Экстракты стевии обладают комплексом лечебных свойств и являются безопасными для человека при длительном употреблении. Выявлено гипогликемическое, гипотензивное и иммуномодулирующее действие экстрактов из листьев стевии. Кроме того, эти экстракты оказывают противопаразитарное и противомикробное действие, положительно влияют на органы пищеварения и сердечно-сосудистую систему. Многие полезные свойства экстрактов стевии связаны с наличием в них антиоксидантных соединений. Установлено, что антиоксидантная активность экстрактов стевии увеличивается при смешивании с кофе и соком лайма.

Декстроза (носитель)- моносахарид, который является правовращающим оптическим изомером молекулы глюкозы d-глюкоза принимает участие в различных обменных процессах, наиболее важными среди которых являются: усиление окислительно-восстановительных реакций, улучшение антитоксических функций печени, способствует профилактике интоксикации и насыщает организм энергией. 

L-лейцин - незаменимая аминокислота (нужно употреблять ежедневно) – при недостатке лейцина отмечают изменения в почках и щитовидной железе, он играет важную роль для иммунной системы. 

Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Стевия» ЛЕОВИТ позволяет снизить потребление легкоусвояемых углеводов в 20 раз, не меняя своих вкусовых привычек. 

Показания к применению

Рекомендован в качестве специализированного пищевого продукта диетического профилактического, в том числе диабетического, питания, для коррекции углеводного обмена, содержащего натуральный сахарозаменитель стевия. 

Рекомендации по использованию 

1 таблетка по сладости заменяет 4 г сахара. Лицам, страдающим диабетом, рекомендуется не более 10 таблеток в день.

Ограничения по использованию

Индивидуальная непереносимость компонентов 

Условия хранения

При температуре не выше 30ºС при относительной влажности воздуха не более 75 % в сухих чистых проветриваемых помещениях.

Срок годности 

24 месяца 

Изготовитель: ООО «ЛЕОВИТ нутрио»

www.leovit.ru

Акрихин - Аквадетрим®
Акрихин - Аквадетрим®
Таблетки растворимые 500 МЕ
Акрихин - Аквадетрим®

Акрихин - Аквадетрим®

Форма выпуска и упаковка

Таблетки растворимые 500 МЕ

Состав:

Витамин D3 100 SD/S сухой

1 таблетка содержит:

действующее вещество: витамин D3 100 SD/S сухой – 5 мг (соответствует 500 МЕ колекальциферола) [действующее вещество: колекальциферол; вспомогательные вещества: d,l-альфа-токоферол, крахмал модифицированный, сахароза, натрия аскорбат кристаллический, триглицериды со средней длиной цепи, кремния диоксид];

вспомогательные вещества: маннитол, натрия бензоат.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

кальциево-фосфорного обмена регулятор

КодАТХ: А11СС05

Показания к применению

Профилактика и лечение дефицита витамина D.

Профилактика и лечение рахита.

При комплексном лечении остеопороза, в том числе постменопаузального.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Гипервитаминоз D, повышенная концентрация кальция в крови (гиперкальциемия), повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия), мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней), саркоидоз, острые и хронические заболевания печени и почек, почечная недостаточность, активная форма туберкулеза легких, псевдогипопаратиреоз, дефицит сахарозы / изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Cостояние иммобилизации, атеросклероз, в период беременности и грудного вскармливания.

У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, а также, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих сердечные гликозиды.

У грудных детей при предрасположенности к раннему зарастанию родничков (когда от рождения установлены малые размеры переднего темечка).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В период беременности не следует применять витамин D3 в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки. В период беременности следует избегать превышения рекомендованных доз витамина D3, так как возможно развитие гиперкальциемии, которая может привести к задержке умственного и физического развития плода.

С осторожностью следует назначать витамин D3 у женщин, кормящих ребенка грудью – препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка.

Форма выпуска

Таблетки растворимые 500 МЕ

По 4, 8 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и комбинированного трехслойного материала «Оптиформ».

3 контурные ячейковые упаковки по 4 или 8 таблеток, или 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.

Мизол® Эвалар
Мизол® Эвалар
Раствор для наружного применения 1%
Мизол® Эвалар

Мизол® Эвалар

Форма выпуска и упаковка

Раствор для наружного применения 1%

Состав:

Нафтифина гидрохлорид - 10,00 мг

Международное непатентованное или группировочное наименование: нафтифин

Лекарственная форма: раствор для наружного применения

Состав

1 мл раствора содержит

Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид — 10,00 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50,00 мг; этанол (этиловый спирт) 95% 400,00 мг; вода очищенная — 475,00 мг.

Описание

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор с запахом этанола.

Фармакологическая группа: противогрибковое средство

Код АТХ: 201АЕ?22

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Нафтифин — противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3- эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (АзрегеЙз зрр.), дрожжевых грибов (Сапд 14а зрр., РИугозрогит) и других грибов (например, Зрого@фих зсвепски). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.

Показания к применению 

• грибковые инфекции кожи и кожных складок 

• межпальцевые микозы 

• грибковые инфекции ногтей (онихомикозы)

• кандидозы кожи;

• разноцветный (отрубевидный) лишай;

• дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Противопоказания

Гиперчувствительность к нафтифину или пропиленгликолю.

Беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены).

Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.

С осторожностью

Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Мизол Эвалар во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у даннойкатегории пациентов не изучена).

Способ применения и дозы

Наружно.

Мизол® Эвалар наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки (приблизительно | см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. Длительность терапии при дерматомикозах —2-4 недели (при необходимости -— до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.При поражении ногтей Мизол® Эвалар наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Длительность терапии при онихомикозах — до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные винструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь показано промывание желудка,симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Особые указания 

Препарат Мизол® Эвалар не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Мизол®Эвалар эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата иобратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Мизол® Эвалар не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения 1%.

По 10, 20 мл во флаконы-капельницы из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.

По 50 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон-капельницу или бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии от потребителей 

ЗАО «Эвалар», Россия, 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, тел./факс (3854) 39-00-50.

ЭФФЕКС® Трибулус
ЭФФЕКС® Трибулус
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ЭФФЕКС® Трибулус

ЭФФЕКС® Трибулус

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Якорцев стелющихся травы экстракт сухой

Международное непатентованное или группировочное наименование: якорцев
стелющихся травы экстракт

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку

Активный компонент: якорцев стелющихся травы экстракт сухой (35-45 : 1, экстрагент спирт этиловый 70 %) с содержанием суммы фуростаноловых сапонинов в пересчете на протодиосцин и сухое вещество 45 % — 250,0 мг.

Вспомогательные компоненты: лактоза — 228,0 мг, крахмал картофельный — 55,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,8 мг, повидон К17 — 39,1 мг, кросповидон — 34,5 мг, тальк — 20,7 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,9 мг, кальция стеарат — 4,8 мг. Вспомогательные компоненты оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 15,17 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) — 4,55 мг, краситель железа оксид красный - 2,12 мг, титана диоксид - 1,52 мг, полисорбат-80 — 0,76 мг, краситель железа оксид черный - 0,58 мг, тальк — 0,30 мг.

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета; на поперечном разрезе светло-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений коричневого, белого и желтовато-белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: средство растительного происхождения

Код АТХ: С04ВЕ и С10АХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

ЭФФЕКС® Трибулус — средство растительного происхождения, получаемое из надземной части якорцев стелющихся, содержит преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа. Оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы. У мужчин восстанавливает и улучшает сексуальное либидо, удлиняет время эрекции. Стимулирует сперматогенез, увеличивая количество сперматозоидов и их подвижность. Механизм действия якорцев стелющихся экстракта неизвестен. Предполагается, что преобладающее соединение протодиосцин метаболизируется в организме до дегидроэпиандростерона (ОНЕА), который оказывает благоприятный эффект на иммунитет, целостность клеточной мембраны, эректильную функцию и метаболизм холестерина. Известно, что холестерин является исходным веществом для синтеза всех стероидов, включительно ОНЕА, тестостерона и эстрадиола, чем объясняется и гиполипидемический эффект препарата. Другие активные фуростаноловые сапонины, входящие в состав якорцев стелющихся экстракта, вероятно, модулируют эффект протодиосцина. Лекарственный препарат обладает гиполипидемическим эффектом, причем у пациентов с липопротеинемией снижает общий холестерин и липопротеиды низкой плотности, не влияет на значения сывороточных триглицеридов и липопротеидов высокой плотности.

Фармакокинетика

Фармакологические исследования у людей не проводились. Якорцев стелющихся травы экстракт сухой содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

Препарат применяют в комплексной терапии при:

• эректильной дисфункции, в том числе сопровождающейся снижением либидо;

• бесплодии у мужчин, обусловленном идиопатической олигоастенотератозооспермией (уменьшение количества и качества сперматозоидов в выделенной сперме), оперативным вмешательством по поводу варикоцеле (варикозное расширение вен семенного канатика яичка), иммунологическом бесплодии;

• дислипидемии для снижения уровня общего холестерина

Противопоказания

Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата. Гиперплазия предстательной железы. 

Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (инсульт, инфаркт миокарда в течение последнего года или тяжелые, нестабильные и неконтролируемые сердечно-сосудистые заболевания (нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность с симптомами в покое, синдром слабости синусового узла или такие нарушения проводимости как синоатриальный блок, атриовентрикулярная блокада П или Ш степени, брадикардия < 50 ударов/мин), и почечные заболевания (тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин или креатинин >180 мкмоль/л). Галактоземия, дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы. Беременность и период грудного вскармливания.

Возраст до 18 лет.

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

При эректильной дисфункции и бесплодии: по 1-2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность лечения не менее 90 дней. Курс лечения можно повторить по рекомендации врача.

При дислипидемии для снижения уровня общего холестерина: по 2 таблетки 3 раза в день.

Курс - не менее 3 месяцев. Повторные курсы — по рекомендации врача.

Побочное действие 

Возможны аллергические реакции. Раздражающее действие на слизистую оболочку желудка (тошнота). В случае появления побочных эффектов, в том числе не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Передозировка

Нет сообщений о случаях передозировки препаратом. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно появление диспептических расстройств(тошнота, рвота). Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами 

Препарат может усиливать действие диуретиков и потенцировать гипотензивный эффект антигипертензивных средств.

Особые указания

Перед тем как начать прием препарата, следует проконсультироваться с врачом.

При отсутствии эффекта на фоне приема препарата в течение | месяца следует проконсультироваться с врачом. Во избежание возможного раздражающего действия препарата на слизистую оболочку желудка рекомендуется принимать препарат после еды. Пациенты, страдающие сахарным диабетом, должны учитывать, что каждая таблетка содержит лактозу и крахмал. Препарат не следует назначать пациентам с галактоземией, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.

По 60, 90 или 180 таблеток в банку полимерную. По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой. По 4 или 6 контурных ячейковых упаковок или каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Ферматрон®
Ферматрон®
Новая русская упаковка медицинского изделия
Ферматрон®

Ферматрон®

Форма выпуска и упаковка

Новая русская упаковка медицинского изделия

Состав:

Раствор гиалуроната натрия

Диалрапид
Диалрапид
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг
Диалрапид

Диалрапид

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг

Состав:

Действующее вещество: диклофенак калия 50,0 мг

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: лср-002565/07

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ: Диалрапид 

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: диклофенак

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг. 

СОСТАВ:

1 саше содержит:

действующее вещество: диклофенак калия 50,0 мг; 

вспомогательные вещества: глицерила дибегенат 2,0 мг, натрия сахаринат 5,0 мг, ароматизатор анисовый 15,0 мг, калия гидрокарбонат 22,0 мг, ароматизатор мятный 35,0 мг, аспартам 50,0 мг, маннитол 721,0 мг.

ОПИСАНИЕ:

Однородный порошок от белого до светло-желтого цвета со специфическим запахом.

Восстановленный раствор прозрачный, слегка опалесцирующий со специфическим запахом.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX: М01АВ05

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Препарат Диалрапид содержит диклофенак калия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Благодаря быстрому началу действия, применение калиевой соли диклофенака предпочтительно для лечения острых болевых и воспалительных состояний. Основным механизмом действия диклофенака, установленным в исследованиях, считается торможение синтеза простагландинов, которые играют важную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

In vitro диклофенак калия в концентрациях, эквивалентным тем, которые достигаются при применении у человека, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.

Диклофенак оказывает выраженное анальгезирующее действие при умеренном и выраженном болевом синдроме. При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях диклофенак быстро купирует боль (как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.

В клинических исследованиях было установлено, что диклофенак калия способен уменьшать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.

При приступах мигрени Диалрапид уменьшает выраженность головной боли и таких сопутствующих симптомов как тошнота и рвота.

Фармакокинетика

Всасывание

Диклофенак быстро и полностью всасывается. После однократного приема препарата внутрь в дозе 50 мг, максимальная концентрация (Сmax) диклофенака калия в плазме крови достигается через 5-20 минут и составляет в среднем 5,5 мкмоль/л для порошка для приготовления раствора для приема внутрь. При приеме препарата во время еды количество всасывающегося диклофенака не изменяется, хотя начало и скорость всасывания могут несколько замедляться. Абсорбция диклофенака линейно зависит от дозы препарата. Около половины дозы диклофенака метаболизируется во время первого прохождения через печень (эффект «первого прохождения»), площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» (AUC) после применения внутрь или ректально составляет примерно половину от эквивалентной дозы, применяемой парентерально. После многократного применения препарата Диалрапид показатели фармакокинетики не изменяются.

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата кумуляции не отмечается.

Распределение

Связь с белками сыворотки крови - 99,7%, преимущественно с альбумином (99,4 %). Кажущийся объем распределения составляет 0,12-0,17 л/кг.

Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Кажущийся период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через 2 часа после достижения максимальной концентрации в плазме крови концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови, и ее значения остаются более высокими на протяжении периода времени до 12 часов.

Биотрансформация/Метаболизм

Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронирования неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (З’-гидрокси-, 4’-гидрокси-, 5’-гидрокси-, 4’,5-дигидрокси- и 3’-гидрокси-4’-метоксидиклофенака), большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.

Выведение

Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения 4-х метаболитов, включая два фарма¬кологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 часа. Один из метаболитов, 3’-гидрокси-4’-метокси-диклофенак, имеет более длительный период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивен.

Около 60% дозы препарата выводится почками в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного активного вещества, а также в виде метаболитов, большинство из которых тоже представляют собой глюкуроновые конъюгаты. В неизмененном виде выводится менее 1% диклофенака. Оставшаяся часть дозы препарата выводится в виде метаболитов с желчью.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

После приема препарата внутрь различий во всасывании, метаболизме или выведении препарата, связанных с возрастом пациентов, не отмечается.

У пациентов с нарушением функции почек не отмечается кумуляции неизмененного активного вещества при соблюдении рекомендованного режима дозирования. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин расчетные равновесные концентрации гидроксиметаболитов диклофенака примерно в 4 раза выше, чем у здоровых добровольцев, при этом метаболиты выводятся исключительно с желчью.

У пациентов с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени показатели фармакокинетики диклофенака аналогичны таковым у пациентов с сохранной функцией печени.

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

Для краткосрочного лечения следующих острых состояний:

• посттравматическая боль, воспаление и отек, например, вследствие повреждения связок;

• послеоперационная боль, воспаление и отек, например, после стоматологических или ортопедических оперативных вмешательств;

• боль и/или воспаление, сопровождающие гинекологические заболевания, например, первичную дисменорею или аднексит;

• приступы мигрени;

• болевые синдромы со стороны позвоночника;

• ревматические заболевания внесуставных мягких тканей.

Изолированное повышение температуры не является показанием к применению препарата Диалрапид.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

• Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);

• обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенные кровотечения, перфорации;

• воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);

• нарушение функции печени тяжелой степени, почечная недостаточность (СКФ менее 15 мл/мин/1,73м2);

• хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II-IV по классификации NYHA;

• клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца;

• заболевания периферических артерий и сосудов головного мозга;

• неконтролируемая артериальная гипертензия;

• III триместр беременности;

• период грудного вскармливания.

Препарат не следует применять у пациентов с фенилкетонурией, так как содержит источник фенилаланина.

Препарат не рекомендуют применять у детей в возрасте до 14 лет (в связи с трудностью дозирования препарата).

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

При применении препарата Диалрапид и других НПВП необходимо соблюдать осторожность и тщательно наблюдать пациентов с симптомами/признаками, указывающими на поражения/заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) или с анамнестическими данными, позволяющими заподозрить язвенное поражение желудка или кишечника, кровотечение или перфорацию; у пациентов с инфекцией Helicobacter pylori в анамнезе, язвенным колитом, болезнью Крона, с нарушением функции печени в анамнезе и у пациентов с жалобами, позволяющими заподозрить заболевание ЖКТ. Риск развития желудочно-кишечного кровотечения возрастает при увеличении дозы НПВП или при наличии язвы ЖКТ в анамнезе, особенно кровотечений и перфорации язвы и у пожилых пациентов.

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Диалрапид у пациентов, получающих препараты, увеличивающие риск желудочно-кишечных кровотечений: системные глюкокортикостероиды (в т.ч. преднизолон), антикоагулянты (в т.ч. варфарин), антиагреганты (в т.ч. клопидогрел, ацетилсалициловая кислота) или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Осторожность необходима при применении препарата Диалрапид у пациентов нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести, а также у пациентов с печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии. Особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции почек, включая хроническую почечную недостаточность (СКФ 15-60 мл/мин/1,73м2), дислипидемией/гиперлипидемией, сахарным диабетом, артериальной гипертензией, при лечении курящих пациентов или пациентов, злоупотребляющих алкоголем, при лечении пожилых пациентов, пациентов, получающих диуретики или другие препараты, влияющие на функцию почек, а также пациентов со значительным уменьшением объема циркулирующей крови (ОЦК) любой этиологии, например, в периоды до и после массивных хирургических вмешательств.

Следует с осторожностью применять препарат Диалрапид у пациентов с дефектами системы гемостаза.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Вольтарен Рапид® у пациентов с риском развития сердечно-сосудистых тромбозов (в том инфарктов миокарда и инсультов).

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Диалрапид у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых людей.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Недостаточно данных о безопасности применения диклофенака у беременных женщин, поэтому применять препарат Диалрапид в I и II триместрах беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат Диалрапид, как другие НПВП (ингибиторы синтеза простагландинов), противопоказан в последние 3 месяца беременности (возможно подавление сократительной способности матки, нарушение функции почек у плода с последу¬ющим маловодием (олигогидроамнион) и/или преждевременное закрытие артериального протока у плода).

Несмотря на то, что препарат Диалрапид, как и другие НПВП проникает в грудное молоко в малом количестве, его не следует применять в период грудного вскармливания во избежание нежелательного влияния на ребенка. Диклофенак был обнаружен в низких концентрадия (100 нг/мл) в грудном молоке одной из кормящих матерей. Предполагаемое количество препарата, по¬падающего через грудное молоко в организм ребенка эквивалентно 0,03 мг/кг/сутки.

При необходимости применения препарата кормящей женщиной грудное вскармливание прекращают.

Поскольку Диалрапид, как и другие НПВП, может оказывать отрицательное действие на фертильность, не рекомендуется применять препарат у пациенток, планирующих беременность.

У пациенток, проходящих обследование и лечение по поводу бесплодия, препарат следует отменить.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Дозу препарата Диалрапид следует подбирать индивидуально, при этом с целью снижения риска развития побочных эффектов рекомендуется применение минимальной эффективной дозы, по возможности, с максимально коротким периодом лечения, в соответствии с целью лечения и состоянием пациента.

Предпочтительно принимать перед едой. Содержимое саше следует растворить, помешивая, в стакане воды (негазированной). Раствор может оставаться слегка мутным, но это не влияет на эффективность препарата.

В случае умеренной выраженности симптомов обычно бывает достаточно применения в суточной дозе 50-100 мг в форме порошка для приготовления раствора для приема внутрь (1-2 саше).

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 150 мг/сут. Суточную дозу следует делить на 3 приема.

При первичной дисменорее суточную дозу препарата Диалрапид следует подбирать индивидуально; обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза - 50-100 мг (1-2 саше); при необходимости в течение нескольких менструальных циклов дозу можно повысить до 150 мг/сут. Прием препарата следует начинать при появлении первых симптомов. В зависимости от динамики клинических симптомов лечение можно продолжать в течение нескольких дней. При приступе мигрени начальная доза для препарата Диалрапид составляет 50 мг (1 саше). Препарат следует принимать при первых симптомах приближающегося приступа. В случаях, когда в течение 2 часов после приема первой дозы не происходит облегчения боли, возможен повторный прием препарата в дозе 50 мг. В дальнейшем через каждые 4-6 часов возможен дополнительный прием препарата Диалрапид в дозе 50 мг. Суммарная доза препарата не должна превышать 150 мг в сутки (в течение не более 2 дней). Эффективность препарата Диалрапид при лечении приступов мигрени у детей и подростков не установлена.

У подростков 14 лет и старше препарат Диалрапид применяют в суточной дозе 50-100 мг препарата (из расчета 0,5-2 мг/кг массы тела в сутки, для лечения ревматоидного артрита суточная доза может быть максимально увеличена до 3 мг/кг).

Препарат Диалрапид не следует применять у детей и подростков младше 14 лет.

Пациентам старше 65 лет коррекции дозы не требуется. Однако, исходя из общих медицинских соображений, следует соблюдать осторожность у ослабленных пожилых пациентов или пациентов с низкой массой тела.

Следует с особой осторожностью применять препарат у пациентов с высоким риском развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. При необходимости длительной терапии (более 4 недель) у таких пациентов следует применять препарат в суточной дозе, не превышающей 100 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

Нет данных о необходимости коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек в связи с отсутствием исследований безопасности применения препарата у пациентов данной категории.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции почек.

Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ менее 15 мл/мин/1,73м2) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести

Нет данных о необходимости коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести в связи с отсутствием исследований без¬опасности применения препарата у данной категории пациентов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Ниже приведены нежелательные явления (НЯ), которые были выявлены в ходе клинических исследований, а также при применении диклофенака в клинической практике.

Для оценки частоты НЯ использованы следующие критерии: «часто» - > 1/100, < 1/10, «нечасто» -> 1/1000, <1/100, «ред-ко» - > 1/10000, < 1/1000, «очень редко» - <1/10000, включая отдельные случаи. НЯ сгруппированы в соответствии с системно-органным классом медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA, в пределах каждого класса НЯ перечислены в порядке убывания частоты встречаемости, в пределах каждой группы, выделенной по частоте встречаемости, НЯ распределены в порядке уменьшения их важности.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая снижение артериального давления (АД) и шок; очень редко - ангионевротический отек (включая отек лица).

Нарушения психики: очень редко - дезориентация, депрессия, бессонница, кошмарные сновидения, раздражительность, психические нарушения.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; редко - сонливость; очень редко - нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, тремор, СУДОРОГИ, ощущение тревоги, острые нарушения мозгового кровообращения, асептический менингит.

Нарушения со стороны органа зрения: очень редко - нарушения зрения (затуманивание зрения), диплопия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго; очень редко - нарушения слуха, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца: нечасто - инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, боль в груди.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко - повышение АД, васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки средостения: редко - бронхиальная астма (включая одышку); очень редко - пневмонит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, снижение аппетита; редко - гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови, язвы желудка и кишечника (с или без кровотечения, стеноза или перфорации, с возможным развитием перитонита); очень редко - стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, колит (неспецифический геморрагический колит, ишемический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, панкреатит, дисгевзия. 

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности аминотрансфераз в плазме крови; редко - гепатит, желтуха, нарушения функции печени; очень редко - молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность. 

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь; редко - крапивница; очень редко - буллезный дерматит, экзема, эритема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эксфо- лиативный дерматит, зуд, алопеция, реакции фоточувствительности, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - острое поражение почек (острая почечная недостаточность), гематурия, протеинурия, тубуло-интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — отеки.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Данные клинических исследований указывают на небольшое увеличение риска развития сердечно-сосудистых тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда), особенно при длительном применении диклофенака в высоких дозах (суточная доза более 150 мг).

Зрительные нарушения

Зрительные расстройства, такие как нарушение зрения, затуманивание зрения или диплопия, по-видимому, являются класс-эффектами НПВП, и обратимы после прекращения применения. Возможным механизмом развития таких расстройств является ингибирование синтеза простагландинов и других сопутствующих веществ, что изменяет регуляцию кровотока в сетчатке, которое проявляется потенциальными зрительными расстройствами. При развитии таких симптомов на фоне терапии диклофенаком следует рассмотреть возможность офтальмологического обследования для исключения каких-либо других причин.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: рвота, желудочно-кишечное кровотечение, диарея, головокружение, шум в ушах, судороги. В случае значительного отравления, возможно развитие острой почечной недостаточности и поражения печени.

Лечение: поддерживающее и симптоматическое лечение показано при таких осложнениях как снижение АД, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны ЖКТ и угнетение дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия неэффективны для диклофенака, так как НПВП в значительной степени связываются с белками плазмы крови и подвергаются интенсивному метаболизму.

В случае жизнеугрожающей передозировки при приеме препарата внутрь, в целях скорейшего предотвращения всасывания диклофенака следует провести промывание желудка с последующим применением активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия

Представленные ниже виды лекарственного взаимодействия отмечались при применении препарата Диалрапид и/или других лекарственных форм диклофенака.

Выявленные взаимодействия

Ингибиторы изофермента CYP2C9. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении диклофенака и ингибиторов изофермента CYP2C9 (таких как вориконазол) из-за возможного увеличения концентрации диклофенака в плазме крови и его экспозиции.

Литий, дигоксин. Поскольку диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови, рекомендуется проводить измерение концентрации лития и дигоксина в крови при одновременном применении с диклофенаком.

Диуретические и антигипертензивные средства. При одновременном применении с диуретиками и антигипертензивными препаратами (например, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ) диклофенак, как и другие НПВП, может снижать их гипотензивное действие, поэтому у пациентов, особенно пожилого возраста, при одновременном применении диклофенака й диуретиков или гипотензивных препаратов следует регулярно измерять АД, контролировать функцию почек и степень гидратации (особенно при комбинации с диуретиками и ингибиторами АПФ вследствие повышения риска нефротоксичности).

Циклоспорин и такролимус. Влияние диклофенака на активность простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина и такролимуса. В связи с вышесказанным доза диклофенака у пациентов, получающих циклоспорин или такролимус, должна быть ниже, чем у пациентов, не получающих указанные препараты.

Препараты, способные вызывать гиперкалемию. Одновременное применение диклофенака с калийсберегающими диуретиками, циклоспорином, такролимусом и триметопримом может привести к повышению содержания калия в плазме крови (в случае такого одновременного применения данный показатель следует часто контролировать).

Антибактериальные средства - производные хинолона. Имеются отдельные сообщения о развитии судорог у пациентов, получавших одновременно производные хинолона и диклофенак. 

Предполагаемые взаимодействия

НПВП и глюкокортикостероиды.

Одновременное системное применение диклофенака и других системных НПВП или глюкокортикостероидов может увеличивать частоту возникновения НЯ со стороны ЖКТ.

Антиокоагупянты и антиагреганты. Хотя в клинических исследованиях не было установлено влияния диклофенака на действие антикоагулянтов, существуют отдельные сообщения о повышении риска кровотечений у пациентов, принимавших данную комбинацию препаратов. Следует тщательно наблюдать пациентов, получающих одновременное лечение данными лекарственными препаратами.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Одновременное применение диклофенака с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Гипогликемические препараты. В клинических исследованиях установлено, что при одновременном применении диклофенак не влияет на эффективность пероральных гипогликемических препаратов. Однако, известны отдельные сообщения о развитии как гипогликемических, так и гипергликемических состояний на фоне применения диклофенака, требующих изменения дозы гипогликемических препаратов. У пациентов, получающих одновременно лечение гипогликемическими препаратами и диклофенаком, следует регулярно проводить измерение концентрации глюкозы крови. 

Получены отдельные сообщения о развитии метаболического ацидоза при одновременном применении диклофенака с метформином. в особенности у пациентов с нарушением функции почек.

Метотрексат. Следует соблюдать осторожность при применении ПВП, включая диклофенак, менее, чем за 24 часа до или после приема метотрексата, так как в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.

Фенитоин. При одновременном применении фенитоина и диклофенака необходимо контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови из-за возможного усиления его системного воздействия.

Индукторы изофермента CYP2C9. Следует соблюдать осторожность при применении диклофенака одновременно с индукторами изофермента CYP2C9 (такими, как рифампицин), поскольку это может привести к значительному уменьшению концентрации диклофенака в плазме крови и уменьшению его экспозиции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Поражение желудочно-кишечного тракта

При применении всех НПВП, включая диклофенак, отмечались кровотечения или изъязвления/перфорации желудочно-кишечного тракта, в ряде случаев со смертельным исходом. Данные явления могут возникнуть в любой период лечения у пациентов с наличием или отсутствием предшествующих симптомов или желудочно-кишечных заболевании в анамнезе. У пожилых пациентов подобные осложнения могут иметь серьезные последствия. При развитии у пациентов на фоне применения препарата Диалрапид кровотечений или изъязвлений желудочно-кишечного тракта препарат следует отменить. 

Для снижения риска токсического действия на желудочно-кишечный тракт у пациентов с язвенным поражением ЖКТ. особенно осложненным кровотечением или перфорацией в анамнезе, а также у пожилых пациентов препарат следует применять в минимальной эффективной дозе.

Пациентам с повышенным риском развития желудочно-кишечных осложнений, а также пациентам, получающим терапию низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или другими лекарственными средствами, способными повысить риск поражения ЖКТ следует принимать гастропротекторы, (например, ингибиторы протонной помпы или мизопростол).

Пациентам с поражением ЖКТ в анамнезе, особенно пожилым, необходимо сообщать врачу обо всех необычных абдоминальных симптомах.

Пациенты с бронхиальной астмой

Обострение бронхиальной астмы (непереносимость НПВП/бронхиальная астма, провоцируемая приемом НПВП), отек Квинке и крапивница наиболее часто отмечаются у пациентов, с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, полипами слизистой оболочки полости носа, хронической обструктивной болезнью легких или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей (особенно связанными с аллергическими ринитоподобными симптомами). У данной группы пациентов, а так же у пациентов с аллергией на другие препараты (сыпь, зуд или крапивница) при применении препарата Диалрапид следует соблюдать особую осторожность (готовность к проведению реанимационных мероприятий).

Кожные реакции

Такие серьезные дерматологические реакции как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, в некоторых случаях со смертельным исходом, на фоне применения НЯВП, включая диклофенак, отмечались очень редко. Наибольшие риск и частота развития тяжелых дерматоло¬гических реакций отмечались в первый месяц лечения диклофенаком. При развитии у пациентов, получающих препарат Диалрапид, первых признаков кожной сыпи, поражения слизистых или других симптомов гиперчувствительности препарат должен быть отменен. В редких случаях у пациентов, не имеющих аллергии на диклофенак, при применении препарата Диалрапид могут развиваться анафилактические/анафилактоидные реакции.

Воздействие на печень и желчевыводящие пути

Поскольку в период применения препарата Диалрапид, так же, как и в других НПВП, может отмечаться повышение активности одного или нескольких печеночных ферментов, при длительной терапии препаратом, в качестве меры предосторожности, показан контроль функции печени. При сохранении и прогрессировании нарушений печеночной функции или возникновении признаков заболеваний печени, или других симптомов (например, эозинофилии, сыпи и т.п.), прием препарата Диалрапид необходимо отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения препарата Диалрапид может развиваться без продромальных явлений.

Воздействие на почки

На фоне терапии НПВП, включая диклофенак, отмечались задержка жидкости и отеки, поэтому следует соблюдать особую осторожность и рекомендуется проводить контроль функции почек у пациентов с гипертонической болезнью, нарушениями функции сердца или почек, пожилых пациентов, пациентов получающих диуретики или другие препараты, влияющие на почечную функцию, а также у пациентов со значительным уменьшением объема циркулирующей плазмы крови любой этиологии, например, в период до и после массивных хирургических вмешательств. После прекращения терапии препаратом обычно отмечается нормализация показателей почечной функции до исходных значений.

Воздействие на сердечно-сосудистую систему

Терапия НПВП, в том числе диклофенаком, в особенности, длительная терапия и терапия с использованием высоких доз, может быть ассоциирована с небольшим возрастанием риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромботических осложнений (включая инфаркт миокарда и инсульт).

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и высоким риском развития заболеваний сердечно-сосудистой системы (например, с артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курящим) следует применять препарат с особой осторожностью, в самой низкой эффективной дозе при минимально возможной длительности лечения, поскольку риск возникновения тромботических осложнений возрастает при увеличении дозы и продолжительности лечения. При длительной терапии (более 4 недель) суточная доза диклофенака у таких пациентов не должна превышать 100 мг. Следует периодически проводить оценку эффективности лечения и потребности пациента в симптоматической терапии, особенно в тех случаях, когда ее продолжительность составляет более 4 недель. Пациент должен быть проинструктирован о незамедлительном обращении за медицинской помощью при появлении первых симптомов тромботических нарушений (например, боли в груди, чувства нехватки воздуха, слабости, нарушения речи).

Воздействие на систему кроветворения

Препарат Диалрапид, так же, как и другие НПВП, может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей. Препарат Диалрапид рекомендован только для краткосрочного лечения, однако, при продолжительном применении препарата Диалрапид, как и других НПВП, показан систематический контроль картины периферической крови.

Маскирование признаков инфекционного процесса

Препарат Диалрапид, как и другие НПВП вследствие своих фармакодинамических свойств, может маскировать проявления инфекционных заболеваний.

Применение одновременно с другими НПВП

Не следует применять препарат Диалрапид одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 из-за риска увеличения частоты нежелательных явлений.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И/ИЛИ МЕХАНИЗМАМИ

Пациентам, у которых на фоне применения препарата Диалрапид возникают зрительные нарушения, головокружение, сонливость, вертиго или другие нарушения со стороны центральной нервной системы не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 50 мг.

По 900 мг в герметично запаянные саше из бумаги/алюминия/полиэтилена или из бумаги/полиэтилентерефталата/алюминия/полиэтилена низкой плотности с защитой от вскрытия детьми.

По 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 саше с инструкцией по применению в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте при температуре не выше 25°С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА 

Отпускают по рецепту.

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

ЗАО «МРА», ул. Тоторю 20-9, LT-01121 Вильнюс, Литовская Республика / UAB «MRA», Totoriu st. 20-9, LT-01121 Vilnius, Republic of Lithuania

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Мифарм С.п.А., Виа Бернардо Кваранта, 12,20141, Милан, Италия / Mipharm S.p.A., Via Bernardo Quaranta, 12, 20141 Milano, Italy

ПОЛУЧИТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ПРЕПАРАТЕ, А ТАКЖЕ НАПРАВИТЬ ПРЕТЕНЗИИ И ИНФОРМАЦИЮ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЯХ МОЖНО ПО СЛЕДУЮЩЕМУ АДРЕСУ В РОССИИ:

ЗАО «Си Эс Си ЛТД»

115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23, гостиница «Дом Ученых» ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, 2 этаж, ком¬ната А.

тел. (499) 324 96 40, 324 76 36, 324 92 30, факс: (499) 324 91 40

Укропная водичка «Кук Ля Кук»
Укропная водичка «Кук Ля Кук»
15 мл жидкости для приготовления эмульсии во флаконе объемом 50 мл с капельницей
Укропная водичка «Кук Ля Кук»

Укропная водичка «Кук Ля Кук»

Форма выпуска и упаковка

15 мл жидкости для приготовления эмульсии во флаконе объемом 50 мл с капельницей

Состав:

Эфирные масла: укропное, анисовое, мятное

Продукт детского диетического профилактического питания.

Область применения: продукт детского диетического профилактического питания, для детей с первых дней жизни из смеси натуральных эфирных масел: укропного, анисового, мятного.

Форма выпуска и упаковка: 15 мл жидкости для приготовления эмульсии во флаконе объемом 50 мл с капельницей. 

Способ приготовления эмульсии: в бутылочку с концентратом добавить кипяченой воды до плечиков, тщательно встряхнуть приготовленный продукт. 

Рекомендации по применению: продукт принимать по рекомендации врача-педиатра. Перед употреблением взболтать продукт. Детям с первых дней жизни по 10 капель перед каждым кормлением (эмульсию добавлять в воду, молоко, молочную смесь). 

Продолжительность приема: 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. 

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. 

Не является лекарством. 

Условия хранения: в сухом защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.

Срок годности: 2 года с даты изготовления. 

Срок годности и хранение приготовленного продукта (эмульсии): 30 дней в холодильнике, при температуре от +2 до +6°С.

Колдакт® с витамином С
Колдакт® с витамином С
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Колдакт® с витамином С

Колдакт® с витамином С

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Парацетамол

Группировочное наименование: Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин+[Аскорбиновая кислота]

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

Действующие вещества:

парацетамол                                                                         650,00 мг,

фенилэфрина гидрохлорид                                                 10,00 мг,

хлорфенамина малеат                                                          4,00 мг,

Аскорбиновая кислота, покрытая оболочкой**,          31,35 мг,

в пересчете на Аскорбиновую кислоту                        30,00 мг

** : содержит 1,35 мг стеарилового спирта

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 15,00 мг, крахмал прежелатинизированный 50,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 95,65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 30,00 мг, повидон К30 30,00 мг, тальк 5,00 мг, магния стеарат 9,00 мг. Пленочная оболочка: Опадрай коричневый OY56524  27,90 мг.

Состав Опадрая коричневого OY56524: гипромеллоза 63,650 %, титана диоксид (Е171) 20,140 %, краситель железа оксид (красный) (Е172) 8,860 %, макрогол 6000 6,300 %, краситель железа оксид (желтый) (Е172) 1,050 %.

Описание

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы с закругленными концами, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета, гладкие с обеих сторон.

На поперечном разрезе: ядро почти белого цвета и оболочка красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин).

Код АТХ: N02BE51

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием, устраняет симптомы «простуды».

Фармакодинамика

Парацетамол. Обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, сходным с действием салицилатов. Парацетамол проявляет также слабую противовоспалительную активность. В одинаковых дозах степень обезболивающего и жаропонижающего действия сопоставима с действием аспирина.

Парацетамол снижает температуру тела у пациентов с лихорадкой, но редко снижает нормальную температуру. Жаропонижающее действие осуществляется через гипоталамус. Снижение жара достигается вследствие вазодилатации и усиления периферического кровотока.

Фенилэфрина гидрохлорид. Является сосудосуживающим средством из группы симпатомиметиков. Обладает прямым воздействием на α-адренергические рецепторы. В терапевтических дозах не влияет на β1-адренергические рецепторы сердца. Фенилэфрин не стимулирует β2-адренергические рецепторы бронхов или периферических кровеносных сосудов. Считают, что α-адренергические эффекты приводят к подавлению продукции циклического аденозин-3,5-монофосфата (цАМФ), ингибируя аденилциклазу, в то время как β-адренергические эффекты вызываются при повышении активности аденилциклазы. Фенилэфрин непрямым образом способствует высвобождению норадреналина. Вазоконстрикция является основным эффектом фенилэфрина в терапевтических дозах.

Хлорфенамина малеат. Обладает выраженным антагонистическим влиянием на
Н1- рецепторы гистамина. Антигистаминные средства уменьшают или устраняют влияние гистамина при помощи обратимого связывания Н1-рецепторов гистамина в тканях. Хлорфенамин обладает также антихолинергической активностью. Антигистаминные средства препятствуют выбросу гистамина, простагландинов, лейкотриенов, а также миграции медиаторов воспаления. Действие хлорфенамина включает ингибирование гистамина в гладкой мышечной ткани, уменьшение проницаемости капилляров и вследствие этого уменьшение отека при аллергических реакциях.

Аскорбиновая кислота (витамин С). Восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает сопротивляемость организма к инфекциям, улучшает переносимость парацетамола. Участвует в различных биохимических реакциях окисления-восстановления. Является эффективным антиоксидантом. Прием аскорбиновой кислоты смягчает течение заболевания и укорачивает его длительность.

Фармакокинетика

Парацетамол. Быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 10-60 минут после приема внутрь.

Парацетамол широко распределяется во всех тканях организма. Проникает через плацентарный барьер и секретируется с грудным молоком. Связывание с белками плазмы крови незначительное при обычных терапевтических концентрациях, но возрастает с повышением концентраций.

Парацетамол метаболизируется в печени, прежде всего, двумя путями: глюкуронидация и сульфатация. Выводится почками, главным образом, в виде конъюгатов глюкуронида и сульфата. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов.

При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Фенилэфрина гидрохлорид. Всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется моноаминоксидазой при первичном прохождении через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид имеет ограниченную биодоступность. Выводится почками почти полностью в виде сульфатного конъюгата. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются в течение 45 минут – 2 часов, а период полувыведения препарата из плазмы составляет 2-3 часа.

Хлорфенамина малеат. Относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальные концентрации хлорфенамина в плазме крови достигаются через 2,5-6 часов после приема препарата.

Вещество обладает низкой биодоступностью на уровне 25-50 %. Около 70 % хлорфенамина в кровотоке связывается с белками плазмы. Подвергается широкому распределению в тканях организма, включая центральную нервную систему (ЦНС).

Хлорфенамин подвергается значительному метаболизму при первичном прохождении. Продолжительность действия составляет 4-6 часов. У детей отмечалось более быстрое и полное всасывание, более быстрый клиренс и более короткий период полувыведения.

Период полувыведения составляет от 2 до 43 часов, даже при средней продолжительности действия 4-6 часов. Часть хлорфенамина в неизмененном виде с метаболитами выводилась почками.

Аскорбиновая кислота. Легко абсорбируется после приема внутрь. При обычном режиме дозирования (30-180 мг/сут) абсорбируется около 70-90 % витамина; при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20 %).

Аскорбиновая кислота широко распределяется в тканях. Высокие концентрации витамина обнаруживаются в печени, лейкоцитах, тромбоцитах, железистой ткани и хрусталике глаза. Около 25 % витамина связывается с белками плазмы. Аскорбиновая кислота проходит через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови, как правило, в 2-4 раза выше, чем в материнской крови.

Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Некоторое количество метаболизируется до неактивных дериватов (сульфатов и оксалатов) и выделяется с мочой.

Показания к применению

Устранение симптомов простудных заболеваний и гриппа, таких как повышенная температура, головная боль, озноб, боль в суставах и мышцах, ощущение заложенности носа, насморк, чихание, боли в пазухах носа и горле.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Прием ингибиторов моноаминооксидазы (одновременно или в предшествующие 14 дней), трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, гипертиреоз, закрытоугольная глаукома, феохромоцитома.

Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Сахарный диабет, нарушения функции печени, нарушения функции почек, гиперплазия предстательной железы, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (хронический бронхит), эмфизема легких, острый гепатит, хроническое истощение или обезвоживание, пилородуоденальный стеноз, эпилепсия, сердечно-сосудистые заболевания, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии. Не следует одновременно принимать другие парацетамолсодержащие препараты, а также другие препараты, влияющие на функцию печени.

Следует с осторожностью принимать пациентам с алкогольной зависимостью, а также с рецидивным образованием камней в почках.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата не рекомендовано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Безопасность при применении во время беременности и в период грудного вскармливания специально не исследовалась. Данные о потенциальных эффектах каждого действующего вещества на беременность и грудное вскармливание представлены ниже.

Беременность

Эпидемиологические исследования при беременности показали отсутствие неблагоприятного эффекта при применении перорального парацетамола в рекомендованной дозе. Исследования репродуктивной функции по оценке перорального препарата не выявили признаков пороков развития либо фетотоксичности. При нормальных условиях применения парацетамол может применяться в течение всей беременности после оценки соотношения пользы-риска.

Имеются ограниченные данные о применении фенилэфрина у беременных женщин. Сужение сосудов матки и снижение кровотока в матке при применении фенилэфрина может привести к гипоксии плода. Следует избегать применения фенилэфрина во время беременности.

Эпидемиологические данные о применении у человека не выявили связи между хлорфенамином и врожденными пороками развития. Однако в связи с недостаточностью контролируемых клинических исследований следует избегать применения хлорфенамина малеата во время беременности.

Грудное вскармливание

Парацетамол выделяется с грудным молоком, но в количествах, не являющихся клинически значимыми. В соответствии с опубликованными данными, парацетамол не противопоказан в период грудного вскармливания.

Отсутствуют данные о выделении фенилэфрина с грудным молоком. Следует избегать приема фенилэфрина в период грудного вскармливания.

Отсутствует информация о применении хлорфенамина в период грудного вскармливания. Следует избегать его применения женщинами, кормящими грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым – по 1 таблетке каждые 4-6 часов, но не более 6 таблеток в сутки.

Детям старше 12 лет – по 1 таблетке каждые 4-6 часов, но не более 4 таблеток в сутки. Рекомендуется проглатывать таблетку целиком, не разжевывая, запивая водой.

Курс лечения не должен превышать 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Дозы для особых категорий пациентов

Печеночная недостаточность

У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо снизить дозу либо увеличить интервал между приемами.

Почечная недостаточность

В случае тяжелой формы почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 часов.

Пожилые пациенты

Для пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

Классификация частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Со стороны крови и лимфатической системы:

Очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы:

Редко: гиперчувствительность, ангионевротический отек.

Частота неизвестна: анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения психики:

Редко: нервозность, бессонница.

Со стороны нервной системы:

Часто: сонливость.

Редко: головокружение, головная боль.

Со стороны сердца:

Редко: тахикардия, учащенное сердцебиение.

Со стороны сосудов:

Редко: артериальная гипертензия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: тошнота, рвота.

Редко: запор, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Редко: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница.

Аскорбиновая кислота

Аскорбиновая кислота обычно переносится хорошо. Большие дозы могут вызывать диарею и другие желудочно-кишечные расстройства, а также приводить к гипероксалурии и формированию камней в почках.

Передозировка

Симптомы

Симптомы передозировки обусловлены в основном наличием парацетамола.

При острой передозировке парацетамол может оказать гепатотоксическое действие и даже вызвать некроз печени. Передозировка парацетамола, включая общий высокий уровень дозы после длительного периода терапии, может привести к нефропатии, вызванной анальгетиками, с необратимой печеночной недостаточностью. Пациентов следует предупредить о недопустимости одновременного приема других препаратов, содержащих парацетамол.

Существует риск отравления, особенно у пожилых пациентов и маленьких детей, лиц с заболеванием печени, в случае хронического алкоголизма, пациентов с хроническим нарушением питания и больных, получающих индукторы микросомальных ферментов.

Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти.

Симптомы передозировки парацетамолом в первые сутки включают бледность, тошноту, рвоту и анорексию. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени, причем она может появиться лишь через 24-48 часов, а иногда и через 4-6 дней после приема препарата. Чаще всего признаки поражения печени возникают через 72-96 часов после приема препарата. Возможно нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Острая почечная недостаточность и острый некроз почечных канальцев могут развиться даже в отсутствие тяжелого поражения печени. Отмечались случаи сердечной аритмии и панкреатита.

При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Порог передозировки у этих категорий пациентов может быть снижен. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.

Симптомы передозировки фенилэфрина включают гемодинамические изменения и сердечно-сосудистый коллапс с угнетением дыхания, проявляющимся в виде, например, сонливости, после чего может последовать возбуждение (особенно у детей), нарушение зрения, кожная сыпь, тошнота, рвота, постоянные головные боли, нервозность, головокружение, бессонница, нарушения со стороны циркулирующей крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения), кома, судороги, артериальная гипертония и брадикардия.

Симптомы передозировки хлорфенамина малеата включают сонливость, остановку дыхания, судороги, антихолинергические эффекты, дистонические реакции и сердечно-сосудистый коллапс, включая аритмию.

У детей симптомы передозировки могут включать нарушение координации, возбуждение, тремор, изменение поведения, галлюцинации, судороги и антихолинергические эффекты.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой: нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.

Лечение

Для лечения передозировки парацетамола необходима немедленная госпитализация. Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч.

В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — наиболее эффективно в первые 8 часов.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения.

Симптоматическое лечение.

Для лечения передозировки парацетамола необходимо немедленно начать лечение. В течение первых 48 часов после передозировки целесообразно применение
N-ацетилцистеина внутривенно либо внутрь в качестве антидота парацетамола, возможно промывание желудка и/или применение метионина внутрь.

Целесообразно применение активированного угля и контроль дыхания и циркуляции. В случае судорог может применяться диазепам.

Лечение передозировки фенилэфрина включает быстрое промывание желудка, симптоматическую и поддерживающую терапию. Гипертензивный эффект можно купировать при помощи введения внутривенно блокатора альфа-рецепторов. В случае судорог возможно применение диазепама.

Лечение передозировки хлорфенамина малеатом включает промывание желудка в случае массивной передозировки либо стимуляция рвоты. После этого возможно назначение активированного угля и слабительного для замедления всасывания. В случае судорог следует провести седацию при помощи внутривенного диазепама или фенитоина. В тяжелых случаях может быть проведена гемоперфузия.

Лечение передозировки аскорбиновой кислоты является симптоматическим, возможно потребуется провести форсированный диурез.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетамол

Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть усилен при длительном регулярном применении парацетамола, при этом увеличивается риск кровотечения. Периодическое применение парацетамола не имеет существенного влияния.

Гепатотоксические вещества могут привести к накоплению парацетамола и передозировке. Риск гепатотоксичности парацетамола усиливается при применении препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени, такие как барбитураты, противоэпилептические препараты (например, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) и лекарственные средства для лечения туберкулеза, такие как рифампицин и изониазид.

Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и увеличивает его максимальную концентрацию в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.

Парацетамол может приводить к увеличению периода полувыведения хлорамфеникола.

Парацетамол может привести к снижению биодоступности ламотриджина, при возможном снижении эффекта последнего, что может привести к возможному индуцированию метаболизма в печени.

Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин применяют на час позже.

Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повысить риск повреждения печени.

Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, доза парацетамола должна быть снижена.

Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).

Парацетамол может повлиять на результаты тестов фосфорновольфрамовой мочевой кислоты.

Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Непрямые антикоагулянты: многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния. Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта. Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Фенилэфрина гидрохлорид

Данный препарат противопоказан у пациентов, принимающих или принявших ингибиторы моноаминооксидазы в течение последних двух недель. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов моноаминооксидазы и индуцировать гипертонический криз.

Сопутствующее применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами либо трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Применение фенилэфрина может привести к снижению эффективности бета-адреноблокаторов и других гипотензивных средств (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Может повышаться риск артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых побочных эффектов.

Сопутствующее применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может привести к повышению риска нарушения ритма сердца или сердечного приступа.

Сопутствующее применение алкалоидов спорыньи (эрготамина) может повысить риск эрготизма.

Хлорфенамина малеат

Антигистаминные препараты, такие как хлорфенамин, могут усилить эффект опиоидных анальгетиков, антиконвульсантов, антидепрессантов (трициклических и ингибиторов моноаминооксидазы), других антигистаминных, противорвотных и антипсихотических препаратов, анксиолитиков, снотворных средств, этанола (алкоголя) и других депрессантов центральной нервной системы.

Поскольку хлорфенамин в некоторой степени обладает антихолинергической активностью, эффекты антихолинергических препаратов (например, некоторых психотропных средств, атропина и препаратов для лечения недержания мочи) могут быть усилены при применении данного препарата. Это может привести к появлению тахикардии, сухости слизистой оболочки полости рта, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (например, коликам), задержки мочи и головной боли.

Метаболизм фенитоина может подавляться хлорфенамином при этом возможно развитие токсичности фенитоина.

Аскорбиновая кислота

Аскорбиновая кислота повышает всасывание лекарственных средств группы пенициллина, железа, снижает клинический эффект гепарина и непрямых антикоагулянтов, увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Не должна назначаться в первый месяц лечения дефероксамином в связи с увеличением токсичности железа. Большие дозы аскорбиновой кислоты могут приводить к увеличению концентрации этинилэстрадиола в плазме крови у женщин, принимающих пероральные контрацептивы. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и флуфеназина может приводить к уменьшению концентрации флуфеназина в плазме крови.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией почек и артериальным давлением. При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.

У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса.

Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз и ЛДГ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять транспортным средством или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги, ПВХ пленки и полиамида; 1 блистер с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи – 400063, Махараштра, Индия

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Sun House, Plot № 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (East), Mumbai – 400063, Maharashtra, India.

Производитель

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

В-2, Мадкай Индастриал Эстейт, Понда, Гоа – 403 404, Индия

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Plot No. B-2, Madkai Industrial Estate, Ponda, Goa – 403 404, India

Претензии потребителей направлять в представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. по адресу:

129233, г. Москва, пр. Мира, д. 119, строение 537/2.

Тел.: (495)234-56-11/15, факс: (495)234-56-19.

Браунодин Б.Браун
Браунодин Б.Браун
Раствор в полиэтиленовом флаконе
Браунодин Б.Браун

Браунодин Б.Браун

Форма выпуска и упаковка

Раствор в полиэтиленовом флаконе

Состав:

Повидон-йод (10% активного свободного йода)

Браунодин Б.Браун 7,5% раствор 100 мл.; Браунодин Б.Браун 10% мазь 20 гр.

Компания-производитель (полное название компании производителя с указанием формы собственности): Б.Браун Мельзунген АГ

Лекарственный/ нелекарственный препарат: Лекарственный

RX препараты/ OTC препараты: ОТС препарат

Регистрационное удостоверение: РУ ЛП-001229 Браунодин Б.Браун 7,5% раствор 100 мл; РУ ЛП-00935 Браунодин Б.Браун 10% мазь 20 гр

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор в полиэтиленовом флаконе и мазь в пластиковой тубе и картонной пачке. Повидон-йод (10% активного свободного йода),ПЭГ (полиэтиленгликоль). Мазь (10%) 20 гр и раствор (7,5%) 100 мл для наружного применения.

Показания к применению

Применяется для лечения инфицированных ран любой этиологии; ожогов, трофических язв, пролежней; диабетической стопы; антисептической обработки повреждений кожи, ссадин и ушибов; обработки кожи и слизистой до и после операций; инфекций кожи разной этиологии; инфекций слизистой полости рта и носоглотки; инфекций в гинекологии.

Способ применения и дозировка

Наружно, местно. Применяют в виде 10%-ной мази или 7,5%-го раствора (возможно в разведенном виде: 1:2 – 1:20) до стихания воспаления. Бактерицидное действие развивается в течение 15 сек. Устойчивости микроорганизмов не отмечено. Не вызывает раздражения тканей. Легко смывается водой, не оставляет следов на белье. Благодаря высокомолекулярной структуре свободный йод не оказывает влияния на организм.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. Применение препарата более 10 дней при нанесении на обширные раны может вызвать явление йодизма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушения функции щитовидной железы. Новорожденные и дети до 6 месяцев. Не рекомендуется с 3-го месяца беременности и в период грудного вскармливания.

Срок годности

Мазь – 5 лет, раствор – 3 года.

Условия хранения

При температуре от +2 до +25 градусов

Флувир / Fluvir®
Флувир / Fluvir®
Порошок по 3,93 г в саше
Флувир / Fluvir®

Флувир / Fluvir®

Форма выпуска и упаковка

Порошок по 3,93 г в саше

Состав:

2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus plantarum LP01

1 саше содержит:

2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus plantarum LP01; 2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus plantarum LP02; 2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus rhamnosus LR04; 2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus rhamnosus LR05; 

5 х 109 КОЕ Bifidobacterium lactis BS01 (всего 15 х 109 КОЕ жизнеспособных бактерий).

вспомогательные вещества: фруктоолигосахариды – 3000 мг, нерастворимая клетчатка – 225,9 мг, картофельный мальтодекстрин (загуститель) – 322 мг, кремния диоксид (эмульгатор) – 7,1 мг. 

Флувир / Fluvir® представляет собой комбинацию пробиотиков - Lactobacillus plantarum LP01и LP02, Lactobacillus rhamnosus LR04 и LR05, Bifidobacterium lactis BS01 и пребиотика - фруктоолигосахаридов. 

Сочетание пробиотиков и пребиотика позволяет действовать гораздо эффективнее простых пробиотиков. Наличие питательной среды (фруктоолигосахаридов) продлевает жизнь пробиотических бактерий и увеличивает количество собственных полезных бактерий организма человека, что помогает нормализовать микрофлору кишечника, улучшить его функциональное состояние при запорах, вздутии живота, обеспечить нормальное пищеварение. 

Входящие в состав Флувир / Fluvir® пробиотические бактерии способствуют повышению общей сопротивляемости организма к наиболее распространённым в зимний период вирусным и бактериальным инфекциям верхних дыхательных путей, предупреждают дисбиоз и антибиотик-ассоциированную диарею во время и после приема антибиотиков, развитие пищевой аллергии.

Lactobacillus plantarum LP01 и LP02, Lactobacillus rhamnosus LR04 и LR05 и Bifidobacterium lactis BS01:

1. проявляют иммуномодулирующие свойства: усиливают специфический IgA-ответ и снижают выработку цитокинов, связанных с воспалением; синтезируют аминокислоты, пантотеновую кислоту, витамины К и группы В; способствуют всасыванию железа, кальция, витамина D;

2. проявляют симбиоз, компенсируя метаболизм друг друга, и стимулируют взаимный рост; обладают высокой антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, угнетают жизнедеятельность стафилококков, шигелл, ротавирусов, протея, энтеропатогенной кишечной палочки, некоторых дрожжеподобных грибов, препятствуют их адгезии к слизистой оболочке кишечника;

3. создают благоприятные условия для развития полезной микрофлоры кишечника, поддерживают и регулируют физиологическое равновесие кишечной микрофлоры, способствуют нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта.

Lactobacillus plantarum LP01 и LP02, Lactobacillus rhamnosus LR04 и LR05 способствуют расщеплению углеводов в просвете кишечника с образованием молочной кислоты. Созданная таким образом кислая среда благотворно влияет на развитие собственных бифидобактерий организма - составляющих 85-95% микрофлоры кишечника как у взрослого, так и у ребенка. 

Рекомендации к применению

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к рациону питания детей с 1-го месяца жизни и взрослых как дополнительный источник жизнеспособных молочнокислых бактерий Lactobacillus и Bifidobacterium. 

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Содержимое одного саше растворить в 100 мл теплой питьевой воды. По рекомендации врача принимать детям с 1-го месяца жизни и взрослым по 1-2 саше в сутки во время еды.

Содержимое саше можно добавлять в грудное молоко или молочную детскую смесь.

Не добавлять к горячему! Не изменяет вкус напитков и еды. Курс применения – 1 месяц или по рекомендации врача.

Побочные эффекты

Не установлены.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Правила отпуска

Без рецепта.

Реализация

Через аптечную сеть, специализированные магазины и отделы торговой сети.

Форма выпуска

Порошок по 3,93 г в саше в картонной коробке №2, №10, №20.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15ºС до 25ºС.

Не требует хранения в холодильнике!

Срок годности

24 месяца от даты производства.

Не является лекарством.

Название и адрес производителя

Probiotical S.p.A, Виа Матеи 3, Новара, 28100, Италия для Delta Medical Promotions AG, Отенбахгассе 26, Цюрих 8001, Швейцария, www.deltamedical.ch

Симбиозис Альфлорекс
Симбиозис Альфлорекс
30 кишечнорастворимых капсул
Симбиозис Альфлорекс

Симбиозис Альфлорекс

Форма выпуска и упаковка

30 кишечнорастворимых капсул

Состав:

Bifidobacterium longum longum

Одна капсула содержит: 

крахмал кукурузный, стабилизатор (Е464), Bifidobacterium longum longum, штамм 35624® - 1х109 КОЕ (один миллиард бактерий)*, связывающее вещество (Е572), сахароза, трегалоза, краситель (Е171), стабилизатор (Е331).

*на момент выпуска

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.E.001515.04.18 от 12.04.2018 г. 

Описание формы выпуска: кишечнорастворимые капсулы белого цвета из гипромеллозы, содержащие порошок белого цвета, имеющий сладкий и слабо выраженный специфический вкус и запах. 

Что такое Симбиозис Альфлорекс?

Симбиозис Альфлорекс - это биологически активная добавка к пище, содержащая Bifidobacterium longum longum, штамм 35624®. В каждой капсуле Симбиозис Альфлорекс содержится 1 миллиард бактерий.

Чем уникален Симбиозис Альфлорекс?

Симбиозис Альфлорекс содержит штамм 35624®, который был выделен из пищеварительного тракта здоровых людей и изучен в многочисленных исследованиях на протяжении 15 лет в г. Корке (Ирландия) компанией Алиментари Хелс и Институтом Микробиоты Центра Алиментарной Фармабиотики (АПС), являющимся одним из ведущих институтов мира в области здоровья пищеварительного тракта.

Что такое кишечная микробиота?

Кишечная микробиота (микрофлора) обозначает все микроорганизмы, в частности бактерии и дрожжи, присутствующие в кишечнике. Их насчитывается около 100 миллиардов, живущих в балансе. В кишечнике в десять раз больше микроорганизмов, чем клеток во всем человеческом теле. Известно, что кишечная микробиота играет важную роль в обеспечении здоровья человека, прежде всего, благодаря поддержанию нормальной функции пищеварительного тракта.

Нарушение баланса кишечной микробиоты может приводить к ощущению переполнения, вздутия, повышенного газообразования, нарушению пищеварения. Это, в свою очередь может указывать на то, что кишечник «раздражен».

Использование в требуемых количествах некоторых отобранных штаммов микроорганизмов, таких как Bifidobacterium longum longum, штамм 35624® компании ПрисижнБайотикс, являющегося составной частью биологически активной добавки Симбиозис Альфлорекс, может помочь восстановить равновесие микробиоты и уменьшить проявления раздраженного кишечника. 

Является ли Симбиозис Альфлорекс безопасным?

Да, Bifidobacterium longum longum, штамм 35624® хорошо переносится. Он применяется на протяжении уже около 10 лет десятками тысяч людей в США, Канаде и в Европе. Кроме того, Симбиозис Альфлорекс производится в соответствии со стандартами Надлежащей производственной практики для пищевых биодобавок.

Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника бифидобактерий.

Рекомендации по применению: взрослым принимать внутрь по 1 капсуле 1 раз в день, запивая стаканом воды, в течение 4 недель. Продолжительность приема - 30 дней.

В период приёма Симбиозис Альфлорекс и в дальнейшем рекомендуется соблюдение здорового образа жизни и правильного питания. Биологически активная добавка не должна заменять здоровое питание.

Не следует превышать указанную дозу.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. 

Побочные действия: сообщения о побочных эффектах при приеме Симбиозис Альфлорекс отсутствуют. 

Особые указания: в период приёма биологически активной добавки к пище Симбиозис Альфлорекс на протяжении 4 недель Вы можете ощущать незначительно выраженные изменения частоты и характера стула. Необходимо учитывать, что приём биологически активной добавки к пище не может заменить здоровый образ жизни и правильное питание.

Перед применением - проконсультироваться с врачом.

Условия хранения: хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальном флаконе с плотно закрытой крышкой. 

Не требуется хранение в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте. Рекомендуется использовать в течение 30 дней после вскрытия упаковки.

Форма выпуска: 30 кишечнорастворимых капсул. 

Вес одной капсулы составляет 247 мг, вес потребительской упаковки (флакона) – 7,5 г. Крышка флакона снабжена специальным пластиковым кольцом для контроля первого вскрытия. Чтобы открыть флакон, нужно разорвать кольцо и открыть крышку. Следует плотно закрывать крышку флакона после применения. Срок годности: 2,5 года.

Производитель

“Нутрилинеа С.Р.Л.”, Виа Гран Бретанья, 1-21013 Галларате (ВА), Италия/ “Nutrilinea S.R.L.”, Via Gran Bretagna, 1-21013 Gallarate (VA), Italy для “ПрисижнБайотикс Лтд.”, Билдинг 4400, Корк Эйрпорт Бизнес Парк, Кинсейл роуд, Корк, Республика Ирландия/”PrecisionBiotics Ltd.”, Building 4400, Cork Airport Business Park, Kinsale Road, Cork, Ирландия.

Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей и импортер:

ООО «БИОКОДЕКС» 

107045, г. Москва, Последний пер., д. 11, стр. 1 

Тел.: +7(495)783-26-80 

Факс: +7(495)783-26-81 

E-mail: phv@biocodex-corp.ru

Адрес в сети Internet: www.biocodex.ru www.alflorex.ru

Иммунал ® плюс C
Иммунал ® плюс C
Раствор для приема внутрь
Иммунал ® плюс C

Иммунал ® плюс C

Форма выпуска и упаковка

Раствор для приема внутрь

Состав:

Эхинацеи пурпурной травы сок высушенный

Новая упаковка

Состав:

1 мл раствора для приема внутрь содержит:

активные компоненты: эхинацеи пурпурной травы сок высушенный – 46,5 мг; аскорбиновая кислота – 20,0 мг.

вспомогательные вещества: калия сорбат – 2,0 мг, динатрия эдетат – 0,5 мг, ароматизатор апельсиновый – 1,5 мг, мальтитол (жидкий) – 650,0 мг, вода очищенная – 486,1 мг, натрия гидроксид – 1,6 мг.

Регистрационный номер:

ЛП-000549

Фармакотерапевтическая группа:

Иммуностимулирующее средство растительного происхождения.

Код АТХ: L03AX

Показания к применению:

Укрепление иммунитета с целью профилактики простудных заболеваний и гриппа, комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний респираторного тракта для ускорения процесса выздоровления. Также в качестве источника витамина С, необходимого при острых респираторных заболеваниях. При антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных; прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания (такие как туберкулез, саркоидоз, коллагенозы, рассеянный склероз); иммунодефицит (СПИД или ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессия (например, цитостатическая противоопухолевая терапия, трансплантация органов или костного мозга в анамнезе); заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия); аллергические заболевания (крапивница, атопический дерматит, бронхиальная астма); возраст до 12 лет (данных по эффективности недостаточно); беременность и период грудного вскармливания.

Побочное действие:

Частота возникновения неизвестна: лейкопения (при непрерывном применении более 8 недель), реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм с обструкцией, приступы бронхиальной астмы), ангионевротический отек, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, головокружение, снижение артериального давления. Эхинацея может провоцировать аллергические реакции у пациентов с атопией.

Форма выпуска:

Раствор для приема внутрь.

По 50 мл во флакон темного стекла, укупоренный пластмассовой навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон вместе с градуированным дозировочным шприцем из полиэтилена низкой плотности с защитным колпачком или без колпачка и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности:

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек: без рецепта.

Перед назначением ознакомьтесь с полной инструкцией по применению.

ЗАО «Сандоз», 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Тел.: +7 495 660 75 09; факс: +7 495 660 75 10; www.sandoz.ru

Иммунал ®
Иммунал ®
Раствор для приема внутрь
Иммунал ®

Иммунал ®

Форма выпуска и упаковка

Раствор для приема внутрь

Состав:

Эхинацеи пурпурной травы сок

Новая упаковка

Форма выпуска и упаковка

Раствор для приема внутрь

Состав:

1 мл раствора для приема внутрь содержит:

активный компонент: эхинацеи пурпурной травы сок (Echinacea purpurea (L.) Moench) - 0,80 мл;

вспомогательные вещества: сорбитол в виде 70% раствора - 0,56 мг (0,0008 мл), этиловый спирт 96% (этанол) - 0,20 мл.

Регистрационный номер: П N013458/01

Фармакотерапевтическая группа:

Иммуностимулирующее средство растительного происхождения.

Код АТХ: 03AX

Показания к применению:

Укрепление иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями, предрасположенностью к частым простудам, для профилактики простудных заболеваний и гриппа, а также в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных; прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания, (такие как туберкулез, саркоидоз, коллагеноз, рассеянный склероз); иммунодефицит (СПИД или ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессия (например, цитостатическая противоопухолевая терапия; трансплантация органов или костного мозга в анамнезе); заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия); аллергические заболевания (крапивница, атопический дерматит, бронхиальная астма); возраст до 12 лет;  беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 12 лет (препарат содержит этиловый спирт).

Особые указания:

Возможны лекарственные взаимодействия (см. соответствующий раздел инструкции). Раствор для приема внутрь Иммунал® содержит 20% этанола (cодержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,38 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 1,14 г). 

Побочное действие:

В отдельных случаях возможно развитие реакций повышенной чувствительности (кожная сыпь, зуд, головокружение, бронхоспазм, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок), лейкопения (при непрерывном применении более 8 недель), головокружение, снижение артериального давления. Эхинацея может провоцировать аллергические реакции у пациентов с атопией.

Форма выпуска:

Раствор для приема внутрь, по 50 мл препарата во флаконе темного стекла, по 1 флакону в комплекте с дозировочной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Срок годности:

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек: без рецепта.

Перед назначением ознакомьтесь с полной инструкцией по применению.

ЗАО «Сандоз», 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Тел.: +7 495 660 75 09; факс: +7 495 660 75 10; www.sandoz.ru

Барьерный риф
Барьерный риф
Кассета (саше) с перфорациями
Барьерный риф

Барьерный риф

Форма выпуска и упаковка

Кассета (саше) с перфорациями

Состав:

Хлорит натрия, цеолит

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» предназначен для дезинфекции окружающего человека воздуха в медицинских организациях - в помещениях класса чистоты Г (кроме акушерских стационаров, включая отделения неонатологии), предприятиях общественного питания, продовольственной торговли, потребительских рынках, таможенных терминалах, на коммунальных объектах, в гостиницах, офисах, общежитиях, парикмахерских, массажных и косметических салонах, в санпропускниках, спорткомплексах, торгово-развлекательных центрах и других объектах сферы обслуживания населения.

1.2. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» производства Global Product Planning Co., Ltd. (Япония) представляет собой саше белого цвета с перфорациями, внутрь которого помещено активное вещество (5 г), содержащее хлорит натрия (20%) и цеолит (80%). После активации средство рекомендовано использовать в течение 30 суток.

Срок годности - 3 года со дня изготовления при условии хранения в невскрытой упаковке производителя.

Средство выпускается в герметичной алюминиевой упаковке, в которую помещена кассета (саше) с перфорациями, содержащая 5 г активного вещества.

1.3. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» обладает антимикробной активностью в отношении вирусов гриппа, в т.ч. типа А (включая птичий А H5N1 и свиной А H1N1) и бактерий в вегетативной форме (в т.ч. Staphylococcus aureus spp.).

1.4. При повреждении саше хлорит натрия (активный компонент средства) может попадать на кожу, в глаза, органы дыхания и вызывать раздражение.

Диоксид хлора образуется при активации саше и выделяется в воздух.

ПДК в воздухе рабочей зоны:

хлорит натрия - 1 мг/м3 (2 класс опасности, защита кожи и глаз);

диоксид хлора - 0,1 мг/м3 (1 класс опасности, остронаправленный механизм действия, защита кожи и глаз).

2. ПРИМЕНЕНИЕ

средства дезинфицирующего «Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф»

2.1. Обеззараживатель воздуха (генератор диоксида хлора) «Барьерный риф» применяют для дезинфекции окружающего человека воздуха на объектах, указанных в п. 1.1.

2.2. Для активации средства необходимо вскрыть герметичную алюминиевую упаковку и извлечь саше. При вскрытии упаковки начинается медленное испарение активного компонента (диоксид хлора), обладающего антимикробной активностью, создавая в зоне дыхания человека «купол чистоты», объем которого в закрытом помещении составляет около 1 м3.

Максимальная эффективность средства достигается через 24 часа после активации и сохраняется в течение не менее 30 дней.

Гибель вирусов достигается через 10 мин воздействия, гибель бактерий - через 4 часа. Для создания максимальной эффективности необходимо использовать 2 саше. На открытом воздухе эффективность обеззараживания может снижаться вследствие влияния воздушных потоков.

2.3. Для удобства ношения средства рекомендовано использовать специальную ленту с держателем на шее или специальный держатель для закрепления саше на одежде. Вставляют саше в держатель так, чтобы отверстия держателя были направлены наружу.

2.4. На активированном саше отмечают дату начала его использования.

2.5. Через 30 суток использованные саше утилизируют и заменяют на новые.

3. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

3.1. Использовать средство людям (персоналу), не страдающему аллергическими заболеваниями.

3.2. При использовании средства не вскрывать саше.

3.3. Не допускать попадания влаги (воды, пота) на саше.

3.4. Избегать касания саше с кожными покровами, нижним бельём, цветными вещами.

3.5. По завершении срока действия саше отправить на утилизацию.

3.6. Средство следует хранить в закрытых сухих хорошо проветриваемых помещениях, защищенных от действия прямого солнечного света, в упаковке изготовителя, в местах, недоступных детям.

4. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

4.1. При нарушении правил работы со средством могут возникнуть явления раздражения дыхательных путей, кожи и глаз.

При появлении признаков раздражения органов дыхания снять саше и выйти на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку прополоскать водой и выпить теплое питье. При необходимости обратиться к врачу.

4.2. При попадании содержимого саше на кожу смыть его под проточной водой.

4.3. При попадании содержимого саше в глаза следует немедленно! промыть их под проточной водой в течение нескольких минут. При раздражении слизистых оболочек закапать в глаза 20% или 30% раствор сульфацила натрия.

4.4. При попадании содержимого саше внутрь немедленно промыть рот и выпить несколько стаканов воды. Обратиться к врачу.

Эквапресс
Эквапресс
Капсулы с модифицированным высвобождением

Эквапресс

Эквапресс

Форма выпуска и упаковка

Капсулы с модифицированным высвобождением

Состав:

Амлодипин + Индапамид + Лизиноприл

Показания

Артериальная гипертензия (пациенты, которым требуется комбинированная терапия).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина.
  • Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.
  • Повышенная чувствительность к индапамиду или другим производным сульфонамида.
  • Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата.
  • Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.).
  • Ангионевротический отёк в прошлом, включая связанный с применением ингибиторов АПФ.
  • Наследственный или идиопатический ангионевротический отёк.
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).
  • Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
  • Гипокалиемия.
  • Гемодинамически значимая обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, при тяжёлом аортальном стенозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии), гемодинамически значимый митральный стеноз.
  • Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда.
  • Шок (включая кардиогенный).
  • Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала).
  • Одновременное применение препарата Эквапресс и препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела).
  • Одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией.
  • Беременность и грудное вскармливание.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Наследственная непереносимость лактозы, галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (включая недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, ХСН неишемической этиологии III-IV класса, острый инфаркт миокарда (а также в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда), синдром слабости синусового узла, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (включая системную красную волчанку, склеродермию), миелосупрессия, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, первичный альдостеронизм, диета с ограничением соли, состояния, связанные со снижением объема циркулирующей крови (включая рвоту и диарею), пожилые пациенты, печеночная недостаточность.

Ослабленные пациенты или пациенты, получающие комбинированную терапию с препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, или антагонистами рецепторов к ангиотензину II (АРА II) (повышенный риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и почечной недостаточности при двойной блокаде РААС); нарушения водно-электролитного баланса; удлинение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ); гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом); гиперпаратиреоз; у пациентов негроидной расы.

Беременность и лактация:

Беременность

Применение препарата Эквапресс при беременности противопоказано.

Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата Эквапресс при беременности не проводились. При установлении беременности прием препарата Эквапресс нужно немедленно прекратить. Планирующие беременность пациентки должны перейти на другой гипотензивный препарат с установленным профилем безопасности при беременности.

Лизиноприл

Прием ингибиторов АПФ беременными женщинами во 2-3 триместрах может приводить к смерти плода или новорожденного. Для выявления возможного выраженного снижения АД, олигурии и гиперкалиемии показан тщательный контроль состояния новорожденных и детей грудного возраста, матери которых принимали ингибиторы АПФ в пренатальный период. Возможно развитие маловодия, а также гипоплазии лицевых костей, деформации костей лица и черепа, гипоплазии легких и нарушения развития почек у новорожденных. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. Лизиноприл проникает через плацентарный барьер. Лизиноприл противопоказан при беременности.

Амлодипин

Безопасность амлодипина при беременности не установлена, поэтому применение его во время беременности возможно только в случае, когда польза для матери превышает риск для новорождённого.

Индапамид

Как правило, диуретики противопоказаны во время беременности. Запрещено применять данные препараты для снижения физиологического отёка во время беременности. Диуретики могут привести к фетоплацентарной недостаточности и нарушению внутриутробного развития.

Период грудного вскармливания

Применение препарата Эквапресс противопоказано во время грудного вскармливания.

Лизиноприл

Отсутствуют данные о проникновении лизиноприла в грудное молоко. Во время лечения лизиноприлом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Амлодипин

Неизвестно, проникает ли амлодипин в грудное молоко. Известно, что другие БМКК, производные дигидропиридина, проникают в грудное молоко.

Индапамид

Не рекомендован кормящим матерям (индапамид проникает в грудное молоко).

Форма выпуска/дозировка

Капсулы с модифицированным высвобождением, 5 мг + 1,5 мг + 10 мг, 10 мг + 1,5 мг + 20 мг, 5 мг + 1,5 мг + 20 мг.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Диротон® Плюс
Диротон® Плюс
Капсулы с модифицированным высвобождением

Диротон® Плюс

Диротон® Плюс

Форма выпуска и упаковка

Капсулы с модифицированным высвобождением

Состав:

Индапамид + Лизиноприл

Фармакотерапевтическая группа

гипотензивное средство комбинированное (диуретик + АПФ ингибитор).

Показания к применению

Эссенциальная артериальная гипертензия (пациенты, которым требуется комбинированная терапия).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.
  • Повышенная чувствительность к индапамиду или другим производным сульфонамида.
  • Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам препарата.
  • Ангионевротический отёк в анамнезе, включая отёк Квинке, связанный с применением ингибиторов АПФ.
  • Наследственный или идиопатический ангионевротический отёк.
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).
  • Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
  • Гипокалиемия.
  • Одновременное применение препарата Диротон® Плюс и препаратов, содержащих алискирен, пациентами с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1,73 м2).
  • Беременность или грудное вскармливание.
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  • Непереносимость лактозы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

С осторожностью

Стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, цереброваскулярные заболевания (включая недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (включая системную красную волчанку, склеродермию), миелосупрессия, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии у пациентов с единственной почкой, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, первичный альдостеронизм, диета с ограничением соли, состояния, связанные со снижением объема циркулирующей крови (включая рвоту и диарею), пожилые пациенты, печеночная недостаточность.

Ослабленные пациенты или пациенты, получающие комбинированную терапию другими антиаритмическими препаратами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); нарушения водно-электролитного баланса; удлинение интервала QT на ЭКГ; высокая концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови; гиперпаратиреоз.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Диротон® Плюс при беременности противопоказано.

Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата Диротон®Плюс у беременных женщин не проводились. При наступлении беременности необходимо немедленно прекратить прием препарата Диротонк Плюс. Планирующим беременность пациенткам следует прекратить приём препарата Диротон® Плюс и обратиться к врачу для подбора другого гипотензивного препарата с установленным профилем безопасности при беременности.

Индапамид

Как правило, диуретики противопоказаны во время беременности. Запрещено применять данные препараты для снижения физиологического отёка во время беременности. Диуретики могут привести к фетоплацентарной недостаточности и нарушению внутриутробного развития.

Лизиноприл

Прием ингибиторов АПФ беременными женщинами во 2-3 триместре может приводить к смерти плода или новорожденного. Показан тщательный контроль состояния новорожденных и детей грудного возраста, матери которых принимали ингибиторы АПФ в пренатальный период, для выявления возможного значимого снижения артериального давления, олигурии и гиперкалиемии. Возможно развитие маловодия, а также гипоплазии лицевых костей, деформации костей лица и черепа, гипоплазии легких и нарушения развития почек у новорожденных.

Лизиноприл может проникать через плацентарный барьер. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции. Не следует начинать лечение лизиноприлом во время беременности.

Грудное вскармливание

Применение препарата Диротон® Плюс противопоказано в период грудного вскармливания.

Индапамид

Не рекомендован для кормящих матерей (индапамид проникает в грудное молоко).

Лизиноприл

Отсутствуют данные о проникновении лизиноприла в грудное молоко. Во время лечения лизиноприлом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Форма выпуска

Капсулы с модифицированным высвобождением, 1,5 мг + 5 мг, 1,5 мг + 10 мг, 1,5 мг + 20 мг. По 14 капсул в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 1, 2, 4, 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Лозап® АМ
Лозап® АМ
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Лозап® АМ

Лозап® АМ

Форма выпуска и упаковка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Амлодипин+Лозартан, Гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист)

Новая упаковка

Регистрационный номер

ЛП-001481

Группировочное название

амлодипин + лозартан

Фармакотерапевтическая группа

гипотензивное средство комбинированное (блокатор «медленных» кальциевых каналов+ ангиотензина II рецепторов антагонист)

Код АТХ

C09DB06

Показания к применению

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2), тяжелая печеночная недостаточность, шок, обструкция выносящего тракта левого желудочка, гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда, применение у пациентов с нарушениями функции почек или пациентов, находящихся на гемодиализе, тяжелая артериальная гипотензия.

С осторожностью

двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия; состояние после трансплантации почки; аортальный или митральный стеноз; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; сердечная недостаточность с сопутствующими тяжелыми нарушениями функции почек; тяжелая сердечная недостаточность; сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; первичный гиперальдостеронизм; ангионевротический отек в анамнезе; печеночная недостаточность; нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда, синдром слабости синусового узла, артериальная гипотензия, одновременное применение с ингибиторами и индукторами изофермента CYP3A4, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность. Пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови – может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

применение препарата Лозап® АМ противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

препарат Лозап® АМ принимается внутрь вне зависимости от времени приема пищи. Рекомендуется запивать препарат достаточным количеством воды. Препарат Лозап® АМ можно принимать в комбинации с другими гипотензивными средствами. Рекомендуемая доза препарата Лозап® АМ – 1 таблетка 1 раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза препарата Лозап® АМ составляет 5 мг+100 мг 1 раз в сутки. Препарат Лозап® АМ в дозе 5 мг+50 мг назначают пациентам, которые не достигли адекватного контроля АД при применении амлодипина в дозе 5 мг или лозартана в дозе 50 мг в монотерапии. Препарат Лозап® АМ в дозе 5 мг+100 мг назначают пациентам, которые не достигли адекватного контроля АД при применении лозартана в дозе 100 мг или препарата Лозап® АМ в дозе 5 мг+50 мг. Пациенты, принимающие комбинированную терапию амлодипином и лозартаном в виде отдельных лекарственных препаратов, могут перейти на прием комбинированного препарата Лозап® АМ для повышения приверженности к терапии.

Побочное действие

(см. полную инструкцию по применению, приведены частые, очень частые и способные причинить серьезный ущерб здоровью побочные эффекты): головокружение, головная боль.

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг или 5 мг+100 мг.

Срок годности

2 года (в блистерах), 3 года (во флаконах). Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: по рецепту.

Перед назначением ознакомьтесь с полной инструкцией по применению.

Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), 125009, Москва, ул. Тверская, д. 22.

Тел.: (495) 721–14–00, факс: (495) 721–14–11, www.sanofi.ru

Рыбий жир Omega-3
Рыбий жир Omega-3
Капсулы массой 260,3 мг
Рыбий жир Omega-3

Рыбий жир Omega-3

Форма выпуска и упаковка

Капсулы массой 260,3 мг

Состав:

Рыбий жир пищевой, капсулы: желатин, Е422, Е202

OMEGA-3 FISH OIL – MEG-3® - очищенный (безопасный), концентрированный (эффективный) и устойчивый продукт, который получают из океанической рыбы. Это полиненасыщенные жирные кислоты, а именно эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты, которые необходимы для здорового функционирования организма человека.

Доля содержания Омега-3 равна 560 мг, что составляет 28 % рекомендованного уровня суточного потребления. Для того, чтобы поддерживать общее состояние здоровья, необходимо не менее 250-500 мг комбинированного Омега 3 жирных кислот в день с высоким содержанием эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. Высокое содержание кислот в капсулах: эйкозапентаеновая кислота 128 мг и докозагексаеновая кислота 240 мг.

OMEGA-3 FISH OIL + Е – MEG-3® - очищенный (безопасный), концентрированный (эффективный) и устойчивый продукт, который получают из океанической рыбы. Присутствие Витамина Е - это гарантия снижения уровня холестерина, уменьшения риска развития аритмии и сердечных приступов. Совместный прием эти веществ гарантирует устойчивость Омега-3 к окислительным процессам и лучшую усвояемость.

Доля содержания Омега-3 равна 560 мг, что составляет 28 % рекомендованного уровня суточного потребления. Для того, чтобы поддерживать общее состояние здоровья, необходимо не менее 250-500 мг комбинированного Омега 3 жирных кислот в день с высоким содержанием эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. Высокое содержание кислот в капсулах: эйкозапентаеновая кислота 128 мг и докозагексаеновая кислота 240 мг.

Доля содержания Витамина Е равна 6 мг, что составляет 60 % рекомендованного уровня суточного потребления.

KIDS FISH OIL - рыбий жир является неотъемлемой частью здорового питания не только взрослых, но и детей. Растущему организму рыбий жир просто необходим, ведь его применение ускоряет формирование мозжечка, повышает интеллект ребёнка. Малыши, которые принимают этот продукт ежедневно, опережают своих сверстников в развитии на полгода и более.

Рекомендован детям от 3-х лет.

Содержит витамин Д3, который способствует формированию костной и мышечной ткани.

Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20
Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20
Таблетки, круглые, двояковыпуклые, кремового цвета, с вкраплениями
Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20

Кагоцел табл 12 мг уп. яч. контур х20

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, круглые, двояковыпуклые, кремового цвета, с вкраплениями

Состав:

1 таблетка содержит кагоцела - 12 мг.

Фармакологические группы

Противовирусное средство

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное.

Показания препарата Кагоцел®

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;

лечение герпеса у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период лактации;

возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел противопоказан в период беременности и лактации.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее 4-го дня от начала заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Кагоцел®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Тадалафил-СЗ
Тадалафил-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Тадалафил-СЗ

Тадалафил-СЗ

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

ФДЭ-5 ингибитор

Фармакологические группы

Средство лечения эректильной дисфункции — ФДЭ-5 ингибитор

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — стимулирующее эректильную функцию.

Показания препарата Тадалафил-СЗ

эректильная дисфункция; симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (для дозировки 5 мг);

эректильная дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для дозировки 5 мг).

Противопоказания

повышенная чувствительность к тадалафилу или любому веществу, входящему в состав препарата;

прием препаратов, содержащих любые органические нитраты;

наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 мес, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД <90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 мес;

потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ-5); одновременное применение с доксазозином, другими ингибиторами ФДЭ-5, другими средствами терапии эректильной дисфункции, со стимуляторами гуанилатциклазы, таким как риоцигуат;

хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин);

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 18 лет.

С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью) (нет достаточных данных в отношении таких пациентов); одновременный прием альфа1-адреноблокаторов (одновременное применение этих препаратов может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов; при применении однократной дозы тадалафила не наблюдается симптоматической артериальной гипотензии при одновременном применении с тамсулозином, селективным альфа1A-адреноблокатором (см. «Взаимодействие»); предрасположенность к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или анатомическая деформация полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони); одновременный прием с ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок), гипотензивными средствами, ингибиторами 5-альфа-редуктазы.

Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики лечения.

Особые указания

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. препаратом Тадалафил-СЗ, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована. Имеются сообщения о возникновении приапизма при применении ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить необратимая импотенция.

Безопасность и эффективность комбинации препарата Тадалафил-СЗ с другими ингибиторами ФДЭ-5 и видами лечения эректильной дисфункции не изучались. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется. Как и другие ФДЭ-5 ингибиторы, тадалафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что может приводить к транзиторному снижению АД. Перед назначением препарата Тадалафил-СЗ врачи должны тщательно рассмотреть вопрос, не будут ли пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием подвергаться нежелательному воздействию за счет таких сосудорасширяющих эффектов.

НАПИОН является причиной нарушения зрения, включая полную его потерю. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развития НАПИОН, по времени связанных с приемом ингибиторов ФДЭ-5. В настоящее время невозможно определить, существует ли прямая связь между развитием НАПИОН и приемом ингибиторов ФДЭ-5 или другими факторами. Врачи должны рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить прием тадалафила и обратиться за медицинской помощью. Врачи также должны сообщить пациентам, что у людей, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного развития НАПИОН.

Пациенты с предполагаемым диагнозом ДГПЖ должны пройти обследование для исключения рака предстательной железы.

Эффективность препарата Тадалафил-СЗ у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах малого таза или радикальную нейросберегающую простатэктомию, неизвестна. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения препаратом Тадалафил-СЗ необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 20 мг. По 10 или 14 табл. (дозировка 5 мг) или 4, 7, 8 или 10 табл. (дозировка 20 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 20 табл. в банке полимерной типа БП из ПЭНД с крышкой из ПЭВД или во флаконе полимерном из ПЭНД с крышкой из ПЭВД. Каждую банку, флакон (дозировки 5 и 20 мг), 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 14 табл. (дозировка 5 мг), или 1 контурную ячейковую упаковку по 4, 7, 8, 10 табл., или 2 контурные ячейковые упаковки по 10 табл. (дозировка 20 мг) помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Северная звезда», Россия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10
Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10
Суппозитории вагинальные
Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10

Аминтакс супп. ваг 35000МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ х10

Форма выпуска и упаковка

Суппозитории вагинальные

Состав:

Неомицин - 35000 ME, нистатин - 100000 ME, полимиксин В - 35000 ME

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества: Неомицин - 35000 ME, нистатин - 100000 ME, полимиксин В - 35000 ME. Вспомогательные вещества: Макрогол 400 и макрогол 1500 в соотношении (5:95) до получения суппозитория массой 2400 мг.

Описание лекарственной формы

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Фармакологическая группа

Антибиотик комбинированный (антибиотики: аминогликозид + полиен + циклический полипептид).

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и полимиксин В активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida. Улучшает трофические процессы в слизистой влагалища.

Фармакокинетика

Равномерно распределяется по слизистой влагалища, оказывая местное бактерицидное и фунгицидное действие. Практически не всасывается с поверхности слизистой влагалища.

Показания

Лечение.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: неспецифические, грибковые, смешанные вагиниты, вульвовагиниты и цервиковагиниты.

Профилактика.

Предоперационная профилактика инфекционных осложнений при гинекологических вмешательствах;

до и после диатермокоагуляции шейки матки;

перед внутриматочными диагностическими процедурами;

перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. I триместр беременности. Период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью прекращают. В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

Для интравагинального применения. Лежа на спине, суппозиторий вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения 12 дней. Профилактический курс 6 дней.

В случае пропуска применения препарата возобновить лечение необходимо в обычной дозе. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Аллергические реакции, жжение, зуд, раздражение во влагалище. Аллергическая контактная экзема. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение системных эффектов (нефротоксичность, ототоксичность). При длительном применении возрастает риск возникновения аллергической контактной экземы.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)
NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)
Пастилки массой 2,5 г.
NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)

NEOTRAVISIL растительные пастилки со вкусом лимона (меда и лимона, апельсина, клубники или мяты)

Форма выпуска и упаковка

Пастилки массой 2,5 г.

Состав:

Сухие экстракты

Биологически активная добавка к пище

Форма выпуска

Пастилки массой 2,5 г.

2 блистера по 12 пастилок в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Состав (на 1 пастилку со вкусом лимона):

Действующие вещества:

Сухие экстракты, выделенные из:

  • Мяты колосистой листьев (Mentha piperita) - 5,75 мг
  • Солодки голой корней (Glycyrrihiza glabra) - 1,80 мг
  • Эвкалипта шаровидного листьев (Eucalyptus globulis) - 1,50 мг
  • Плодов апельсина (Citrus sinensis) - 0,50 мг
  • Коричника камфорного корней (Cinnamomum camphora) - 0,18 мг

Биологическое действие компонентов

Растительное средство NEOTRAVISIL содержит инновационную комбинацию из 4 экстрактов лекарственных трав: солодки, эвкалипта, камфоры, мяты, а также экстракт плодов апельсина, которые, благодаря комплексному эффекту компонентов, обеспечивают двойное действие: помогают при кашле и боли в горле.

Экстракт мяты колосистой обладает спазмолитическим, антисептическим, обезболивающим действием, в том числе используется при боли в горле и простудных заболеваниях.

Экстракт солодки голой обладает противовоспалительным, отхаркивающим, спазмолитическим действием; применяется при заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингит, трахеит, бронхит), сопровождающихся кашлем, хрипотой, болью в горле.

Экстракт эвкалипта шаровидного оказывает противомикробное, отхаркивающее, обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие; применяется при различных инфекционных заболеваниях, а также для их профилактики.

Экстракт плодов апельсина применяется для уменьшения количества мокроты, лечения кашля и простуды.

Полезные свойства компонентов проверены и подтверждены современными исследованиями и многолетним опытом применения.

Область применения

NEOTRAVISIL способствует снижению риска развития острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит) и болью в горле. NEOTRAVISIL показан к приему в качестве биологически активной добавки к пище – источника ментола, содержащей эфирные масла.

Рекомендации по применению

Взрослым рассасывать по 1 пастилке 4-6 раз в день. Максимальная суточная доза - 6 пастилок. Продолжительность приема 1-2 недели. При необходимости прием можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Срок годности

3 года с даты изготовления.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.

Реализация

Через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети. Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.E.003821.08.17 от 30.08.2017.

Производитель

«Lozen Pharma Pvt. Ltd.», Индия (Raghav Estate, KSSIDC Industrial Estate, Savanur - Shiggoan Road, Savanur Dist. Haveri - 581 118, Karnataka). Импортер / Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей): АО «РАНБАКСИ», 129223, г. Москва, пр-т Мира, д. 119, стр. 537/2; тел.: 8 (495) 234-56-11; 8 (495) 234-51-70.

x

ВНИМАНИЮ ПОСТАВЩИКОВ!

В связи с участившимися случаями обращений о мошеннических действиях (фишинговых атаках), просим обращать внимание на доменные имена, а также на телефонные номера с которых происходит общение ваших сотрудников с сотрудниками ООО «ФК ПУЛЬС».

Любые адреса с доменным именем fkpuls.ru, а также телефоны, отличные от основного телефона +7 (495) 665-76-20 не имеют отношения к нашей компании и в случаях обращения к вам с подобных адресов, просим проявлять бдительность и проверять поступившие заявки, обратившись к сотрудникам нашей компании.

С заботой о вашем бизнесе, ООО «ФК ПУЛЬС»!